科研产出
持续性环境热应激对公羊血液生化指标、生殖激素及精液品质的影响
《家畜生态学报 》 2018 北大核心
摘要：为了探讨持续性环境热应激对公羊血液生理化指标、生殖激素等的影响,本研究选用15只海南黑山羊种公羊开展2个阶段的饲养试验(春季非应激期和夏季持续性热应激期),分别测定不同阶段种公羊血液生理指标和生化指标,以及血清生殖激素水平和精液品质。结果表明,热应激显著增加种公羊血液红细胞数(RBC)和血红蛋白含量(HGB)(P<0.05),白细胞数(WBC)显著降低(P<0.05),对血小板数(PLT)、淋巴细胞数(LYM)无显著影响(P>0.05);热应激造成碱性磷酸酶(ALP)、乳酸脱氢酶(LDH)活性的显著提高(P<0.05),甘油三酯(TG)、尿素氮(BUN)含量和免疫球蛋白浓度显著降低(P<0.05);种公羊血清生殖激素FSH和LH水平在热应激期极显著下降(P<0.01),睾酮T浓度也显著低于非应激期(P<0.05);持续性的热应激还造成种公羊精液品质的下降。因此,持续性的热应激可导致海南黑山羊种公羊血生理生化指标的显著改变,血清生殖激素水平降低,精液品质下降,生产实践中要防范持续性环境热应激对种公羊健康及繁殖性能造成的不利影响。
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木蹄层孔菌子实体的化学成分分析
《热带生物学报 》 2018
摘要：采用硅胶柱、Sephadex LH-20凝胶柱、半制备高效液相等色谱方法对木蹄层孔菌子实体中的化合物进行分离纯化,并通过核磁波谱数据结合理化性质鉴定化合物结构,采用Ellman法测定化合物抑制乙酰胆碱酯酶活性、PNPG法测定α-葡萄糖苷酶抑制活性、DPPH法清除DPPH自由基抗氧化活性和96孔板微量法测定抑菌活性。从木蹄层孔菌子实体乙酸乙酯萃取部分分离得到11个化合物,分别鉴定为:3,4-二羟基苯甲酸乙酯(1)、3,4-二羟基苯甲醛(2)、4-(3,4-二羟苯基)-3E-丁烯-2-酮(3)、2,4-二羟基-3,5-二甲基苯乙酮(4)、对羟基苯甲醛(5)、4-羟基苯乙酮(6)、麦角甾-7,22-二烯-3β-醇(7)、麦角甾-7,22-二烯-3-酮(8)、4-(4-羟基苯基)-3E-丁烯-2-酮(9)、1,5-2(3,4-二羟基苯基)-1,4-戊二烯-3-酮(10)、3,4-二羟基苯乙酮(11)。活性测试结果表明:化合物2,10,11具有α-葡萄糖苷酶抑制活性,化合物3,4,9,10,11具有乙酰胆碱酯酶抑制活性,化合物1～11均有DPPH自由基清除活性,化合物10具有抑菌活性。
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巴西蕉果肉类黄酮生物合成特点及其关键酶基因的差异表达分析
《分子植物育种 》 2018 北大核心 CSCD
摘要：为了明确巴西蕉果肉类黄酮生物合成的特点及其关键酶基因的差异表达特性,本研究选取抽蕾期(0 DAF)、断蕾期(20 DAF)、采收期(80 DAF)、成熟度Ⅱ期(8 DPH)、成熟度Ⅵ期(16 DPH)的巴西蕉的果肉,分别测量总黄酮的含量,观察其变化趋势。分别提取根、叶、花、果实以及上述五个时期的果肉RNA进行转录组测序,分析类黄酮生物合成关键酶基因在不同组织器官及不同发育成熟阶段的表达特性,并对其中10个关键酶基因的表达进行验证。结果表明从抽蕾期至断蕾期再到采收期,巴西蕉果肉黄酮含量呈明显的下降趋势,至采收时下降到最低点,在采后成熟过程中小幅上升再下降。类黄酮生物合成6个关键酶基因家族共78个基因在巴西蕉不同组织器官中是差异表达的,其中3个基因在根、叶、花和果实中都高水平表达,有42个、11个、18个、8个基因分别在根、叶、花、果实中高表达;这78个基因也在巴西蕉果实不同发育成熟阶段差异表达,有4个基因在果实发育成熟阶段都高水平表达,有27个、27个、19个、15个、9个基因分别只在抽蕾期、断蕾期、采收期、成熟度Ⅱ期和成熟度Ⅵ期中高水平表达;类黄酮生物合成关键酶基因CHS(Ma02_t24860.1)、CHI(Ma11_t21950.1)和F3'H(Ma03_t31570.1和Ma05_t26350.1)与总黄酮的变化趋势相似,推测这4个关键酶基因在香蕉果实黄酮生物合成过程中具有非常重要的作用。研究结果可为解析巴西蕉类黄酮生物合成的分子机制提供帮助。
