秭归桃花水母(Craspedacustaziguiensis)

李枢强; 张秀峰; 图立红; 邱黎明; 《动物学杂志 》 2002 北大核心 CSCD

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德国等欧洲国家重视对高大禾草的研究和利用

席庆国; 《草业科学 》 2002 CSCD

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不同品种、肥水条件下冬小麦光谱红边参数研究

赵春江; 黄文江; 王纪华; 杨敏华; 薛绪掌; 《中国农业科学 》 2002 北大核心 CSCD

摘要：通过对冬小麦不同生育时期红边参数变化规律的研究表明 ,小麦进入起身期后 ,伴随着植株旺盛生长和群体的不断扩大 ,红边的位置呈逐渐偏向长波方向的“红移” ,到抽穗期群体稳定后红移也停止。从灌浆期开始 ,随着个体衰老和群体减弱 ,红边位置又呈偏向短波的“蓝移”现象。叶片全氮含量 (LTN)与红边振幅 (dλred)及近红外平台振幅 (dλNIRP)间在全生育期均呈现正相关趋势 ,且相关程度随生育进展而不断增强 ;叶绿素a +b总量 (TChl)与红边振幅间 ,在起身期至拔节期为负相关 ,在抽穗期至乳熟期为正相关。TChl与近红外平台振幅间呈现正相关趋势 ,且相关程度随生育进展而不断增强 ;叶面积指数 (LAI)与红边振幅及近红外平台振幅间在全生育期均呈现正相关趋势。据此 ,红边振幅和近红外平台振幅 2个指标可能用来监测小麦生育状况并指导肥水调控 ,其中用近红外平台振幅推算叶片全氮含量 ,用红边振幅推算叶绿素总量 ,红边振幅或近红外平台振幅推算叶面积指数分别在部分生育时期有较高的可靠性。

关键词： 冬小麦 光谱 红边参数 肥水

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小麦属G组染色体编码的高分子量谷蛋白亚基多态性

李保云; 尤明山; 梁荣奇; 张义荣; 刘广田; 《中国农业大学学报 》 2002 北大核心 CSCD

摘要：用 SDS- PAGE和 PCR扩增方法对提莫菲维小麦和阿拉拉特小麦 G组染色体编码的高分子量谷蛋白亚基 (HMW- GS)的多态性进行了研究。无论从蛋白质水平还是从 DNA水平来看 ,G组染色体编码的HMW- GS都存在遗传多样性 ,1 5个供试材料表现出 8种带型 ,并与普通小麦和硬粒小麦的 HMW- GS不同 ,为了研究 G组染色体编码的 HMW- GS与小麦品质的关系 ;利用普通小麦的 Glu- 1 Y位点中部重复结构区的保守序列设计的 2个特异性引物对 G组染色体进行 PCR扩增可以鉴别 Glu- 1 G位点的等位基因变异 ,且与SDS- PAGE的结果一致

关键词： 提莫菲维小麦 阿拉拉特小麦 G组染色体 高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS) Glu-1Y位点 Glu-1G位点

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抑制CCoAOMT表达对烟草木质素生物合成的影响

刘惠荣; 赵华燕; 魏建华; 邵金旺; 朱至清; 宋艳茹; 《中国农业科学 》 2002 北大核心 CSCD

摘要：通过农杆菌介导法将毛白杨CCoAOMTcDNA反向导入烟草。PCR、PCR Southern和Northern点杂交检测表明 ,CCoAOMTcDNA已反向整合到烟草基因组中并在转录水平表达。将转基因株系移栽温室 3个月后 ,以Klason法测下部茎木质素含量。与对照相比 ,大部分转基因株系木质素含量均有不同程度的下降 ,其中下降最多达 37%,表明抑制植物内源CCoAOMT的表达可有效地降低木质素含量。

关键词： CCoAOMT 反义RNA 木质素 烟草 毛白杨

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用薄层土蒸发数据计算获得萎蔫含水量和高基模吸力段持水曲线

薛绪掌; 张仁铎; 桂胜祥; 《土壤通报 》 2002 北大核心 CSCD

摘要：本研究对薄层土的含水量和薄层土所含水分的蒸发率的关系进行了理论分析 ,并在实验室测定了砂土、壤土、和粘壤土的薄层样品的水分蒸发过程。蒸发率迅速降低时的转折含水量被与压力锅法测定的萎蔫含水量相联系。薄层土蒸发数据还被用于计算高吸力段的持水曲线。vanGenuchten持水曲线模型经修改后可以很好拟合所计算的持水曲线数据

