科研产出
不同浓度海水营养液对Hymec膜栽培生菜的影响
《内蒙古农业大学学报(自然科学版) 》 2007 CSCD
摘要:以意大利耐抽薹生菜为试材,研究了不同浓度海水营养液对Hymec膜栽培生菜生长、品质及体内N、P、K含量的影响。结果表明,Hymec膜栽培条件下,10%海水营养液处理生菜的叶宽、叶片数、地上部干重显著高于对照,当海水浓度达到25%时生菜生长受到显著抑制,且随海水浓度升高受抑制程度加剧,75%海水营养液处理生菜出现一定程度枯死;除可溶性糖和硝酸盐外,10%海水营养液处理生菜的品质、N、P、K含量与对照差异均不显著,而25%海水营养液处理的可溶性糖、硝酸盐、游离氨基酸、Vc含量显著高于对照,P、K含量显著低于对照。表明利用Hym ec膜栽培可减轻一定浓度海水营养液对生菜的伤害。
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难忘的岁月——忆“全国猪育种科研协作组”光辉20年
《猪业科学 》 2007
摘要:改革开放30年来,我国的养猪生产和养猪科技,取得了举世瞩目的巨大成就。到2005年,全国生猪年出栏量达6.52亿头,比1978年全国出栏肉猪1.61亿头增加了4.91亿头,增长率达304.
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猪胚胎的OPS玻璃化冷冻
《中国兽医学报 》 2007 北大核心 CSCD
摘要:以广西巴马小型猪为供体,采用超数排卵技术,采集5~6日龄具有完整透明带的胚胎(囊胚/桑葚胚),采用二步法OPS(Open pulled straw)玻璃化冷冻技术进行保存,即胚胎首先在冷冻液1(TCM199+20%FBS+10%EG+10%DMSO)中平衡3 min,然后立即转入冷冻液2(TCM199+20%FBS+20%EG+20%DMSO+0.4 mol/LSUC)中并在1 min内装管(每管含2~6枚胚胎),直接投入液氮保存;3个月后解冻移植给8头受体母猪(每头移入25~26枚胚胎),其中1头怀孕产仔(8头活仔),获得猪胚胎超低温(-196℃)冷冻后代。
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水稻抗旱耐盐蛋白质组学研究进展
《生物技术通报 》 2007 CSCD
摘要:抗旱耐盐是水稻抗逆研究的重要方向。水稻抗旱耐盐蛋白质组学研究通过观察水稻在干旱和盐胁迫条件下的蛋白质组表达情况,动态分析水稻的蛋白质组变化,使研究的结果和性状联系更紧密,相对于从基因组水平上研究更具实际意义。简要介绍了水稻蛋白质组研究的基本方法和技术并重点叙述了水稻抗旱耐盐蛋白质组研究取得的成果。
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水禽是流感病毒巨大的储存库,隐蔽性大、散毒途径广而快,水源成媒介-业界上下要警惕水禽流感巨大"隐性"侵害
《中国动物保健 》 2007
摘要:随着禽类养殖业的发展,一些潜伏性安全问题也日益暴露.诸多养殖企业不了解规模化饲养条件下弊病发生的特点,存在大量问题和隐患危害.水禽的抗病力强是相对的,正是这样造成了一些人对水禽疫病防治这一至关重要问题的麻痹大意,以至于在不少地方出现水禽群疾病的暴发,造成很大的经济损失.专家指出,水禽易感性差,多为阴性感染或带毒.水禽流感在水禽群流行的速度比鸡群快,尤其是比产蛋鸡群快的多,一个水禽群在3天~5天内能全群感染.其原因与不同禽类的饲养模式有关.群养模式的水禽,被病禽排泄物及分泌物污染的场地、水源、饲料成为重要传染源,加速传播的速度.通过病禽、尸体、禽肉以及羽毛收购和家禽交易等方面加大速度和范围,给水禽业造成巨大损失.鸭是禽流感的主要病毒宿主,带毒的禽能将病毒大量排出体外,通过不同的途径将其传播.水是重要的传播媒介,鸟和水禽的粪便是重要的病毒源.污染水域的水不经浓缩即可分离出AIV,其在22度水中可保持感染性达4天以上,在0度水中可保持感染性30天以上,还可通过粪便―口腔途径,或粪便―泄殖腔途径感染,并在体内不断传代.由于水禽流感病毒主要是嗜肠道型,其复制主要是在肠道和呼吸道,因此病毒能以较高滴度从粪便中排出而污染水域及其饲养场所,表明水禽具有传播禽流感病毒非常方便的途径.国外对水禽流感监测、病毒分离鉴定及基因分析表明,无论是哺乳动物还是鸡源流感病毒,均可从水禽(主要是鸭)中分离到,可见水禽是流感病毒巨大的储存库,水禽在禽流感的发生及传播中,具有非常重要的流行病学意义.对于水禽流感,目前尚无可靠的特异性治疗方法,因此不主张治疗.
关键词: 禽流感病毒 传播媒介 水禽业 储存库 水源 隐蔽性 病毒分离鉴定 特异性治疗
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干旱胁迫下耐旱稻中旱3号全长cDNA文库的构建
《分子植物育种 》 2007 CSCD
摘要:干旱胁迫导致很多基因的表达发生变化。以干旱胁迫下的耐旱稻品种中旱3号为材料,我们用SMART技术(RNA转录5'末端模板转换技术)成功构建一个高质量的干旱胁迫诱导的节水抗旱稻中旱3号全长cDNA文库。体外包装后感染大肠杆菌XL1-Blue宿主菌,未扩展文库的滴度为1.94×106pfu/mL,重组率为85.15%。扩展后文库的滴度为1.45×1011pfu/mL。将λ噬菌体臂转入pTriplEx2质粒,从中随机挑选100个克隆,PCR扩增检测插入片段长度,结果显示文库插入片段在500~2000bp之间。
关键词: 水稻 SMART技术 干旱胁迫 全长cDNA文库 抗旱相关基因
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