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豇豆叶片生防细菌的鉴定及其拮抗作用测定
《分子植物育种 》 2018 北大核心 CSCD
摘要：为明确由豇豆叶片分离出的20株生防内生菌的生理生化性质及其潜在生防价值,本研究通过形态学、平板对峙、PCR技术、生物信息学等方法对20株生防细菌进行鉴定研究,并以4株病原真菌为靶标病菌,测定20株生防菌对病原真菌的抑制效果。结果显示,20株内生细菌中有3株属于假单胞菌属(Pseudomonas spp.);12株为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis);剩余5株为解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)。经过革兰氏染色得知2号、16号、19号三株假单胞菌株为革兰氏阴性菌株,其余为阳性菌;通过解淀粉测定,2、16、19三株菌株没有形成不变色透明圈,无解淀粉功能,其余中间形成明显的透明圈,有解淀粉功能;经过V-P测定,发现1号、2号、11号、15号、16号、18号共6株菌株呈阴性,其余呈阳性;在MR甲基红测定中,1号、6号、7号、10号、11号共5株菌株测定呈阳性,其余呈阴性;由氧化酶测定可知2号、16号、17号、19号4株菌株氧化酶测定为阳性,其余为阴性;由接触酶测定得知20株细菌均为阳性;在抑菌试验中20株生防细菌对4株供试的植物病原真菌均产生了拮抗作用,其抑菌率为29.58%～80.28%,其中抑菌率最高的是18号菌株枯草芽孢杆菌对真菌橡胶树炭疽病菌(Colletotrichum gloeosporioides),抑菌率为80.28%,抑菌率最低的是2号菌株假单胞菌对芒果炭疽病菌(Colletotrichum gloeosporioiles),抑菌率为29.58%。不同菌株之间抑制效果差异较大,大部分菌株对供试的病原真菌具有良好的抑制效果。本研究结果为后续生防机理的研究、植物病害的防治和生物药剂的开发提供理论依据。
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芒果果酒发酵工艺优化及其挥发性风味物质分析
《广东化工 》 2018
摘要：采用桂七品种的芒果原浆为原料,以酒精度和残糖量为指标,利用单因素试验与正交试验考察各因素(酵母的添加量、SO2的添加量、白砂糖添加量、发酵时间)对芒果果酒发酵工艺的影响,同时利用顶空固相微萃取结合GC-MS技术分析芒果果酒中挥发性风味物质种类及相对含量。结果表明:各因素对芒果果酒酒精度的影响次序为:SO2的添加量>白砂糖添加量>酵母的添加量>发酵时间,其最佳芒果果酒发酵条件为:酵母添加量0.015%,发酵时间5 d,糖添加量为6 g,SO2添加量为105 mg/L,在此条件下芒果果酒的酒精度为12.6%,残糖量为6.89%;同时,通过分析其挥发性风味物质发现芒果果酒中共检测出32种化合物,相对含量较高的为醇类和脂类,共占总挥发性成分的94.61%,发酵过程对酒体产生了影响,醇类和脂类对芒果果酒的香味起着积极的作用。
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木薯不同发育期块根基因组DNA甲基化变化分析
《生物技术通报 》 2018 北大核心 CSCD
摘要：DNA甲基化在植物的转座子沉默和基因表达调控中起着重要的作用。本研究以淀粉含量差异较大的两个木薯种质SC5和Cas36-12为研究材料,采用甲基化敏感扩增多态性(MSAP)技术,通过LabChip GX Touch微流控毛细管电泳系统分析其块根发育过程中的甲基化变化情况。结果表明:14对选择性扩增引物在SC5和Cas36-12中分别扩增出345和339个甲基化条带,SC5三个发育期的甲基化率高于Cas36-12,且都超过50%。比较SC5和Cas36-12块根发育3个关键时期的甲基化变化情况,发现两份材料甲基化变化的整体趋势是一致的。形成期到膨大期主要以发生甲基化为主;而膨大期到成熟期主要以去甲基化为主。
