科研产出
牛大力腋芽小滴玻璃化法超低温保存后遗传稳定性分析
《广东农业科学 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：使用ISSR和SSR两种分子标记检测小滴玻璃化法超低温保存牛大力(Callerya speciosa)腋芽后再生植株的遗传稳定性。从100条ISSR引物中筛选出17条适合引物,共扩增出128条DNA条带。从53条牛大力SSR引物中选出8条引物进行银染检测。结果显示,ISSR和SSR分子标记,对照和超低温保存后再生植物无差异性条带。两种分子标记的结合充分证明了牛大力在超低温保存后其基因组DNA序列均无变异,因此该材料的遗传稳定性没有受到影响。
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尖镰孢古巴专化型Focr4-1701突变体的生物学表型研究
《基因组学与应用生物学 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：由尖镰孢古巴专化型(Fusarium oxysporum f.sp.cubense,Foc)引起的香蕉枯萎病是香蕉生产中的毁灭性病害之一。Foc有4个小种,其中4号小种(Focr4)因其寄主范围广且无高抗病性的香蕉品种,对香蕉产业的危害最大,其致病机制至今尚不清楚。为研究其致病机制,本文对Focr4野生型菌株(Focr4-193-6)、因其T-DNA插入导致致病性严重减弱的突变体Focr4-1701、T-DNA插入标签基因敲除子△Focr4-1701及敲除基因互补子△Focr4-1701-cp-1为材料,从致病性测定、玻璃纸穿透试验、孢子形态观察、产孢量与孢子萌发率测定、粗毒素测定等方面对其与致病性相关的生物学表型进行了测定。结果表明:T-DNA插入突变体Focr4-1701和基因敲除突变体△Focr4-1701接种后的香蕉植株叶片没有表现发病症状,敲除基因互补菌株与野生型菌株一样表现出发病症状;T-DNA插入突变体和基因敲除突变体不能穿透玻璃纸生长,T-DNA插入突变体及基因敲除突变体在产孢量、孢子萌发率和产毒素能力上均极显著低于野生型菌株及互补菌株。这些表型性状差异说明Focr4-1701致病性严重减弱可能是T-DNA插入位点标签基因失活后导致了菌丝体侵染能力下降及产毒素能力降低造成的。
关键词： 香蕉枯萎病菌 突变体 基因敲除互补 生物学特性 致病性
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基于AMMI模型分析大麦籽粒酚酸含量的基因型与环境效应
《新疆农业科学 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：【目的】明确基因型、环境以及基因型与环境互作(G×E互作)对大麦籽粒酚酸含量的影响。【方法】以7个大麦品种为材料,种植在3个生态条件迥异的地区,测定其籽粒酚酸含量,并采用主效可加互作可乘模型进行分析。【结果】基因型、环境以及G×E互作对所分析的各酚酸指标的影响均达到极显著水平。对于原儿茶酸和丁香酸含量,G×E互作的影响最大,其次为环境型,基因型的影响最小;对于香草酸含量,G×E互作的影响最大,其次为基因型,环境的影响最小;对羟基苯甲酸、总羟基苯甲酸衍生物和总酚酸含量,环境效应的影响最大,其次为G×E互作,基因型的影响最小;对于阿魏酸和总羟基苯甲酸衍生物含量,基因型效应的影响最大,其次为G×E互作,环境的影响最小。【结论】基因型、环境以及G×E互作对大麦籽粒中主要酚酸成分含量有着极显著的影响。
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拟南芥WUS基因的克隆及植物表达载体的构建与鉴定
《中国农学通报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：为了研究AtWUS基因在橡胶树胚性易碎愈伤组织中的表达对体细胞胚发生的生物学作用,用构建的根癌农杆菌EHA105(携带pCAMBIA2301-35S-AtWUS)对橡胶树胚性易碎愈伤组织进行转化。根据已报道的AtWUS序列设计特异引物,进行RT-PCR和序列分析,同时用重叠延伸PCR技术(gene splicing by overlap extension PCR,简称)构建AtWUS-EGFP融合基因。结果表明:与GenBank上EGFP基因和拟南芥AtWUS序列同源性为100%,分别构建了pCAMBIA2301-35S-AtWUS(含有GUS和NPTII基因)和pER8-AtWUS-EGFP(含有HPTII基因)载体,采用电击转化法转进根癌农杆菌EHA105中。最后,通过GUS检测法鉴定了pCAMBIA2301-35S-AtWUS已经整合到橡胶树中。本研究分别成功构建了组成型植物表达载体pCAMBIA2301-35S-AtWUS和诱导型植物表达载体pER8-AtWUS-EGFP,为橡胶树遗传转化的研究奠定了基础。