关键词： 萎蔫含水量 水分特征曲线 土壤水蒸发

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水稻对旱作环境的响应和适应性研究

陶汉之; 黄文江; 张玉屏; 胡焱; 黄义德; 方一平; 蔡永萍; 《干旱地区农业研究 》 2002 北大核心 CSCD

摘要：对水稻旱作下的形态、生理响应和适应性研究结果表明 ,水稻旱作根、茎、叶形态和解剖结构发生适应性变化 ,水稻旱作与水作不同叶位和叶面积之间呈显著的三次多项式关系 ;两者最大叶面积的叶位数和剑叶面积都有显著差异。水稻旱作 Chl,SL W,根系 R co2 高于水作 (α=0 .0 5或 0 .0 1) ;两者叶片之间的 Pn和 Rco2 差异不显著。在较高 PFD[>12 0 0μmol/ (m2 · s) ]和 Tl(>30℃ )下 ,覆膜旱作 ( ) Tr低于露地旱作 ( )和水作 ( )的 (α=0 .0 1)。 , 和 叶片的 Tr与生态因子之间的综合变化密切相关 ,从各偏相关系数来看 ,PFD是决定各处理叶 Tr的主要生态因子 ,旱作 WUE高于水作 (α=0 .0 5 )。此外还讨论了水稻旱作的节水效率与适时适量供水问题

关键词： 水稻 旱作 适应性 生态环境

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植物抗旱的分子机制研究

沈元月; 黄丛林; 张秀海; 曹鸣庆; 《中国生态农业学报 》 2002 CSCD

摘要：干旱是影响植物生长发育最主要的逆境因子。植物在水分胁迫下会引起一系列分子反应和信号传递,干旱胁迫诱导基因表达一些重要的功能蛋白和调节蛋白以保护细胞不受水分胁迫的伤害。目前已研究证实相关蛋白有跨膜运输蛋白(水通道蛋白、ATP酶等)、水分胁迫调节剂(K~+、Na~+、蔗糖、脯氨酸、甜菜碱等)、运输或合成相关的酶、Lea蛋白、抗氧化作用相关的酶(SOD、CAT等)、水分胁迫蛋白、调控蛋白(蛋白激酶、转录因子)等。干旱胁迫诱导基因的活化至少涉及4条途径:植物细胞可能通过膨压变化或膜受体的构象变化感知水分胁迫,将胞外信号转为胞内信号,从而触发相应的信号途径,并可导致第二信使(Ca~(2+)、IP_3等)生成,在这原始信号被逐级传递放大的过程中,其中2条传递途径是依赖ABA的,另外2条传递途径是不依赖ABA的。通过基因表达调控已分析鉴定出一些水分胁迫有关的顺式作用元件(ABRE、DRE、Myc等)和转录因子(bzip、DREBP、MYC/MYB等)。

关键词： 干旱 水分胁迫 调节蛋白 功能蛋白 信号传递

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SSR标记用于玉米自交系遗传变异与优势类群划分的研究(英文)

刘杰; 刘公社; 朱至清; 陈刚; 《西北植物学报 》 2002 CSCD

摘要：采用 SSR和杂种优势聚类方法分析我国 1 5个玉米骨干自交系的遗传变异 ,并初步进行了杂种优势类群划分。从 62个 SSR引物中筛选出的 40对有效引物对 1 5个玉米自交系进行了分析 ,共检测到 1 88个等位基因变异 ,每个 SSR座位的等位基因数 2～ 9个 ,平均为 4.7个。 SSR位点的多态信息含量 PIC值平均为 0 .675 ,分布范围在 0 .360～ 0 .85 1之间。根据SSR数据对供试材料进行遗传相似性分析 ,Nei氏相似性系数分布在 0 .5 74～ 0 .777之间。 1 0对多态性高的 SSR引物可有效区分 1 5个自交系。应用 SSR聚类分析的结果与系谱关系相一致 ,与杂种优势聚类法相比较 ,SSR方法具有效率高、结果可靠、可标准化的特点。对 SSR方法在玉米育种实践上的应用进行了初步探讨

关键词： 玉米自交系 SSR 杂种优势群

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小麦叶形空间分布的模拟模型及推理系统(英文)

赵春江; 王纪华; 吴华瑞; 黄文江; 郑文刚; 《农业工程学报 》 2002 EI 北大核心 CSCD

摘要：对不同类型冬小麦品种叶形空间分布参数进行了定量描述 ,建立了叶片形状、叶面积指数随生长期的变化、叶面积随高度的分布及叶倾角分布 (L A D)等叶形空间分布的模拟模型及推理系统 ,提出了叶片形状因子和长势模拟模型 ,单叶空间最高点、高度层间隔内累积投影叶面积及各组分的空间取向与叶倾角分布解析模型系统及其主要设计算法。上述模型为具有普适意义的冬小麦冠层结构机理模型 ,其推理系统可以精确计算任意高度层次的投影叶面积分布特性 ,是评价作物株形结构优劣判断群体结构合理与否的有力工具 ,同时对于解析和利用多角度遥感数据监测作物长势等也具有重要参考价值

关键词： 冬小麦 叶形 空间分布 模拟模型 计算机算法

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