科研产出
乳牛八大营养工程技术(续)
《饲料广角 》 2001
摘要:以获得和保持适宜体况为目标的营养工程技术 乳牛保持适宜的体脂储备对于保证乳牛高产,提高其繁殖率和使用寿命至关重要。相反,若乳牛过肥或过瘦均会有代谢病发生,产乳量下降,妊娠率降低,并有可能出现难产。用于衡量乳牛体况是否适宜的一种简便易行的方法就是体况分(Body Condition Score)。此法可用于检测乳牛体内


不同代谢葡萄糖与代谢蛋白质比例的日粮对生长肥育绵羊葡萄糖营养影响的研究
《动物营养学报 》 2001
摘要:选用9只装有瘤胃、十二指肠和回肠瘘管的生长羯羊 ,采用单因素3水平随机区组设计 ,研究了不同代谢葡萄糖与代谢蛋白质(MG/MP)比例的日粮对反刍动物葡萄糖代谢的影响。结果显示 :不同的日粮MG/MP比例 ,影响绵羊对日粮中NDF和ADF在消化道的消化。当日粮中MG/MP比例达到1时 ,NDF和ADF的消化率以及血清胰岛素、血浆乙酸清除率有所提高 ,血浆尿素氮(PUN)下降 ,但各组间绵羊的血糖、血清胰岛素、胰高血糖素、胰高血糖素/胰岛素和生长激素含量变化差异均不显著 ,不过随着日粮MP水平的提高 ,血清胰岛素和胰高血糖素/胰岛素比有逐步上升的趋势。据此可认为 ,生长肥育羊日粮存在一个最佳MG/MP平衡值。本试验结果表明 ,在饲喂1.1倍维持能量饲养水平的日粮条件下 ,绵羊最佳MG/MP平衡值介于1.00~1.07之间。


表达葡萄糖氧化酶基因抗晚疫病马铃薯的培育(英文)
《河北农业大学学报 》 2001 北大核心 CSCD
摘要:葡萄糖氧化酶催化分子氧氧化b -D葡萄糖产生葡萄糖酸和H2 O2 。产生H2 O2 和其它活性氧物质是植物对病原体侵入的防御反应。实验证明H2 O2 水平升高不仅可诱发细胞过敏坏死反应 ,而且还能激活抗病基因表达如植物抗毒素及诱导病原相关蛋白 (PR)等基因的表达。通过农杆菌介导将来自黑麴霉(Aspergillusniger)的葡萄糖氧化酶基因转入 2个马铃薯重要栽培品种大西洋 (Atlantic)和夏普蒂 (Shepody)中获得 2 3个转基因株系 ,其中 75 %为Kan抗性植株。在 2 3个转基因株系中有 16个株系可用PCR扩增出目的基因。进一步用核酸斑点杂交选出 13个杂交阳性株系。转基因植物总DNA的Southernblot分析表明 ,GO基因已整合到马铃薯四倍体基因组中 ,转基因大西洋植株中目的基因为 2~ 4个拷贝 ,而夏普蒂转基因植株中为 1个拷贝。将转基因植株离体叶片接种呼和浩特地区流行的Phytophthoroinfestans的复合生理小种 1,3,4孢子。结果表明 ,和未转基因对照相比转基因植株病斑出现时间晚 ,病斑扩展速度慢 ,发病程度轻 ,感病叶片少。总体上表现出较明显抗病性。转基因大西洋中抗性株系多于夏普蒂。转基因马铃薯植株体内H2 O2 含量测定表明 ,转基因马铃薯植株的根系和叶片在KI-淀粉培养基上数天后变为蓝色 ,而未转基因对照植株的根系?
关键词: 葡萄糖氧化酶基因 马铃薯晚疫病 核酸斑点杂交 抗真菌基因工程


乳牛八大营养工程技术
《饲料广角 》 2001
摘要:如何发展我国乳牛业是一项巨大的畜牧业工程,这方面的研究工作不少,但缺乏一个科学系统的理论体系。内蒙古农牧科学院卢德勋教授近年来提出了“乳牛八大营养工程技术”理论,分别从不同的饲养决策目标出发,设计了配套的营养调控技术以及营养检测技术,全面系统地论述了乳牛的营养调控体系,为乳牛达到高产、稳产和健康提供了一定理论基础,为畜牧业生产者提供了很好的理论指导。现将全文登载如下,同时在本文后配发了李金婉的译作“肉牛日粮的营养供给量”,便于读者对牛的营养和饲养技术有一个全面的了解。


反刍动物氨基酸营养研究进展
《饲料工业 》 2001 北大核心
摘要:日粮蛋白质首先经过反刍动物复胃,然后从肠管中消化,吸收进入肠系膜静脉,再流入门静脉,经过肝脏整合后进入心脏,最后在肺脏中携氧后分配给外周组织利用。氨基酸在被机体吸收过程中,相当一部分氨基酸将要参与消化道壁的代谢,并且这些代谢显著影响着肝脏和上皮组织对氨基酸的利用。另外各种氨基酸在肝脏清除量差异很大,肝脏在控制分配给外周组织的氨基酸的数量和质量过程中也起着重要的作用。本文按蛋白质的利用过程,详尽地综述了氨基酸在消化、吸收、代谢和利用过程的有关研究进展,对氨基酸需要量和氨基酸平衡及其调控进行了综述和讨论,并对今后反刍动物氨基酸营养研究进行了展望。


羊流产衣原体主要外膜蛋白基因的克隆与序列分析
《畜牧兽医学报 》 2001 北大核心 CSCD
摘要:将自行分离、传代培养的内蒙古地区山羊流产衣原体按常规方法分离纯化 ,提取衣原体基因组DNA作为模板 ,按照国外发表的衣原体主要外膜蛋白 (MOMP)基因两端序列设计合成一对引物 ,用PCR方法扩增出一 1 17Kb的DNA片段。利用引物上预先设计的限制性内切酶位点 ,将扩增片段经限制性内切酶切割后连接到 pUC19质粒相应位点上 ,转化大肠杆菌DH5α ,筛选重组子。经PCR检测和内切酶分析鉴定含MOMP基因的重组子质粒。对克隆片段进行全序列分析 ,结果证明得到MOMP全编码序列的基因克隆。本株衣原体MOMP编码区由 1170个核苷酸组成。序列比较发现本株衣原体的MOMP基因与国外的羊流产衣原体S2 6/3株的MOMP基因完全相同 ,与B577株的MOMP基因仅有一个核苷酸的同义变异。

