科研产出
人工结香法所产沉香挥发性成分的GC-MS分析
《中药材 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：目的:对3种人工结香法所产沉香的挥发性成分进行研究。方法:采用乙醚浸提法提取3批沉香样品的挥发油,并应用GC-MS分析测定其化学成分及相对含量。结果:3批沉香样品均主要由倍半萜、芳香族化合物和脂肪酸组成。结论:通过比较3批沉香样品中的特征性成分及其含量,对其质量进行了评价,其中打钉法及凿洞法所产沉香质量较好。
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橡胶树乳管膨压的测定技术及其变化规律
《热带作物学报 》 2010 CSCD
摘要：橡胶树胶乳是其韧皮部乳管在受到伤害胁迫后排出的液体细胞质。胶乳的再生和排出均与乳管膨压存在一定关联。本文综述了橡胶树乳管膨压的测定技术及其变化规律的研究结果,发现现有的几种乳管膨压测定技术均存在一定缺憾,对乳管膨压变化规律的研究也因测定方法等的限制不够深入、系统,且未与目前生产上普遍使用的乙烯利刺激割胶制度联系起来;并展望了将植物细胞压力探针技术改进后用于橡胶树乳管膨压测定研究的可能性。
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巴西橡胶树HbRD22基因的电子克隆与生物信息学分析
《热带作物学报 》 2010 CSCD
摘要：利用电子克隆技术从低温诱导的巴西橡胶树全长cDNA文库中获得了HbRD22基因,该基因全长1 458 bp。生物信息学分析结果表明,HbRD22编码一个由338个氨基酸组成的、相对分子量为36.96 ku、等电点为7.65的多肽,并含有一个由217个氨基酸组成的BURP结构域。其推导的氨基酸序列与葡萄的同源性最高,达69%。信号肽预测结果表明HbRD22蛋白为分泌型蛋白,前21个氨基酸区域为信号肽区域。Northern blotting分析结果表明,该基因在正常生长情况下,表达水平较高,干旱胁迫后24 h,表达量逐渐减低,直至检测不到,揭示该基因受干旱胁迫负调控。
关键词： 巴西橡胶树 HbRD22基因 电子克隆 生物信息学
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巴西橡胶树AnnHb1基因的克隆及表达分析
《热带作物学报 》 2010 CSCD
摘要：根据一个从巴西橡树胶乳cDNA文库中获得的EST片段的序列设计引物,通过RACE的方法获得了橡胶树编码annexin的cDNA,命名为AnnHb1。序列分析表明,AnnHb1长为1 198 bp,含有945 bp的阅读框,62 bp的5'-UTR和191 bp的3'-UTR,编码314个氨基酸,分子量为35.99 ku,等电点为8.18。该氨基酸序列与蓖麻、麻疯树、棉花、苜蓿、烟草和拟南芥中的annexin的同源性分别为82%、72%、72%、64%、60%和60%。半定量RT-PCR分析结果表明AnnHb1基因在愈伤、花、树皮、叶、胶乳中均有表达,其中在愈伤组织中表达量最低,树皮中表达量最高。
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小叶地不容块根中的细胞毒活性生物碱
《中国药物化学杂志 》 2010 CSCD
摘要：目的对小叶地不容(Stephania succifera H.S.Lo et Tsoong)块根的细胞毒活性成分进行研究。方法采用多种柱色谱技术对化合物进行分离纯化,根据波谱数据和理化性质鉴定化合物的结构;采用MTT法对化合物进行细胞毒活性测试。结果从小叶地不容块根的乙酸乙酯萃取物中分离得到5个化合物,分别鉴定为7-oxodehydrocaaverine(1)、7-氧代克班宁(2)、去氢克班宁(3)、克班宁(4)、马兜铃内酰胺Ⅰ(5)。细胞毒活性结果显示,化合物3、4对慢性髓原白血病细胞(K562)、人胃癌细胞(SGC-7901)和人肝癌细胞(SMMC-7721)的增殖显示出生长抑制活性。结论首次从小叶地不容块根中分离得到化合物1和5,化合物1为首次从植物中分离得到的新天然产物。
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甘蓝种传真菌初步研究
