基因工程产生植物条件型雄性不育的研究进展

徐芳; 熊爱生; 彭日荷; 侯喜林; 姚泉洪; 《遗传 》 2006 北大核心 CSCD

摘要：条件型雄性不育是指植株在特定的条件下育性相互转换,可以作为两用系,用于两系法杂交制种。文章综述了基因工程产生条件型雄性不育及其相应的恢复策略,并对其存在的问题做了评价,展望了其应用的前景。

关键词： 条件型雄性不育 基因工程 植物

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南方避雨栽培葡萄的病虫害防治

李世诚; 《果农之友 》 2006

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利用植物油脂生产生物柴油技术和方法的研究进展

庄静; 周熙荣; 孙超才; 王伟荣; 李延莉; 顾龙弟; 钱小芳; 《上海农业学报 》 2006 CSCD

摘要：介绍了目前国内外利用植物油脂特别是菜籽油生产生物柴油的主要技术与方法的最新研究进展。

关键词： 生物柴油 植物油 菜籽油

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定植时期、整枝方式和授粉间隔对胡萝卜种子产量质量的影响

张光星; 孔令娟; 姚东伟; 《山西农业大学学报(自然科学版) 》 2006

摘要：胡萝卜老株采种,定植期是影响种子产量和质量的最主要因素,太原地区2月15日温室定植采种最佳,其种子成熟期可比3月6日定植的提前18 d,且种子产量最高,质量最好;不同整枝方法对种子产量和质量的影响各有利弊;授粉时期对种子产量和质量的影响最小。

关键词： 胡萝卜 种子 产量 质量

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早熟优质高产鲜食糯玉米新品种“沪玉糯2号”的选育

王义发; 沈雪芳; 郑洪建; 侯根宝; 《上海农业学报 》 2006 CSCD

摘要：通过对糯玉米种质资源的发掘利用,以早熟性为突破口,在育成早熟、优质、高配合力自交系“申W13”和“申W22”基础上,选育出早熟、优质鲜食糯玉米单交种“沪玉糯2号”。通过国家东南区试验,该品种熟期比“苏玉糯1号”早6 d,增产11.8%,糯性品质优良,抗逆性好,适应性广。2005年通过国家品种审定。

关键词： 糯玉米 沪玉糯2号 早熟 优质 高产 选育

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我国养鹅业现状及发展趋势

罗庆斌; 何大乾; 尹荣楷; 龚绍明; 孙国荣; 《中国家禽 》 2006 北大核心

摘要：近年来,我国养鹅业发展势头不减,并正向集约化、规模化、产业化的方向迈进。随着农业产业结构调整的不断深入,养鹅业成为农村经济发展和农民增收的重要增长点。本文就鹅的品种培育、饲养方式及集约化生产规模、疫病防治、肥肝生产、羽绒生产、产业发展、存在问题等进行了详实阐述,对引导养鹅业发展有启示作用。

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我国甜玉米育种和生产现状分析

沈雪芳; 郑洪建; 张璧; 侯根宝; 《上海农业学报 》 2006 CSCD

摘要：通过对我国甜玉米育种和生产现状的分析,剖析我国甜玉米育种和生产中存在的主要问题,提出加强对新类型种质资源创造等方面的育种技术和思路,并对甜玉米的生产发展提出相应的对策。

关键词： 甜玉米 种质资源 育种 现状分析

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国外对梅山猪的研究现状及其进展

张德福; 张似青; 《猪业科学 》 2006

摘要：由于梅山猪的高产仔性能,近20年来已被国外竞相引进,主要目的是用以改良其本国猪种的产仔性能。这些国家对梅山猪并不局限于杂交利用,还从基础理论方面进行研究,如梅山猪高产仔性能的生理机制、基因定位、主效基因检测等,探索梅山猪的高产仔性能的机理和控制基因。随着分子遗传技术的进展,有可能将高产基因直接插入西方猪的基因组,以避免梅山猪生长慢、瘦肉率低的缺点,创建新的合成系,以提高养猪业的经济效益。

关键词： 梅山猪 高繁殖力 主效基因 生理机制

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猪粪便污水PSB液肥化及其对绿豆插条不定根发生的促进作用

吴淑杭; 姜震方; 周德平; 史家樑; 《上海农业学报 》 2006 CSCD

摘要：研究结果表明,用猪粪便污水培养光合细菌(简称PSB)生产PSB液肥是可行的,但须进行预酸化处理;猪粪便污水发酵液(CODcr2 173 mg/L)通过8 d培养获得的光合细菌液肥PSB含量可达4.5×108MPN/mL。采用蒸馏水、“绿泉”植物营养液和光合细菌液肥(分别稀释50、100、200和400倍)等6种供试液进行绿豆不定根发生生物试验。结果表明:光合细菌液肥能明显促进绿豆插条不定根发生,其中稀释200倍液的绿豆不定根数量、长度和生物量与蒸馏水处理相比,分别增加24%、57%和73%,而且不定根出现时间比蒸馏水提早3 d。猪粪便污水光合细菌液肥化技术,可为农业循环经济的实施提供很好的技术支持,有助于禽畜养殖业的可持续发展。

关键词： 猪粪便污水 光合细菌液肥 绿豆插条 不定根 促进作用

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马立克氏病病毒VP22基因siRNA筛选体系的构建

缪德年; 王秀花; 姜法铭; 陈溥言; 樊生超; 《南京农业大学学报 》 2006 北大核心 CSCD

摘要：将马立克氏病病毒(MDV)超强毒株VP22基因插入真核表达载体pEGFP-C1中EGFP基因的下游,构建EGFP-VP22融合基因真核表达载体pEGFP-VP22。将其转染至中国仓鼠卵巢细胞(CHO-k1)中,通过荧光显微镜观察EGFP的表达情况,并用RT-PCR检测VP22基因的表达。检测证实EGFP和VP22在CHO细胞中均得到了有效表达。

关键词： 马立克氏病病毒 VP22基因 筛选体系 小干扰RNA

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