科研产出
单核苷酸多态性标记在牛亲子鉴定中的应用与展望
《中国畜牧杂志 》 2011 北大核心
摘要:在牛的育种实践和科学研究中,正确的系谱记录是准确估计育种值、提高遗传进展的基础,是研究各性状分子机理的重要保证。而在生产实践中,由于各种原因,系谱错误在所难免,因此亲子鉴定作为纠正系谱错误的重要方法是育种实践和科研中不可或缺的研究内容。目前用于牛亲子鉴定的标记主要是微卫星标记(SSR)和单核苷酸多态性(SNP)标记。作为第三代分子标记,SNP标记具有数量丰富、遗传稳定、判型错误率低、操作方便、检测自动化的优点,非常适合用于大规模群体的亲子鉴定。随着SNP检测成本的降低,在牛亲子鉴定中有取代微卫星标记之势。


鸡传染性支气管炎病毒(M41株)血凝抑制试验抗原的制备及检验
《中国家禽 》 2011 北大核心
摘要:用传染性支气管炎病毒(IBV)M41株毒种接种11日龄鸡胚,收获感染鸡胚病毒液,将新鲜的病毒液用小型盒式超滤浓缩系统浓缩,然后用高速离心机离心,去上清,沉淀用原病毒液体积1/100的HA缓冲液悬浮,制备出100倍浓缩的IBV病毒液;将100倍浓缩的IBV病毒液中加入15%~20%的A型魏氏梭菌滤液,充分混匀,放37℃恒温振荡器感作2h,取出置2~8℃条件下48h。制备出了5批IBVM41株HI抗原。检验结果显示:5批HI抗原的性状均为白色混浊液体,底部有少量沉淀;无菌检验为阴性,HA效价为1:128~1:512,5批抗原与IB阳性血清呈阳性反应,HI效价为8log2,而与阴性血清、新城疫阳性血清、H9亚型禽流感阳性血清、H5亚型禽流感阳性血清及产蛋下降综合征阳性血清呈阴性反应,HI效价低于2log2。各项检验结果均符合要求。
关键词: 鸡传染性支气管炎病毒 血凝抑制试验抗原 制备 检验


野生熊蜂繁育应用技术研究
《安徽农业科学 》 2011 北大核心
摘要:[目的]筛选野生传粉熊蜂,经过人工繁育,应用作物传粉。[方法]采用室内饲养驯化与人工饲喂,在一定温湿度条件下由独居受精蜂王经65 d的精心管理发育商品蜂群,为多种作物传粉。[结果]取代人工激素蘸花,提升果品品质。


玉米品种试验中采用平均值作对照的可行性探讨
《玉米科学 》 2011 北大核心 CSCD
摘要:以黄淮海夏播玉米区2002~2009年区试数据为依据,分析实体对照的局限性,将参试品种平均值作为对照与实体对照进行比较。结果表明,玉米品种区试中采用参试品种平均值作为对照是可行的。采用平均值作对照的同时可在区域试验中加入本区或当地大田表现较好的品种作为参照,有利于考察参试品种对环境的实际适应能力。在区域试验中可采用平均值作对照,但生产试验和预备试验中一般不宜采取平均值作对照,应用实体对照。选拔标准一般可参照现行的审定标准,但不同生态区域和组别有所不同,需要综合考虑各区情况。


2株H9N2亚型禽流感病毒全基因组序列测定及遗传性分析(英文)
《Agricultural Science & Technology 》 2011
摘要:[目的]了解2株H9N2分离毒株与其他参考毒株的全基因组遗传变异关系。[方法]采用RT-PCR技术扩增了2株H9N2亚型禽流感病毒分离株8个基因片段的全基因序列,并对所得序列与6个参考毒株进行了同源性比较及遗传进化树分析。[结果]2个毒株与6个参考毒株全基因组同源性在91.1%~95.4%,PG08与C/BJ/1/94的全基因序列的核苷酸同源性最高为91.3%;而ZD06与D/HK/Y280/97最高为92.3%。2个分离株的HA基因裂解位点均为PARSSR/GLF,所以均为H9N2低致病力禽流感病毒。[结论]ZD06株与C/Pak/2/99的亲缘关系最近,属欧亚种系;PG08株与其他毒株亲缘关系稍远,它可能是不同亚支基因重排的产物。


梨树结果枝组单轴延伸简易修剪法
《西北园艺(果树) 》 2011
摘要:在传统修剪中,梨树枝组的培养常采用短截的方法进行,常常是大型枝组套中型枝组,中型枝组套小型枝组,修剪和空间布局需要较高技术水平。而短截法改为单轴延伸后,限制了枝组宽度,增加了枝组长度,枝组在骨干枝上排列整齐,有利于增加枝组数量,


李明远断病手迹(十) 生菜干烧心病
《农业工程技术(温室园艺) 》 2011
摘要:2009年2月6日,一户农民通过于家务网络视频咨询系统的终端给我传过来一张生菜图片。让我帮助他们诊断一下,是什么病害,如何防治?我看了图片,发现图片没有拍清楚,而且图像分辨率低,模模糊糊地看到叶片上有一些褐色的斑点,无法识别。于是决定到现场看一下。


气相色谱法测定水生植物中的阿特拉津残留
《分析科学学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要:确立了一套检测水生植物中阿特拉津残留量的方法。样品经石油醚-二氯甲烷混合液振荡萃取,经硅镁吸附剂层析柱净化后,采用气相色谱-电子捕获检测器检测水生植物中阿特拉津的残留量。该方法在0.0625~1.0 mg/L范围内峰面积与阿特拉津浓度的线性关系良好(r2=0.9993)。在0.5 mg/L、1.0 mg/L、1.5 mg/L 3个添加水平下,植物样品中阿特拉津加标回收率为86.78%~94.87%,相对标准偏差(RSD)为0.74%~2.34%,检出限为0.001 mg/kg。该方法能满足检测水生植物中阿特拉津残留量的要求。


副猪嗜血杆菌aroA基因自杀载体的构建
《黑龙江畜牧兽医 》 2011 北大核心
摘要:为了构建副猪嗜血杆菌aroA基因插入突变自杀载体,试验采用自杀质粒介导的同源重组方法首先构建了自杀质粒pSD,根据副猪嗜血杆菌aroA基因设计PCR特异性引物,上游引物5'末端加BamHⅠ位点,下游引物5'末端加SalⅠ位点,PCR扩增aroA基因后连接到T载体,经酶切位点分析发现在aroA中有1个HindⅢ位点,将氯霉素表达盒通过该位点,构建T-aroA-cm载体,再通过BamHⅠ和SalⅠ将aroA-cm定向克隆到自杀质粒pSD中。结果表明:成功获得aroA基因插入突变自杀载体。说明进一步进行同源重组,从而构建副猪嗜血杆菌aroA基因插入突变株。

