高产优质杂交水稻新品种‘Ⅱ优936’选育

游晴如; 郑家团; 黄庭旭; 王乌齐; 张海峰; 杨东; 涂诗航; 马宏敏; 谢华安; 《中国农学通报 》 2011 北大核心 CSCD

摘要：空间搭载诱变是一种育种新技术,中国科技工作者采用空间诱变先后创制和育成一批水稻新种质、新品种及杂交稻恢复系。此研究采用空间诱变与杂交育种相结合的手段,将恢复系‘明恢86’干种子通过返回式卫星搭载后与‘台农67’杂交,F2代再与CDR22复合杂交,培育出的新恢复系‘福恢936’。用该恢复系与不育系‘Ⅱ-32A’配组的高产优质三系杂交水稻新品种‘Ⅱ优936’,在福建省2年区试中平均比对照‘汕优63’增产达10.82%,米质主要指标达部颁优质米二级标准,稻瘟病抗性比对照‘汕优63’强,2005年通过福建省农作物品种审定。本研究可成功地培育出高产优质杂交水稻新品。

关键词： 杂交稻 ‘Ⅱ优936’ 选育

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基于BOX-PCR和REP-PCR技术青枯雷尔氏菌遗传多样性分析

林海云; 车建美; 刘波; 郑雪芳; 肖荣凤; 《农业生物技术学报 》 2011 北大核心 CSCD

摘要：青枯雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum)能够对许多重要作物引起致命性萎蔫病害,广泛分布在热带、亚热带以及温带地区。研究青枯雷尔氏菌的遗传多样性对于了解青枯病的发生和流行具有十分重要的意义。本研究利用青枯雷尔氏菌特异性引物鉴定84株来自福建地区不同寄主的青枯雷尔氏菌,结果表明,这些菌株均在504 bp位置出现特异性条带。同时采用BOX插入因子PCR(BOX-PCR)和重复基因外回文序列PCR(REP-PCR)对这些菌株进行基因多样性研究,基于它们所扩增出的基因指纹图谱表明,BOX-PCR扩增出19条特异性条带,REP-PCR扩增出20条特异性条带。系统聚类结果表明,青枯雷尔氏菌的遗传分化与寄主作物和地理来源都存在相关性,其中,寄主植物是在遗传差异中起主导作用。进一步分析可知,地域性的差异主要由BOX-PCR提供,寄主间的差异主要由REP-PCR提供。不同地理来源的青枯雷尔氏菌在BOX-PCR中可扩增出各自特异性条带,在REP-PCR中同样具有与各个寄主相对应的特异性条带,利用这些特异性条带可以很容易区分不同寄主以及来源的青枯雷尔氏菌。BOX-PCR和REP-PCR多态性分析技术可为我国青枯雷尔氏菌基因多样性的研究提供另一条途径。

关键词： 青枯雷尔氏菌 遗传多样性 BOX-PCR REP-PCR 菌株鉴定

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杂交狼尾草综合利用的研究进展

林仕欣; 高承芳; 张晓佩; 刘远; 林碧芬; 李文杨; 董晓宁; 《福建畜牧兽医 》 2011

摘要：对杂交狼尾草在栽培技术、畜牧业利用及生态保护方面的研究利用情况进行概述,并展望其综合利用前景,以期对杂交狼尾草进一步研究利用和推广种植提供依据。

关键词： 杂交狼尾草 栽培技术 畜牧业 生态保护 综合利用

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低碳农业发展模式探讨

黄贤贵; 柯瑞清; 翁伯琦; 《福建农业学报 》 2011

摘要：应对全球气候变化,农业应有所作为。本文以资源节约、提高利用率、有效减少废弃物以及立体种养与循环利用开发等为切入点,重点阐述低碳农业的各种模式,并综合区域农业特点,提出推广低碳农业模式的若干建议。

关键词： 低碳农业 节能减排 模式

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猪圆环病毒2型Taqman荧光定量PCR检测方法的建立及应用

郑敏; 黄梅清; 吴南洋; 陈少莺; 《福建农业学报 》 2011

摘要：参照GenBank收录的PCV2ORF2基因设计合成引物和Taqman探针,建立PCV2TaqMan荧光定量PCR检测方法,对临床确诊PCV2的病料和30份临床疑似感染PCV2的病料进行检测,同时与常规PCR检测方法进行比较。结果显示,TaqMan荧光定量PCR检测方法灵敏度可达4.5×103拷贝.μL-1,比普通PCR检测方法高10倍;对30份疑似感染PCV2病料的检测表明,TaqMan荧光定量PCR和普通PCR检测阳性率分别为66.7%和56.7%,两者符合率90%。应用TaqMan荧光定量PCR检测方法检测PRV、CSFV、PRRSV结果均为阴性,无交叉反应;表明该方法具有灵敏度高、特异性强、重复性好等优点,可用于PCV2的流行病学调查和临床诊断。