《种子 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：采用洗涤检验法和PDA培养基法对来自北京地区的20个甘蓝品种进行了种传真菌检测和初步鉴定。结果表明,干种子和水洗后种子携带的优势菌群为青霉属(Penicillium spp.)、根霉属(Rhizopus spp.)、曲霉属(Aspergillus spp.)、链格孢属(Alternaria spp.)真菌,种子洗涤悬浮液中主要检测到曲霉属、链格孢属和青霉属真菌;1%NaClO处理后的甘蓝种子中,除中甘8号种子带菌率达到20.0%外,其余品种的种子带菌率均低于5.0%,携带的真菌主要为曲霉属和链格孢属真菌。此外,还从春甘45和红亩紫甘蓝两个品种的种子上分离到镰刀菌(Fusarium spp.)。关于甘蓝种传真菌的研究为国内首次报道。
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巴西橡胶树胶乳磷脂酶A_2的分离纯化及部分酶学性质鉴定
《广西植物 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：通过丙酮沉淀、DEAE-纤维素离子交换柱层析和Sephadex G-100凝胶过滤柱层析等分离纯化技术,对巴西橡胶树胶乳C-乳清磷脂酶A2进行分离纯化。用SDS-PAGE测定其亚基的相对分子量。测定该酶最适温度和pH,动力学常数Km和Vmax。并测定Ca2+和La3+对酶活性的影响。结果显示:该酶被纯化了49.47倍,产率为5.12%。SDS-PAGE检测为单一条带,其亚基相对分子量约43kDa。最适反应温度为37℃,最适反应pH为8.0,Km为0.44mmol·L-1,Vmax为7.22μmol.(mL.min)-1。最适Ca2+浓度为50μmol·L-1,稀土元素La3+离子对磷脂酶A2活性有抑制作用,但加入Ca2+后可缓解La3+对磷脂酶A2活性的抑制作用。胶乳C-乳清磷脂酶A2与其他植物磷脂酶A2在Ca2+的依赖性上存在差异。研究结果为今后探索橡胶树胶乳磷脂酶A2的催化机理、调节机理及生理功能等奠定了基础。
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应用RT-PCR方法检测菠萝凋萎病病毒
《热带作物学报 》 2010 CSCD
摘要：菠萝凋萎病(mealybug wilt of pineapple)主要由菠萝凋萎病病毒(pineapple mealybug wilt-associated viruses,PMWaVs)所引起,是菠萝生产中最严重的病毒性病害之一。为了快速准确检测菠萝植株是否带有凋萎病病毒,本文采用一步法RT-PCR方法对无刺卡因、巴厘的大田苗及组培苗进行了PMWaV-1,2,3检测。结果表明,在所检测的大田菠萝苗中,PMWaV-1的检出率达到100%,而PMWaV-2,3的检出率则根据品种及取样点不同而各有不同。巴厘种组培苗中PMWaV-1,2,3的检出率分别为90%、50%、75%,表明用这一检测方法可以从菠萝植株中快速检测出凋萎病毒病。
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分子标记技术及其在咖啡遗传育种上的应用(英文)
《热带作物学报 》 2010 CSCD
摘要：分子标记是继形态标记、细胞学标记和生化标记之后发展起来的一种新的遗传标记,已开始应用于咖啡遗传育种上。本文综述了分子标记的种类、咖啡种质资源及分子标记在咖啡种质资源遗传多样性、遗传图谱构建、遗传稳定性分析及基因定位等方面的研究进展。
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果胶裂解酶、木聚糖酶及果胶裂解酶、木聚糖酶基因在毕赤酵母中的表达
《广东农业科学 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：运用RT-PCR技术,从绿色木霉(AS3.3711)mRNA中扩增出木聚糖酶基因xyn2,并与质粒pPIC9K相连,构建了表达载体pPIC9K-xyn2,转化毕赤酵母GS115,并且将pPIC9K-xyn2和pPIC9K-PelC(果胶裂解酶)同时转化毕赤酵母GS115,通过组氨酸营养缺陷型筛选,G418高拷贝菌株筛选,以及摇瓶诱导表达筛选,分别得到一株高表达木聚糖酶毕赤酵母菌株X5和一株同时高表达木聚糖酶和果胶裂解酶毕赤酵母菌株PX6。同时,将一株高表达果胶裂解酶毕赤酵母菌株P2保存。重组酶酶学性质分析表明,P2和PX6分泌果胶裂解酶,X5和PX6分泌木聚糖酶最适温度均为50℃;P2分泌果胶裂解酶最适pH5.4,最大酶活为14.2U/mL;X5分泌木聚糖酶最适pH6.0,最大酶活为5.8U/mL;PX6分泌果胶裂解酶最适pH5.4,最大酶活为12.6U/mL,分泌木聚糖酶最适pH6.0,最大酶活为4.2U/mL。
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