科研产出
农牧交错区保护性耕作油菜田间杂草发生规律及控制技术研究
《农村牧区机械化 》 2008
摘要:农牧交错区保护性耕作油菜田间发生主要杂草20余种,杂草种子多集中分布在土壤表层3~5cm。保护性耕作土壤表层墒情好,杂草种子萌发率高,且较集中、量大。本试验采用化学、机械、人工、农业轮作等不同除草方式进行试验研究。化学除草在播前、播后苗前、收获后土壤处理用草甘膦,配伍药剂用"高特克+胺苯磺隆+高盖"、"高特克+胺苯磺隆+精禾草克"、"高特克+菜王星+精禾草克";机械除草用深松、中耕、拔除机拔除稆生油菜,再用大型胶轮牵引中耕机中耕除草效果都比较好。


日粮不同NFC/NDF比对奶山羊血液参数的影响
《江西农业大学学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要:为研究不同NFC/NDF比日粮对奶山羊血液参数的影响,选用3只(30~35 kg)安装有瘤胃瘘管的关中奶山羊,采用自身对照试验法,饲喂非纤维性碳水化合物/中性洗涤纤维比(NFC/NDF)分别为1.02(Ⅰ组)、1.24(Ⅱ组)、1.63(Ⅲ组)、2.58(Ⅳ组)的4种日粮。结果表明:血液的pH、碳酸氢根(HCO3-)含量、碱剩余(BE)、标准碳酸氢盐(SBC)均以Ⅳ组最低,饲喂后6 h显著低于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组(P<0.05);二氧化碳分压以Ⅳ组最高,各组间差异不显著(P>0.05);随日粮NFC/NDF水平增加,血清K+呈降低趋势(P>0.05),Ca2+、C l-含量变化不明显,Na+、阴离子间隙呈上升趋势(P>0.05),均处于正常变动范围内;在本试验条件下,亚急性瘤胃酸中毒未显著影响血液的酸碱平衡。


加强人力资源开发 推进内蒙古新农村建设
《畜牧与饲料科学 》 2008
摘要:人力资源开发是一个综合的、庞大的系统工程,也是实施人才强国战略的重要内容。在建设小康社会的历史进程中,如何加强人力资源开发,加快发展农牧业现代化,推进内蒙古新农村新牧区建设,是一个值得农牧业人事工作者认真研究和探讨的课题。


利用体外发酵多项指标综合评定法优选泌乳牛日粮配方
《中国奶牛 》 2008
摘要:按照饲养标准和饲料原料的营养成分设计的日粮配方,是否能达到预期的优化目标,能否实现提高养殖效益的目的,通常需要经过生产条件下的饲养试验进行验证[1,2]。对于奶牛等大型反刍动物,饲养试验不仅费时费力成本较高,而且对试验动物的选择、分组和各种影响因素控制的难度也较大,因而在日粮配方筛选阶段,


非遗传因素对敖汉细毛羊12个性状表现的影响
《河南农业科学 》 2008 北大核心
摘要:对内蒙古敖汉细毛羊主要性状的非遗传因素进行了分析,采用动物模型最佳线性无偏预测(BLUP)和多性状非求导约束最大似然法(MTDFREML)估计了12个主要性状的方差组分和遗传参数。结果表明:出生年份或性状鉴定年份对所有性状有显著影响;性别和场别对所有早期性状有显著影响,场别还对产毛性状中的剪毛量、体重和毛长度有显著影响;出生类型对所有产毛性状无显著影响,但对早期性状中的初生重、断乳重、断乳毛长度和断乳毛细度有显著影响;母亲年龄对初生重和断乳重有显著影响,对其余性状无显著影响;年龄对毛密度分和毛油汗分无显著影响,对其余产毛性状有显著影响。
关键词: 敖汉细毛羊 动物模型BLUP MTDFREML 遗传参数 遗传评定


胚胎干细胞在哺乳动物育种中的应用进展
《畜牧与饲料科学 》 2008
摘要:胚胎干细胞(embryonic stem cell,ES细胞)是全能干细胞具有多向分化潜能,在体外可以无限扩增。胚胎干细胞的这一特性对从事动物遗传育种的研究者来说具有极大的诱惑力。通过胚胎干细胞培育一个性状优良的种群,无论是在时间上,还是在人力、物力的投入上,都是传统动物育种方法所不可比拟的。笔者拟对胚胎干细胞的概念、研究进展以及在哺乳动物育种方面的实际应用和意义作一综述。


反刍动物瘤胃甲烷排放减缓策略
《家畜生态学报 》 2008
摘要:反刍动物瘤胃是重要的甲烷排放源之一,因此反刍动物瘤胃甲烷减缓策略已成为当前的研究热点。综述了降低瘤胃甲烷排放量的各种营养调控技术,包括调控瘤胃微生物区系、添加油脂、日粮的加工调制及提高饲养管理水平等,并展望了未来的技术发展。


玉米-豆粕-玉米秸秆型日粮中添加纤维复合酶对绵羊消化代谢及日增重的影响
《饲料工业 》 2008 北大核心
摘要:试验研究在精粗比皆为3:7的玉米-豆粕-玉米秸秆型日粮条件下,研究纤维复合酶对绵羊消化代谢的影响,结果发现:纤维复合酶对绵羊的氮(N)代谢没有显著影响;显著减少DM、NDF、ADF、HC及CEL的排泄量;提高绵羊日增重。


TaqMan荧光定量RT-PCR检测猪脂蛋白酯酶mRNA方法的建立
《中国农业科学 》 2008 北大核心 CSCD
摘要:【目的】克隆猪cDNA,作为猪LPLmRNA定量检测的标准品,建立检测方法。【方法】用RT-PCR,从猪背最长肌的总RNA中逆转录扩增LPL的cDNA,将纯化的LPLcDNA与pGM-T载体进行连接,转化宿主菌TOP10,提取重组质粒DNA,PCR鉴定并测序分析,对质粒标准进行实时荧光定量PCR检测。纯化质粒并检测260nm吸光度,确定原液的重组质粒拷贝浓度并以此制备荧光定量PCR梯度浓度标准品。【结果】建立了猪LPLmRNA实时定量PCR检测方法,特异性好,检测灵敏度达103拷贝,线性范围为1×103~1×1010拷贝,阈值与PCR体系中起始模板量的对数值之间有着良好的线性关系(R2=0.9871)。【结论】成功克隆了LPL实时荧光PCR定量标准,且TaqMan荧光定量RT-PCR的方法可对猪背最长肌LPLmRNA的表达进行准确定量。
关键词: 猪 脂蛋白酯酶 实时定量RT-PCR TaqMan荧光探针