关键词： AtWUS基因 EGFP基因 融合基因 重叠延伸PCR 橡胶树
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海马齿SpSCL1基因启动子克隆及序列分析
《广东农业科学 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：GRAS蛋白是植物特有的一类蛋白家族,在植物的生长发育方面具有重要作用。根据前期分离的海马齿SpSCL1基因的5'端序列,设计特异引物进行Genome Walking,从海马齿基因组DNA中克隆了SpSCL1基因上游的1 254 bp片段。序列分析表明,该序列包含681 bp的启动子调控序列及573 bp的基因编码序列,启动子调控序中除含有典型的真核生物核心启动子区域(-60~-10bp)外,还含有多个TATA-box、CAAT-box等启动子元件以及多种与脱水、耐盐和光响应相关的顺式作用元件。结果预示海马齿SpSCL1可能在抗旱、耐盐以及光敏色素信号转导途径中发挥重要作用。
关键词： 海马齿 SpSCL1启动子 顺式调控元件 耐盐 抗旱 光敏色素信号转导
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石硖龙眼果实生长发育模型研究
《广东农业科学 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：采用Logistic、三次多项式、二次多项式等3种生长方程对石硖龙眼果实生长过程中各部分组织发育变化曲线进行拟合。结果表明:Logistic生长曲线方程能较好地描述单果重量、果实体积、果实纵(横)径、种子重量、种子纵(横)径的生长规律,三次多项式拟合方程能较好地描述种皮重量、假种皮厚度,二次多项式拟合方程能较好地描述假种皮重量。生产上,可以根据各指标最适曲线方程和各时期的发育特点来判断其生长情况,预测其生长规律,合理安排田间管理工作。
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小型甘蔗叶方捆打捆机压缩机构的设计与分析
《广东农业科学 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：随着国家对农业生物质资源综合利用的不断重视,有效避免甘蔗叶的大面积焚烧污染环境,急需解决田间甘蔗叶的收储运问题。参考国内外打捆机的相关机型及研究成果,针对小型甘蔗叶打捆机关键部件压缩机构进行了初步的设计与分析,论述了甘蔗叶方捆打捆时的开式压缩原理,确定了偏置式曲柄滑块式的压缩机构以及曲柄连杆长度、压缩频率、喂入量和喂入口长度等主要参数;基于SolidWorks软件建立了曲柄滑块式压缩机构的三维模型,并将其导入ADMAMS软件进行了运动仿真分析,为后续小型甘蔗叶方捆打捆机样机的设计与制造奠定基础。
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菠萝粘胶纤维吸湿性能研究
《热带作物学报 》 2013 CSCD
摘要：以菠萝粘胶纤维、普通粘胶纤维、Tencel纤维为原料,采用烘箱干燥法和回归模型分析法,进行纤维的吸湿、放湿测试与分析。研究结果表明:菠萝粘胶纤维具有良好的吸湿性能,菠萝粘胶纤维吸湿回潮率18.4%、放湿回潮率26.8%;普通粘胶纤维吸湿回潮率18.5%、放湿回潮率24.6%;Tencel纤维吸湿回潮率17.1%、放湿回潮率23.4%,菠萝粘胶纤维的吸湿速率略高于普通粘胶纤维,Tencel纤维最低;菠萝粘胶纤维放湿速率最高,Tencel纤维居中,普通粘胶纤维最低。
关键词： 菠萝粘胶纤维 吸湿性 吸湿曲线 放湿曲线 吸湿速率 放湿速率
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9种热区植物白粉病菌的rDNA-ITS序列及系统发育分析
《热带作物学报 》 2013 CSCD
摘要：为弄清橡胶树、野艾蒿、大尾摇、胡萝卜、车前草、马占相思、红木、苦瓜和九里香等热区植物上白粉病菌的种类和彼此之间的系统发育关系,对这些白粉病菌的rDNA-ITS序列进行扩增和测序,与GenBank上公布的序列进行同源性比对,并进行分类。结果表明:橡胶树、马占相思、红木和九里香上的白粉病菌相似性非常高,均在99%以上;野艾蒿、大尾摇和苦瓜白粉病菌与叉丝单囊壳白粉菌的亲缘关系较近,分别达到100%和99%;胡萝卜白粉病菌与白粉菌属的独活白粉菌相似性在99%以上;而车前草白粉病菌与污色白粉菌的相似性达100%。利用供试菌和GenBank上公布的rDNA-ITS序列构建了系统发育树,将供试白粉菌分为4个类群,确定供试白粉菌之间的亲缘关系。
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