关键词： SC5 Cas36-12 储藏根 DNA甲基化 MSAP分析
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动物源农产品中涕灭威CAC残留限量标准的评估转化研究
《食品工业 》 2018 北大核心
摘要：为评价食品法典委员会(CAC)制定的涕灭威在肉类和生乳中最大残留限量(MRL)标准转化为中国标准的可行性,通过计算涕灭威的理论最大每日摄入量(TMDI)评估涕灭威最大残留限量标准u对消费者的保护水平,并应用超高效液相色谱-串联质谱法对30份猪肉样品和30份牛乳样品中涕灭威及其代谢物涕灭威亚砜和涕灭威砜残留进行检测。结果表明,普通人群涕灭威的每日理论最大摄入量为0.023 6 mg,占日允许摄入量的12.5%。现行涕灭威最大残留限量通常不会对一般人群健康产生不可接受的风险。同时,所有实际样品中涕灭威均未检出,符合CAC标准转化的要求。因此,推荐把CAC现行涕灭威在肉类和生乳中的残留限量0.01 mg/kg转化为中国标准。
关键词： 涕灭威 动物源农产品 最大残留限量 食品法典委员会
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甘蔗深松旋耕联合作业机机架的静力学分析
《现代农业装备 》 2018
摘要：为确定甘蔗深松旋耕联合作业机机架的静态特性,验证机架设计是否合理,以自主研发的1SG-230型甘蔗深松旋耕联合作业机机架为研究对象,进行静力学分析。采用UG三维软件建立有限元模型,通过利用NX Nastran求解器进行机架弯曲工况和扭转工况的有限元静力学分析,得到机架应力集中位置和最大值以及应变发生最大位移,并在强度允许的范围内,轻量优化设计铲柄保险安装座板的厚度。研究结果表明:甘蔗深松旋耕联合作业机机架的设计满足强度要求,铲柄保险安装座板厚度优化为10 mm,机架整体质量减小6.8%。该研究为甘蔗深松旋耕联合作业机的优化和改进提供理论方法和依据。
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加强农产品成果市场化转化的有效途径分析
《中国商论 》 2018
摘要：当前,国内农产品成果转化率比较低,要切实解决此问题,就必须提升农产品成果转化立项的实用指向性、制定并完善与农产品成果转化相关的法律法规和政策体系、进一步提升农民农产品成果转化的接收能力、进一步优化科技成果转化渠道、建立全面的农业风险投资机制并强化对农产品成果的保护力度,将加强农业类企业的专利转化置于国家创新发展的重要位置。基于此,本文在大量相关研究文献资料的基础上,结合笔者实践工作经验,主要对当前我国农产品成果转化的问题和原因展开分析,并提出切实可行的促进性策略。
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柱花草杂交后代育性分离群体ISSR-PCR反应体系的优化与确立
《分子植物育种 》 2018 北大核心 CSCD
摘要：本研究为了优化确立柱花草(Stylosanthesguianensis)杂交后代育性分离群体ISSR-PCR反应体系。利用正交设计试验,从模板DNA和引物2个因素、4个水平对柱花草杂交后代育性分离群体ISSR-PCR反应体系进行优化试验。结果表明:反应体系中模板DNA 75 ng,ISSR引物10μmol/L,2×EasyTaq PCR SuperMix for PAGE(含染料)7.5μL时扩增效果最好。并通过对柱花草杂交后代育性分离群体ISSR-PCR最佳反应体系进行梯度退火试验,得到引物UBC834的最佳退火温度为54.4℃。该反应体系在柱花草BC_1F_1代不育可育分离群体中获得较好的扩增结果,该优化体系为后续筛选与柱花草花粉不育基因连锁的分子标记提供了稳定和可靠参考。
关键词： 柱花草 育性分离群体 ISSR-PCR 正交设计 体系优化
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