关键词： 猪圆环病毒2型(PCV2) 水解探针 荧光定量PCR

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福建山樱花研究现状及其园林应用

魏云华; 林魁; 林清; 《安徽农学通报(上半月刊) 》 2011

摘要：近年来,随着国内乡土植物资源开发利用的兴起,福建山樱花的研究逐渐引起关注。该文概述了福建山樱花在新品种选育、群落学特征、繁殖技术等方面的研究现状,分析了福建山樱花研究开发中存在的问题,并展望其园林开发前景。

关键词： 福建山樱花 研究现状 园林应用

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泰国种莲雾在漳州地区的引种表现及栽培技术

周红玲; 陈石; 郑加协; 《中国南方果树 》 2011 北大核心

摘要：1引种地基本情况引种果园位于漳州市长泰县雪美果蔬农场,该场处于九龙江下游的冲积平原。全年平均气温21.3℃,最冷月(1月)平均气温12.7℃,最热月(7月)38.7℃。年平均降雨量1453～1612mm,年平均日照数2 185.2小时。引种果园总面积8hm2,地势平坦,排灌方便,沙壤土,偏黏,土质肥沃,pH值

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青枯雷尔氏菌致病性生物测定方法的研究

车建美; 刘波; 张彦; 苏明星; 朱育菁; 郑雪芳; 《福建农业学报 》 2011

摘要：采用不同浓度的强致病力青枯雷尔氏菌FJAT-91处理番茄盆栽苗,建立青枯雷尔氏菌致病性生物测定方法。结合菌落形态和特异性引物鉴定结果说明所分离得到的菌株均为强致病力青枯雷尔氏菌。当番茄植株培养至第5d时,4个不同接种浓度处理的番茄植株苗均出现发病症状。采用104cfu.mL-1处理的番茄植株在第4d发病,但到第8d,发病率也达到90%左右。随着青枯雷尔氏菌接种浓度的递增,各处理番茄植株死亡率达到致死中浓度(LC50)的时间逐渐缩短。104cfu.mL-1的接种浓度效果最佳,既缩短试验周期,又保证了番茄青枯病的发生。

关键词： 青枯雷尔氏菌 强致病力 生物测定 番茄

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草莓八氢番茄红素合成酶基因的克隆及其表达特性

朱海生; 李永平; 温庆放; 《中国农业科学 》 2011 北大核心 CSCD

摘要：【目的】分离和克隆草莓果实八氢番茄红素合成酶基因psy,分析其序列特征,了解其在不同组织部位的表达情况。【方法】采用RT-PCR和RACE技术从草莓果实中克隆草莓类胡萝卜素合成途径中关键基因psy,用生物信息学方法对获得的cDNA序列及推定氨基酸序列进行分析,并用半定量PCR法研究psy基因在不同组织中的表达。【结果】分离到psy基因,GenBank登录号为FJ784889。该cDNA全长1 458 bp,具有1个1 194 bp的完整开放阅读框(ORF),编码398个氨基酸。序列分析表明,psy编码的氨基酸序列与其它植物的PSY蛋白有很高的相似性。系统进化树分析显示,草莓PSY与胡萝卜和玉米的PSY蛋白亲缘关系比较近。原核表达结果表明psy基因在大肠杆菌中获得高效表达。利用半定量RT-PCR技术进行组织表达模式分析发现,psy基因在草莓的花、叶片和果实中均有表达。表达量为花>红果>粉红果>白果>青果>老叶>新叶。【结论】从草莓中克隆到类胡萝卜素生物合成的关键酶基因psy,该基因可能参与调控类胡萝卜素的合成。

关键词： 草莓 八氢番茄红素合成酶 psy 基因克隆

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短葶山麦冬茎尖培养快速繁殖技术研究

万学锋; 赖钟雄; 陈菁瑛; 《福建农业学报 》 2011

摘要：以短葶山麦冬茎尖为外植体,通过对其采取不同消毒时间、茎尖诱导分化、壮苗与生根及移栽条件等快速繁殖条件进行研究。结果表明:0.1%HgCl2消毒时间为12min;短葶山麦冬茎尖分化培养基MS+BA 2.0mg.L-1+NAA 0.2mg.L-1,茎尖分化率高,最高分化率达到90%。丛生芽增殖培养基选择MS+BA4.0mg.L-1+NAA0.2mg.L-1为佳,一定高浓度的BA对麦冬茎尖丛生芽分化起着促进作用。短葶山麦冬壮苗生根培养基选择1/2MS+IBA0.5mg.L-1时最佳,生根系数达到6.87,泥炭土为最佳的移栽基质。

关键词： 短葶山麦冬 茎尖培养 快速繁殖

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