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猪卵母细胞体外成熟的无血清培养模型的建立

上海农业学报 2001 CSCD

摘要:实验模拟活体卵泡环境研究了猪卵母细胞体外自发成熟和次黄嘌啉 (HX)对体外自发成熟的影响 ,建立了猪卵母细胞体外成熟的无血清培养模型。结果表明 ,猪卵丘 卵母细胞复合体 (CEO)和裸卵母细胞 (DO)在M 199培养基中能够自发成熟 ;HX能够剂量依赖性地且可逆性地抑制猪卵母细胞体外自发成熟

关键词: 猪卵母细胞 次黄嘌啉(HX) 体外培养

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云芝子实体多糖(CVP)化学结构的研究III.

菌物系统 2001 北大核心 CSCD

摘要:通过化学、IR和UV光谱等方法发现云芝子实体的热水提取物 CVP 是由多糖、核酸和蛋白质等组成的混合物。通过柱层析方法从 CVP 中纯化出一个多糖组份 B-2-3,经完全水解证实组成它的单糖残基主要为Glc。用 HPLC 方法测得其分子量为 5.01×105。通过对甲基化及 1H 和 13C NMR 数据的分析发现 B-2-3 为一个以β-D-1, 4-Glc、β-D-1, 3-Glc 和β-D-1, 6-Glc 残基构成主链,同时在β-D-1, 3, 6-Glc 及β-D-1, 4, 6-Glc 处产生分枝的多糖。

关键词: 云芝 多糖 化学结构 核磁光谱

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不同灵芝中粗多糖含量的比较研究

食用菌 2001

摘要:本实验利用苯酚 -硫酸法对同一菌种液体发酵的菌丝体、不同生长阶段的子实体及其孢子粉中的粗多糖的含量进行了分析 ,发现灵芝菌丝体中粗多糖的含量明显高于灵芝子实体和孢子粉中的含量 ,菌丝体中粗多糖含量是灵芝老化期子实体中粗多糖含量的 6倍 ,是灵芝孢子粉中粗多糖含量的 2 .8倍。而粗多糖在灵芝子实体的生长过程中呈逐渐下降的趋势。另外 ,不同品种的灵芝子实体中多糖含量存在一定的差异 ,其中南韩灵芝最高 ,达到 1.5 8% ,而紫灵芝中粗多糖的含量相对较低 ,为1.0 5 %。

关键词: 灵芝 苯酚-硫酸法 粗多糖

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人防工事栽培双孢蘑菇技术

食用菌 2001

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加快实现上海农产品批发市场信息化

上海农村经济 2001

摘要:一、上海农产品流通的特点与发展趋势 上海是我国最发达的工商业城市,也是副食品消费大都市。随着全国流通体制改革的逐步深入,上海市已初步建成以批发市场合理配置农产品资源的体制。随着上海城市建设与经济的发展,又出现了新的发展趋势。 1.主要农产品吞吐量大,市场化程度高。目前,上海主要农产品的年上市量达到700万吨以上,经由市场流通的比率达97%以上,其中通过农产品批发市场交易的比重占60%以上,外

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白腐真菌对稻草秸秆的降解及其有关酶活性的变化

菌物系统 2001 北大核心 CSCD

摘要:以稻草秸秆加20%棉籽壳为培养基质,接种侧耳Z17、921、1024菌株,在不同生长阶段,测定培养物的主要化学成分和有关酶活的变化。结果表明,从接种到子实体形成,所试菌株培养物的纤维素、木质素等呈持续不断的下降趋势,水份、粗蛋白含量却逐渐升高。基质中漆酶酶活性在菌丝生长初期呈迅速上升趋势,后稍降低,而愈创木酚酶活性在菌丝生长初期及子实体形成时达到高峰,后有所降低或消失。

关键词: 白腐真菌 秸秆降解 木质纤维素 漆酶 愈创木酚酶

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加大力度开展蔬菜新品种保护工作

上海蔬菜 2001

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发根农杆菌Ri质粒转化康乃馨初步研究

上海农业学报 2001 CSCD

摘要:利用具有Ri质粒的发根农杆菌 (Agrobacteriumrhizogenes)Pri15834对康乃馨组培苗的带叶茎节进行转化试验。转化后的外植体在K0 附加 50 0mg/L羧苄青霉素培养基上培养 2~ 3周后 ,受感染的伤口部位长出无向地性的毛状根 ,频率为 37.0 7%。将毛状根切碎分别在K0 、K1、K2 培养基上继续培养 3周 ,毛状根在K0 上表现为无限生长 ,在K1上主要表现为长愈伤组织 ,频率为 51.4 2 % ,而在K2 上则主要表现为长绿苗 ,频率为 2 5%。这说明发根农杆菌的Ri质粒已整合到康乃馨细胞基因组中并得到表达

关键词: 康乃馨 发根农杆菌 Ri质粒 毛状根 转化

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红壤丘陵区不同土地利用方式下有机碳储量的比较研究

资源科学 2001 北大核心 CSCD

摘要:以中国科学院千烟洲试验站为例 ,通过实测对比分析了红壤丘陵在开发 1 4a后 ,不同土地利用方式下有机碳储量的变化。结果表明 ,在湿地松和杉木林地系统中有机碳储量较高 ,主要储存于植物活体和凋落物 ;受人为活动干扰强烈的农田及人工草地系统有机碳储量较低 ,主要储存于土壤。土地利用方式对陆地生态系统碳循环有重要影响 ,调整土地利用方式成为人类调节大气含碳温室气体的一条重要途径

关键词: 有机碳储量 土地利用 红壤丘陵区

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苏云金芽孢杆菌cryIA(c)Bt基因的合成及其在大肠杆菌中稳定表达

生物化学与生物物理学报 2001 SCI 北大核心 CSCD

摘要:选用荧光假单胞菌偏爱密码 ,设计长 90bp左右的寡核苷酸引物 ,采用连续延伸PCR方法 ,合成了全长1.8kb的苏云金芽孢杆菌cryIA(c)Bt基因。合成基因消除了潜在的 polyA加尾序列、mRNA不稳定序列以及发夹结构。和Perlak[1] 发表的序列相比 ,合成的cryIA(c)Bt基因改动了 6 14个核苷酸 ,G +C的含量从 37.2 %上升到6 4%。将合成基因由tac启动子调控 ,构建成Bt表达载体 pYPBts,转化大肠杆菌后 ,在菌体内大量合成 6 6kD大小的蛋白质分子 ,其含量占菌体总蛋白质的 30 %。生物测定结果表明 ,表达的蛋白质对菜青虫三龄幼虫有很高的杀灭活性 ,LD50 为 0 .0 2 4μg/cm2 。

关键词: 化学合成 cryIA(c)Bt 基因表达 杀虫活性

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