科研产出
广西优质黄皮种质资源探讨
《河北林业科技 》 2015
摘要：黄皮属芸香科的黄皮属,原产于我国南部,主要分布于广东、广西、福建、海南等省。其中广西黄皮资源较为丰富,全国11个种中广西占有8个。黄皮具有较好的生物学特性和较高的营养价值很好的推动了黄皮市场发展。该文将广西现推广栽种的优质黄皮品种简单介绍的同时,也对黄皮开发前景及面临的困难进行初步的探讨。
全文链接
请求原文
科技期刊编辑应注重电话沟通的礼节问题
《编辑学报 》 2015 北大核心 CSSCI
摘要：阐述科技期刊编辑工作中电话礼节的重要性及电话沟通中几种常见的电话礼节。认为这可从一个侧面使科技期刊编辑部赢得作者的支持和信任。
全文链接
请求原文
21份澳洲坚果种质开花结果物候期的变异分析
《热带作物学报 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：系统观测21份澳洲坚果种质资源的开花结果物候期,分析其开花结果物候期的变异规律,并根据物候差异划分物候类型。结果表明:不同种质的开花结果物候期存在不同程度的差异,变异系数为2.91%~37.23%,进入花芽萌动期、花序抽生期、开花期、谢花期、果实膨大期、油份积累期及果实成熟期的时间分别相差约45、43、41、38、30、28、30 d;聚类分析将澳洲坚果种质资源分为物候期特点各异的3类;主成分分析第1、2主成分解释的总变异为91.985%,更为直观展现了澳洲坚果种质开花结果物候期特点,其结果与聚类分析基本一致。
全文链接
请求原文
香蕉球茎象甲成虫田间活动规律
《应用昆虫学报 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：【目的】明确香蕉球茎象甲Cosmopolites sordidus(Germar)成虫在田间的活动规律,为香蕉球茎象甲成虫的防治提供科学依据。【方法】利用诱捕器诱捕研究了海南省澄迈县香蕉园香蕉球茎象甲成虫的田间活动规律。【结果】香蕉球茎象甲成虫主要在香蕉叶鞘及叶柄附近飞行,距地面160 cm的单个诱捕器的香蕉球茎象甲诱捕量为26.5头,显著多于距地面250 cm的单个诱捕器的香蕉球茎象甲诱捕量14.3头和距地面0 cm的单个诱捕器的香蕉球茎象甲诱捕量14.2头。在田间飞行时,香蕉球茎象甲在东西南北各方位上的成虫诱捕量没有显著差异(P>0.05),说明成虫没有明确的偏好方向。在昼夜节律上,香蕉球茎象甲成虫集中在傍晚至凌晨时分活动,其中16:00至翌日4:00之间雌、雄成虫的诱捕量分别占全天的100%和92%。【结论】香蕉球茎象甲成虫在田间的昼夜活动和飞行高度上呈现明显规律性,为引诱剂、性诱剂的使用等成虫防治关键技术的研发与应用提供了科学依据。
全文链接
请求原文
浊点萃取-超高效液相色谱法检测水中戊菌唑残留量
《分析试验室 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：建立了浊点萃取-超高效液相色谱分析(CPE-UPLC)法测定水中戊菌唑残留量的方法。以非离子表面活性剂PEG-6000为萃取剂,对色谱检测条件和浊点萃取参数进行了探讨和优化。浊点萃取条件为27 g/L PEG-6000,120 g/L Na2SO4,溶液p H为1.5,在45℃水浴中平衡15 min。在选定的色谱条件下,戊菌唑在0.025~5.0μg/m L时其质量浓度与检测信号峰面积呈线性关系,相关系数为0.9997,检出限为1.5μg/L;水样平均添加回收率为91.4%~92.9%,相对标准偏差为1.8%~2.6%。水样中戊菌唑添加质量浓度(0.025~5.0μg/m L)经CPE处理与UPLC检测信号呈线性关系,相关系数为0.9979,检出限为0.2μg/L,方法能满足农药残留检测的要求。
全文链接
请求原文
木薯可溶性淀粉合成酶(MeSSⅡb)启动子克隆及梯度缺失分析
《基因组学与应用生物学 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：木薯淀粉被广泛用作各种食品、饲料及工业淀粉制品的原材料。然而目前,国内外还未见木薯可溶性淀粉合成酶基因Me SSs的启动子相关研究报道。本研究通过在木薯基因组数据库中查询Me SSⅡb基因第一个外显子及其上游序列,通过PCR扩增获得Me SSⅡb上游序列。对获得的上游序列通过Plant CARE及PLACE进行启动子结构及元件分析,并与其它物种中SSSs基因启动子区序列利用BLAST进行比对分析后,确立翻译起始位点上游1 566 bp序列为启动子区,进而设计并构建了包括完整启动子在内的5'端梯度缺失启动子融合GUS蛋白植物表达载体p E1566::GUS、p E1356::GUS、p E1116::GUS、p E531::GUS、p E453::GUS、p E387::GUS、p E138::GUS转化本氏烟草进行启动子活性验证。利用叶盘侵染法转化本氏烟草进行启动子梯度缺失分析后发现,缺失启动子p E1356、p E1116、p E531活性丧失,缺失至翻译起始位点上游138 bp的缺失启动子p E138,仍具有启动子活性。上述表明,在克隆启动子区1 566 bp片段中,在-1 566 bp和-1 356 bp之间210 bp序列片段对于完整启动子活性尤为重要,而-1 356 bp至-531 bp之间存在启动抑制因子,在-453 bp和-138 bp为基础启动序列,初步推断为转录起始结合位点。
关键词： 木薯 可溶性淀粉合成酶Ⅱ 启动子 核心启动子区 缺失分析
全文链接
请求原文
