超高效液相色谱法测定吡蚜酮在棉花和土壤中的残留

郑永权; 《农药学学报 》 2011 CSTPCD

摘要：建立了超高效液相色谱-亲水色谱柱测定吡蚜酮在棉花和土壤中残留量的分析方法。样本在弱碱条件下采用分散固相萃取(QuEChERS)法进行前处理。结果表明:吡蚜酮在棉叶和棉籽中添加水平为0.05～0.50 mg/kg时,其平均回收率分别为76.9%～91.1%和76.4%～93.7%,相对标准偏差(RSD)为7.2%～8.2%和6.2%～9.8%;在土壤中添加水平为0.02～0.5 mg/kg时,平均回收率为83.8%～94.6%,RSD为5.3%～8.0%。在山东和河南两地按推荐剂量(有效成分30 g/hm2)和1.5倍推荐剂量(有效成分45 g/hm2)施用10%吡蚜酮.高效氯氟氰菊酯悬浮剂后4 d,吡蚜酮在土壤和棉叶中的残留量分别低于0.02和0.05 mg/kg;至收获时,其在土壤和棉籽中的最终残留量低于0.02和0.05 mg/kg。

关键词： 超高效液相色谱 吡蚜酮 棉花 土壤 残留

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玉米奥帕克-16和奥帕克-2突变的BC_2F_(2∶3)近等基因材料的SDS-PAGE分析

杨文鹏; 杨留启; 王明春; 王伟; 《贵州农业科学 》 2011 北大核心

摘要：为了探知玉米opaque-16(o16)、opaque-2(o2)高赖氨酸突变和普通玉米的蛋白质表达差异,构建了BC2F2∶3世代o16和o2的近等基因材料。结果表明,突变o16、o2近等基因材料与其普通玉米之间,其植株形态相近,但籽粒胚乳质地相异,o16o、2近等基因材料的胚乳不透明,而其普通玉米的胚乳透明。经蛋白质SDS-PAGE分析,苗期叶片的总蛋白质表达相同,而乳熟期籽粒的总蛋白质表达却不同。在籽粒乳熟期,o16、o2近等基因材料的47 kDa蛋白质组分的表达比其普通玉米强,而o16近等基因材料的44kDa蛋白质组分的表达又比o2近等基因材料强。经DBL法测定赖氨酸含量,o16o、2近等基因材料比其普通玉米的籽粒赖氨酸含量提高70%~80%。表明,这2种蛋白质组分表达的增强可能与玉米籽粒赖氨酸含量的提高有关。这对于了解o16突变对赖氨酸含量的调控有重要意义。

关键词： 玉米 奥帕克-16 奥帕克-2 近等基因材料 SDS-PAGE

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民族文化在抵御外来物种入侵中的作用分析

杨成; 《现代农业 》 2011

摘要：民族传统文化对抵御外来物种入侵和恢复生态具有不可替代的作用,而且投入小,收效大,与之工程技术相比,其作用和效果持续时间更长久。文章通过调查和分析苗族和蒙古族的传统文化,在应对外来物种入侵过程中的作用和价值,证实恢复民族传统文化是防治外来物种入侵的最佳途径之一。问题的关键在于,当前的人们过分迷信于科学的绝对性,对于民族传统文化中的积极作用不屑一顾,这一结果必将导致民族传统文化长期被忽视和不能发挥作用,最终使得外来入侵物种肆虐成灾。

关键词： 民族文化 外来物种 贵州 内蒙古

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避免基因组DNA污染的半定量RT-PCR新方法

卢加举; 崔百明; 廖文彬; 于海川; 彭明; 《天津农业科学 》 2011

摘要：为了消除基因组DNA的污染,在逆转录引物oligo-dT5’端加上通用引物T7B结合序列,根据3’-RACE的原理,用T7B和目标基因特异性引物即可进行半定量RT-PCR分析。用该方法对转GhGAI基因的拟南芥进行表达分析,结果表明:此方法可有效避免基因组DNA污染导致的假阳性。

关键词： 半定量RT-PCR 新方法 转基因植株

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论贵州油茶产业发展的机遇、挑战和对策——以黔东南为例

杨成; 杨庭硕; 《贵阳市委党校学报 》 2011

摘要：黔东南油茶业的复兴虽说占尽了天时、地利和人和,但是国内外农业形势的巨变以及由此而派生的一系列新问题依然会制约黔东南油茶业的复兴。只有采用有效的对策排除这些障碍后,黔东南油茶业的复兴才会成为现实。

