科研产出
植物蔗糖转运蛋白的基因与功能
《植物学通报 》 2007 北大核心 CSCD
摘要：蔗糖是植物体内碳水化合物长距离转运的主要(甚至唯一)形式,为植物生长发育提供碳架与能量。蔗糖转运蛋白(sucrose transporter,SUT)负责蔗糖的跨膜运输,在韧皮部介导的源-库蔗糖运输,以及库组织的蔗糖供给中起关键作用。自从菠菜中克隆到第一个SUT基因以来,已先后有多个SUT基因的cDNA得到克隆与功能分析,涉及34种双子叶与单子叶植物。每种植物都有一个中等规模的SUT基因家族,其不同成员之间具有较高的氨基酸序列同源性,但在蔗糖吸收的动力学特性、转运底物的特异性和表达谱等方面存在差异。本文系统介绍国内外(主要是国外)在植物SUT基因的克隆、分类与进化、细胞定位与功能,以及研究方法等方面的研究进展,并简要介绍我们在橡胶树SUT基因研究上的初步结果。
关键词： 细胞定位 功能 研究方法 蔗糖转运蛋白 蔗糖跨膜运输
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番木瓜盆景栽培技术措施
《广东农业科学 》 2007 CSCD
摘要：番木瓜是一种多年生的热带名贵水果,是世界十大佳果之一,其果营养丰富,也适宜盆栽用于观赏。介绍了番木瓜适合盆栽的品种、育苗、上盆、栽培管理措施等。
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植物种质资源超低温保存技术研究进展
《热带作物学报 》 2007 CSCD
摘要：超低温保存技术是目前长期有效保存植物种质资源的唯一方法。综述了国内外超低温保存植物种质资源方面的研究进展,介绍了超低温保存的原理,材料的选择和预处理过程,以及不同的冷冻方法和冷冻后的化冻和洗涤过程。展望了超低温保存技术在植物种质资源保存中的应用前景。
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香蕉束顶病毒DNA组分2、3的启动子区的组织特异性分析
《中国生物工程杂志 》 2007 北大核心 CSCD
摘要：香蕉束顶病毒(BBTV)基因组至少由6个大小约为1.0~1.1kb的单链环状DNA组分所组成,每一个DNA组分包含编码区与非编码区。在前人的研究基础上进一步了解BBTV DNA组分启动子的功能。首先根据BBTV海南分离物的全序列,通过常规PCR扩增出长为540bp的BBTV DNA3组分启动子序列BV3.1,同时通过重叠PCR扩增出646bp的DNA2与DNA3组分非编码区拼接的重组启动子序列BV23,分别替代pBI121 35S启动子序列与gus基因进行融合,构建植物表达载体pBIBV3.1、pBIBV23。农杆菌介导转化获得的pBIBV3.1转基因烟草经GUS化学组织染色后,在其叶片的叶脉处检测到微弱的GUS活性,证实了DNA3组分的韧皮部特异表达活性;而pBIBV23转基因烟草,其叶片经GUS组织化学染色后,在叶肉、叶缘及一些叶脉上检测到弱GUS活性,这表明由BV23驱动的gus基因在烟草中类似于组成型表达,则DNA2组分转录方式可能有异于DNA3组分。
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香蕉ACC合成酶反义基因转化香蕉的研究
《分子植物育种 》 2007 CSCD
摘要：香蕉是重要的热带、亚热带地区作物,典型的呼吸跃变型果实,不耐贮藏。传统的保鲜方法存在诸多弊端,利用现代生物技术培育耐贮藏新品种,已经成为我们解决香蕉保鲜问题的重要课题。本研究利用果实特异性ACC合成酶基因反义植物表达载体,采用基因枪和农杆菌介导法转化海南主栽的巴西香蕉及红香蕉,并比较了不同转化方法及不同栽培品种的转化效果。结果表明农杆菌侵染法好于基因枪法,在农杆菌侵染方法中,对红香蕉的转化效果好于巴西香蕉。经PCR检测获得了9株转化植株,进一步采用Southern blot分析的方法,其中4株杂交信号较强,确认ACC合成酶反义基因已经整合进香蕉基因组中。本研究为香蕉的转基因研究和耐储藏新品种的培育奠定了一定的基础。
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高效液相色谱法测定小麦中残留除虫脲
《理化检验(化学分册) 》 2007 北大核心 CSCD
摘要：建立一种以高效液相色谱技术为基础的测定小麦中残留除虫脲分析方法。目标农药经乙腈提取,C_(18)柱色谱分离,以乙腈-水(体积比为60:40)作流动相,流速为1 mL·min~(-1),用紫外检测器检测,波长为254 nm,外标法定量。在0.2～20 mg·L~(-1)范围内,除虫脲标准工作溶液的色谱峰高与质量浓度呈线性关系,相关系数为0.9999。小麦中除虫脲的加标回收率为89.4%～90.9%,相对标准偏差为2.37%～4.15%,检出限(S/N=3)为0.02 mg·kg~(-1)。
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无机焦磷酸化酶基因的克隆与植物表达载体的构建
《热带作物学报 》 2007 CSCD
摘要：提取面包酵母基因组DNA,用无机焦磷酸化酶(PPase)基因特异引物通过PCR扩增出864bp的片段,并将该片段克隆至pMD18-T上。序列分析结果表明,该克隆序列与GeneBank上的PPase基因序列同源性达到100%。进一步将叶肉细胞特异性启动子rbcS和PPase基因克隆至植物表达载体pCBI上,构建了由rbcS启动子调控的PPase基因植物表达载体pCBIPR。通过冻融法将重组质粒导入根癌农杆菌EHA105中,为农杆菌介导的PPase基因对植物的遗传转化奠定基础。
关键词： 甘蔗 Ppase rbcS 植物表达载体
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