科研产出
不同仙草种源间遗传关系的ISSR分析
《中国野生植物资源 》 2011
摘要:采用ISSR分子标记技术对不同种源的20份仙草进行聚类分析。从40条ISSR引物中筛选出18条扩增条带清晰且重复性好的引物,共扩增出114条带,其中多态性条带53条,多态性比率为46.5%。采用NTSYS-pc软件对20份样品进行聚类分析。结果表明,供试20份仙草资源间的遗传相似系数介于0.37~0.96之间,聚类可将其分成3个大类群,其中一类全部为福建、广东和台湾等国内产区的栽培种源,一类为野生种源,另一类包括引自印度尼西亚种源及其与广东朝阳仙草的杂交后代。聚类结果表明仙草种源间的遗传差异与地理分布关系不密切而与形态差异有一定联系。
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圆果大赤螨的种群动态及其对龙眼角颊木虱的控制作用
《环境昆虫学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要:系统调查了圆果大赤螨与龙眼角颊木虱的田间种群动态关系,并在实验室条件下测定了圆果大赤螨对龙眼角颊木虱的捕食作用。结果表明,圆果大赤螨对龙眼角颊木虱的田间种群具有明显的动态跟随效应和控制作用;捕食作用试验结果表明,圆果大赤螨成螨对龙眼角颊木虱的卵、1龄、2龄、3龄若虫的捕食功能反应均属于HollingⅡ型,捕食量都是随着猎物密度增加而增大,圆果大赤螨对龙眼角颊木虱的瞬时攻击率(a)按1龄若虫、卵、2龄若虫、3龄若虫依次降低,处置时间(Th)依次延长。圆果大赤螨成螨对龙眼角颊木虱不同虫态的取食选择性具有显著性差异,在相同猎物密度条件下,取食量大小顺序依次为1龄若虫、卵、2龄和3龄若虫,对4龄若虫表现为不取食。
关键词: 圆果大赤螨 龙眼角颊木虱 种群动态 捕食作用 功能反应
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杂交水稻新组合全优2689的产量结构分析
《杂交水稻 》 2011 北大核心 CSCD
摘要:通过对全优2689的产量结构进行分析,结果表明:应用简单相关分析,有效穗数、株高、穗长、每穗总粒数、结实率、千粒重等各因子与产量的相关性均不显著;而应用偏相关分析和通径分析,6个因子中有效穗数、穗长、每穗总粒数和千粒重等4个因子对产量的影响均达到极显著水平,其中有效穗数、每穗总粒数和千粒重的影响是正效应,穗长的影响是负效应。在栽培中应主攻每穗总粒数,注意追施穗肥,增加一次枝梗和二次枝梗上的粒数及着粒密度,从而增加每穗总粒数,同时协调好每穗总粒数、有效穗数、千粒重三者之间的关系,充分发挥该品种的增产潜力。
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豚草和空心莲子草分布与区域减灾策略
《生物安全学报 》 2011 CSTPCD
摘要:当今世界,生物入侵已成为与各国政治、经济、生态与文化紧密相关的热点问题。随着全球经济一体化的飞速发展,外来有害生物的入侵不断加剧。生物入侵给全世界带来的经济损失占全球GDP的1.5%。因此,对外来入侵生物的有效防控
不同微生物菌剂对农业废弃物堆肥发酵效果的影响
《福建农业科技 》 2011
摘要:3种微生物菌剂对农业废弃物双孢蘑菇土堆肥发酵效果研究表明,与不添加微生物菌剂相比,添加微生物菌剂发酵效果较好;不同微生物菌剂的比较,菌剂2(有机物料腐熟剂)堆肥效果最好,可加快堆肥的升温速度,延长高温期,同时提高堆体的pH值和水溶性铵态氮含量,增加有机肥的氮磷钾含量,提高堆肥腐熟度指标。
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保鲜功能微生物FJAT-0809-GLX对龙眼果实保鲜方法的优化
《中国农学通报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要:从施用浓度、贮藏方式和施用方法进行保鲜功能微生物短短芽孢杆菌FJAT-0809-GLX对龙眼果实保鲜方法的优化,找到一种合理有效而又低成本的方法对龙眼进行保鲜。结果表明,随着稀释浓度的升高,龙眼果实保鲜率逐渐下降,脱粒率逐渐升高,稀释10倍施用时,保鲜率最高,为75%。保鲜功能微生物喷施龙眼后,采用纸包裹龙眼进行贮藏,其保鲜率明显高于用树叶直接贮藏的效果,为53.28%。从喷施方法来看,保鲜功能微生物采前处理龙眼果实,其脱粒率为24.42%,明显高于采后处理的12.96%,保鲜功能微生物FJAT-0809-GLX采后处理的保鲜率最高,保鲜率为83.33%。
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一株鹅细小病毒全基因特征分析
《中国动物传染病学报 》 2011
摘要:根据GenBank登录的鹅细小病毒基因序列和基因组结构特征,采用PCR技术扩增获得一株鹅细小病毒株(Goose parvovirus,GoPV)全基因序列,为中国大陆地区首次报道。GoPV株病毒全基因大小为5106 nt,其基因组5'端和3'端均含有相同的末端倒置重复序列(inverted terminal repeats,ITR),ITR全长为444 nt。GoPV基因组主要由左右两侧两个开放阅读框组成,左侧编码非结构蛋白(non-structure protein,NS)NS1和NS2,右侧编码3种结构蛋白(viral structural protein,VP)VP1、VP2和VP3。NS基因全长为1884 nt(537~2420 nt),其中NS2全长1356 nt(1065~2420 nt);VP基因全长2199nt(2439~4637 nt),其中VP2全长1764 nt(2874~4637 nt),VP3全长1605 nt(3033~4637nt),在其右侧的ITR前有一个Poly(A)的尾。GoPV株病毒全基因和欧洲疫苗株(EU583392(VG32/1,Europe))核苷酸同源性最高,高达98.6%。本研究为进一步研究GPV分类地位以及进化关系提供依据,也为研究GPV强毒株和疫苗株之间生物学特性以及GPV治病机理和开发基因工程疫苗奠定基础。
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3种实蝇基因组DNA提取及ISSR-PCR反应体系的建立
《农学学报 》 2011
摘要:为探讨高品质实蝇基因组DNA提取,研究模板DNA浓度、引物浓度、TaqDNA聚合酶用量、dNTP浓度、退火温度及时间对ISSR-PCR扩增结果的影响,以3种实蝇为材料,建立通用且稳定的实蝇ISSR-PCR反应体系。结果表明:获得了高品质实蝇基因组DNA;确立了通用且稳定的实蝇ISSR-PCR反应体系:10×PCRBuffer2.5μL,模板DNA50ng,引物0.25μmol/L,TaqDNA聚合酶0.50U,dNTP200μmol/L,最后加ddH2O至25μL;明确了ISSR-PCR扩增程序:94℃预变性5min,94℃变性30s,52.4℃退火45s,72℃延伸90s,循环36次,最后72℃延伸7min,4℃保存。体系的建立弥补了实蝇传统形态检测的不足,为快速准确鉴定、种群异质性及遗传多样性分析奠定了基础。
关键词: 实蝇 基因组DNA提取 ISSR-PCR反应体系 建立
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