关键词： 油茶 油茶产业 挑战和对策

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累累硕果竞风流——贵州省农科院科技创新助推农业现代化

强宏国; 《当代贵州 》 2011

摘要：贵州省农科院在"十一五"期间之所以硕果累累,是因为抓住了人才培养这个根本,设施建设这个基础,科技攻关这个关键。"十一五"期间,贵州省农业科技人员用汗水和心血浇灌出了累累硕果,荣获省、部级以上奖励37项。研

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杏鲍菇的生长发育特性

张剑刚; 龚光禄; 朱国胜; 《贵州农业科学 》 2011 北大核心

摘要：为探明杏鲍菇的生长发育特性,选用不同来源的6个杏鲍菇菌株,在PDA综合培养基上,对其生长发育进行了初步研究。结果表明:杏鲍菇在PDA综合培养基中需要8~12 h后才开始萌动,生长速度约1 cm/d。气生菌丝发达呈白色丝状,菌丝多分枝,有锁状联合,细胞有隔膜,双核。在PDA综合培养基上营养生长包括菌丝生长适应期、加速生长期、稳定生长期、减速生长期;子实体发育过程包括菌丝聚集期、原基形成期、组织分化期和成熟期。

关键词： 杏鲍菇 PDA综合培养基 生长发育 子实体分化

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小菜蛾成虫蛋白质组双向电泳图谱的建立及条件优化

张娜娜; 许勤; 李风良; 程罗根; 《南京师大学报(自然科学版) 》 2011 北大核心 CSCD

摘要：通过选择合适的pH范围及长度的胶条,并对蛋白样品上样量、等电聚焦伏小时数、银染时间及样品前处理等进行优化,建立了以双向电泳技术为基础的小菜蛾成虫蛋白质组学研究方法.优化结果表明使用17 cm、pH3~pH10的非线性胶条可以得到分辨率较高的胶图.该方法的建立为小菜蛾抗药性差异蛋白质组学研究奠定了基础.

关键词： 小菜蛾 双向电泳 蛋白质组学

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根结线虫拮抗放线菌的筛选及菌株HA10002的鉴定与活性物质分析

曾庆飞; 黄惠琴; 朱军; 鲍时翔; 《植物保护 》 2011 北大核心 CSCD

摘要：为了筛选获得对根结线虫具有拮抗能力的强活性放线菌菌株,并从菌株中发现新的杀线虫活性化合物,从海南东寨港红树林采集海泥样品9份,从五指山原始森林等地采集土壤样品51份,用平板稀释法对海泥和土壤样品进行分离;以南方根结线虫2龄幼虫为靶标线虫,采用24孔细胞培养板液体线虫法进行初筛和复筛;根据形态特征、培养特征、生理生化特征和16SrDNA序列对复筛出的活性菌株进行鉴定;菌株发酵液经溶媒萃取、硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶过滤和制备薄层板层析,采用活性跟踪法从中分离纯化杀线虫活性化合物;化合物经光谱及波谱分析和文献对照,进行结构鉴定。从60份样品中分离得到356株菌落形态有差异的放线菌。初筛得到16株对根结线虫校正死亡率在80%以上的菌株,复筛获得3株线虫校正死亡率在95%以上的菌株,其中分离自海泥样品中的菌株HA10002抗线虫活性最强,发酵原液的校正死亡率达100%。HA10002经鉴定为白浅灰链霉菌,从其发酵液中分离获得2个活性化合物,其中A26-3为Nocardamine,A22-1的结构正在进一步鉴定中。上述结果表明,筛选出的放线菌HA10002能合成2种以上杀根结线虫的活性代谢产物,是一株遗传稳定且具有开发潜力的活性菌株。

关键词： 根结线虫 拮抗放线菌 筛选 菌株鉴定 活性物质分析

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青枯菌诱导的花生基因表达谱SSH分析

吕建伟; 姜慧芳; 黄家权; 彭文舫; 陈玉宁; 李正强; 《西北植物学报 》 2011 北大核心 CSCD

摘要：以抗青枯病花生种质‘J4’和‘中花6号’、感青枯病花生品种‘中花12号’为材料,用强产青枯菌毒菌株(Ralstonia solanacearum)对其根系分别接种,采用抑制差减杂交(SSH)技术检测花生根系应答侵染的基因表达谱变化,并对文库中差异基因进行Real-time PCR分析。结果表明:经菌液PCR检测对挑选出的1 036阳性克隆片段进行测序及片段整合分析,获得162条花生基因,有功能注释的基因58条,其中44条基因参与了细胞结构(6%)、信号转导(12%)、抗病防御(5%)、转录调控(12%)等生理过程。用Real-time PCR技术对7个基因在‘中花6号’和‘中花12号’中的表达模式分析结果表明,6个基因在青枯菌侵染早期在抗病材料‘中花6号’中呈上调表达,可能与青枯病抗性直接相关。

关键词： 花生 青枯菌 SSH文库 RT-PCR

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