科研产出
海南野生草本干燥花资源调查
《广东农业科学 》 2007 CSCD
摘要：介绍了国内外干燥花的发展现状,通过对海南岛野生草本干燥花的资源现况的初步调查,筛选出66种具有开发潜力的干燥花植物,并对其使用器官进行了分析。
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长春花钙调素基因克隆及其假基因的识别
《西北植物学报 》 2007 北大核心 CSCD
摘要：以长春花[Catharanthus roseus(L.)G.Don]叶片cDNA和基因组DNA为模板,利用PCR技术扩增得到了长春花钙调素基因447 bp的全长编码cDNA序列和2个大小不同的DNA片段.序列分析表明,DNA长片段全长1 551 bp,由2个外显子和1个内含子构成,为长春花钙调素基因编码区DNA片段;DNA小片段全长447 bp,与447 bp的长春花钙调素基因cDNA核苷酸一致性高达87%,有56个碱基的差异,其中位于226 bp处的碱基A突变为T,即由AAG突变为终止密码子TAG使翻译提前终止.推测此447 bp的DNA小片段可能为长春花钙调素基因的假基因,命名为CCaMP1.
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利用改良CTAB法提取澳洲坚果成熟叶片高质量DNA
《分子植物育种 》 2007 CSCD
摘要：澳洲坚果的成熟叶片中次生物质含量很高,因此给DNA的提取造成很大困难。CTAB法可有效去除多糖等杂质,但常规CTAB法的提取效果并不好。为此,我们在此基础上进行改进。采用改良后的CTAB法提取了7个澳洲坚果样品的总DNA。结果表明:使用CTAB free缓冲液进行前处理可去除大部分的杂质。所获得的DNA纯度较高,OD_(260)/OD_(280)均在1.7～1.9之间,RNA消化彻底,DNA无明显降解,进行ISSR分析(UBC-835)条带清晰,多态性好。说明该方法获得的基因组DNA适合于进行以PCR为基础的DNA多态性的研究。
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橡胶树1981’ IRRDB野生种质主要性状鉴定——1986-1994年大田鉴定区
《植物遗传资源学报 》 2007 CSCD
摘要：为了加速橡胶树野生种质资源的开发利用,在进行产量等性状预测鉴定的基础上,1986-1994年共筛选162份1981′IRRDB种质布置于大田鉴定区。2004-2005年对这批种质进行了产胶量、树皮乳管数目鉴定以及茎围、抗风性调查,结果表明种质间存在较大差异,但从中不能直接筛选出可供商业化栽培的品种材料,只能选择其中存在有益基因源的种质纳入现有橡胶树的育种进程。早期预测鉴定结果与大田鉴定结果间的相关分析表明二者间相关程度较低,表明目前以Wickham栽培种质为基础试验材料形成的产量等方面的预测方法,难以适应对这些野生种质资源的鉴定评价,因此除继续利用常规的33月龄树皮解剖、试割等方法,还需要继续探索其他早期预测方法。
关键词： 橡胶树 IRRDB 种质 产胶量 乳管数目 茎围 抗风性
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DFT水培生菜叶面积与根系耗氧的相关分析
《热带作物学报 》 2007 CSCD
摘要：研究DFT水培条件下生菜根系的耗氧规律。结果表明:在气温为(21±1)℃的条件下,用25W水泵循环40min后,水培箱中营养液的溶氧达到饱和点7.9mg/L;生菜根系白天的耗氧量远大于晚上的,晚上的耗氧量可以忽略不计;单株根系耗氧速率随着生菜叶面积的增大而增加;营养液开泵循环的间隔时间=(7.9-4.5)mg/L×营养液体积(/单株根系耗氧速率每箱栽培生菜株数),其中,单株根系的耗氧速率可以根据回归方程y=0.009x+0.1011(R2=0.9966)计算(X代表不同时期的叶面积,Y代表单株根系的耗氧速率)。
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分子生物学技术在腐霉菌分类上的应用研究
《生物技术通报 》 2007 CSCD
摘要：腐霉是一类世界性分布菌物,它可腐生、寄生或兼性寄生,又可陆生、水生或者水陆两栖生。目前世界各地被描述的腐霉种达250个,超过80种是植物重要的病原菌。腐霉主要引起各种植物根腐和幼苗猝倒,对农作物造成较大的损失。通过对近年来发展起来的腐霉分子生物学分类技术,诸如核糖体DNA(rDNA)转录内间隔区(ITS)的直接测序方法、分子杂交技术、PCR及改良PCR技术、基于线粒体DNA(mtDNA)的分析方法等进行了简述,为更快捷、准确的病原腐霉的鉴定及诊断技术的开发打下基础。
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橡胶树大量元素研究概况
《广东农业科学 》 2007 CSCD
摘要：简述了橡胶树大量元素的作用与营养规律,针对目前橡胶园普遍存在肥力下降,氮、钾不足,磷肥利用率较低等情况,指出在天然橡胶树施肥过程中应优化肥料管理,进行平衡施肥、配方施肥,提高肥料利用率,对降低橡胶栽培生产成本,提高橡胶产量,保护环境和促进农业的可持续发展有重要意义。
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