科研产出
基于体细胞不亲和性及ERIC-PCR研究虫草无性分离物的亲缘关系
《食用菌 》 2013
摘要：通过对22个从虫草菌体分离到的无性菌株进行体细胞不亲和性试验,发现几乎所有菌株之间都存在程度不同的不亲和性。利用ERIC-PCR方法进行分析,发现这些供试菌株在相似性系数为0.62的水平上分成两个类群,即①蛹虫草的无性分离物(Cordyceps militaris)及冬虫夏草的分离物(Elaphocordyceps subsessilis)、②蝉花的无性分离物(Lecanicillium fungicola);在相似性为0.64的水平上被分成3组,即①C.militaris、②E.subsessilis、③L.fungicola;当相似性水平高于0.92时,19个C.militaris菌株被各自分开。ERIC-PCR分析结果与体细胞不亲和性试验的结果具有较高的一致性。利用上述两种方法分析的结果都显示这些无性分离物具有丰富的遗传多样性。
关键词： 体细胞不亲和性 ERIC-PCR 无性分离物 亲缘关系
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食用菌菌种质量评价方法的研究进展
《食用菌 》 2013
摘要：从技术角度分析包括菌种活力减弱及菌种纯度下降等问题在内的我国食用菌菌种质量的现状,以此为基础介绍了近年来对食用菌菌种质量评价方法的研究进展,并进一步探讨了相关研究的发展趋势.
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脱氧核酶在病毒学中的研究和应用
《中国兽药杂志 》 2013
摘要：脱氧核酶(DNAzyme)是近年来利用体外分子进化技术筛选得到的一种具有RNA裂解活性的DNA分子,具有核酸酶活性、过氧化物酶活性、激酶活性等多种催化功能及高效性和高特异性,可能成为治疗肿瘤、病毒感染等新型的基因治疗工具。现就DNAzyme的筛选方法、特性和病毒学研究中的应用等方面做一综述。
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不结球白菜花芽分化分级及叶绿体色素含量的变化
《植物生理学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：以不结球白菜为试验材料,通过制作石蜡切片和显微镜观察,将花芽分化过程划分为6级:生长锥伸展期、花原基分化初期、花原基伸长期、花萼原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊和花瓣原基分化期。早抽薹材料09-1-328c叶片中叶绿素和类胡萝卜变化趋势一致,呈现缓慢升高,抽薹期降低的趋势;晚抽薹材料08-1P-89和中等耐抽薹材料08-1P-76色素变化趋势一致,在花芽分化时降低,完成分化后升高,抽薹期又下降。叶绿素a/b在早抽薹材料中呈现降低趋势,在晚抽薹材料中保持较稳定水平,叶绿素(a+b)/类胡萝卜素在花芽分化时比值降低,现蕾期又升高。
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樟芝发酵液不同萃取物体外生物活性
《食用菌学报 》 2013 北大核心
摘要：分别采用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇等有机溶剂对樟芝(Taiwanofungus camphoratus)发酵滤液进行萃取,萃取液在旋转蒸发仪上挥干,用少量的甲醇将其洗出自然挥干,进而研究樟芝发酵液不同萃取相的体外生物活性,结果表明:石油醚、氯仿、乙酸乙酯萃取物对人慢性粒细胞白血病细胞株K562的抑制作用明显,在5μg/mL(溶解于DMSO)的低浓度下即可达到60%以上(抑制率分别是74%、72%和66%),随着浓度的升高其作用高于5-Fu(抑制率68%);同样对于人前列腺癌LNCaP细胞,这三种萃取物的抑制作用也很明显,在25μg/mL下,三者的抑制率分别是72%、73%和69%,明显高于对照组5-Fu(抑制率66%);而对于RAW264.7巨噬细胞释放NO产量的刺激作用,只有正丁醇相在100、200、500μg/mL三种浓度下释放量分别达到12.12、13.75和14.32μmol/106 cells,明显高于对照组PBS(NO释放量为9.52μmol/106cells);对PC12神经细胞的修复作用,同损伤组相比,4种萃取物(除了25μg/mL浓度下正丁醇相)均有明显的功效,但是其作用浓度依赖性较小,在5μg/mL的低浓度下,几种萃取物的吸光度值分别是1.25、1.16、1.35和1.51,明显高于叠氮钠损伤组,显示了良好的修复作用。
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彩色马蹄莲mRNA差异显示技术体系的建立
《分子植物育种 》 2013 CSCD
摘要：本研究以彩色马蹄莲品种‘Majestic Red’的新鲜叶芽和花芽为试验材料,提取总RNA,选择3种锚定引物(HT11A,HT11C和HT11G)经反转录成cDNA,再将3种锚定引物和34个随机引物(HAP1-HAP34)组成引物对,对cDNA进行差异显示PCR扩增,将扩增产物选用6%的变性聚丙烯酰胺凝胶进行电泳后银染,得到了比较清晰的差异条带,经过回收以及重扩增验证后,获得了差异基因片段,初步形成了彩色马蹄莲mRNA差异显示技术,有助于进一步分析彩色马蹄莲成花的分子机理。
关键词： 彩色马蹄莲 mRNA差异显示(DDRT-PCR)
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PRRSV清道夫受体CD163基因的真核表达和功能鉴定
《中国兽药杂志 》 2013
摘要：从猪肺泡巨噬细胞(PAM)中提取总RNA为模板,采用RT-PCR法获得猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的受体CD163全基因,将该基因克隆到真核表达载体pcDNA3.1/V5-HIS A上,构建出真核重组质粒pcDNA3.1-CD163,经酶切和DNA测序证明获得了CD163基因,其序列与GenBank报道序列比较,核苷酸同源性为99.37%。将测序正确的CD163基因在脂质体LipofectamineTM2000介导下转染PK-15细胞,通过间接免疫荧光(IFA)检测到了CD163在PK-15中的表达。将转染的细胞感染PRRSV后,经IFA检测转染CD163的细胞能够被PRRSV感染。
关键词： 猪肺泡巨噬细胞 猪繁殖与呼吸综合征病毒 清道夫受体 CD163基因
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