转录组测序分析猪胚胎附植的中期和后期卵巢差异表达基因

文献类型: 中文期刊

第一作者: 付言峰

作者: 付言峰;李兰;赵为民;方晓敏;李碧侠;王学敏;周李生;任守文

作者机构:

关键词: 猪;胚胎附植;转录组测序;基因;表达

期刊名称: 畜牧兽医学报

ISSN: 0366-6964

年卷期: 2018 年 09 期

页码: 1879-1888

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: 胚胎附植是影响母猪产仔数的一个重要因素,本研究旨在找到猪胚胎附植的关键调控基因。选用5~7胎次梅山猪母猪4头,在其妊娠第18和24天分别屠宰2头,采集其卵巢组织进行转录组测序(RNA-seq)分析,GO功能富集分析及Pathway分析。结果表明:1)猪胚胎附植中期卵巢(卵_18d)和后期卵巢(卵_24d)两个组织样检测到的表达基因中最多的序列(reads)均为外显子序列;卵_18d测得reads最多的染色体依次为6、14、1和7号,卵_24d依次为1、7、14和M号;卵_24d相较于卵_18d有更多的基因表达,且表达量更高;两个时期卵巢组织中表达量前50位的基因中,线粒体基因占60%以上。2)卵_24d相较于卵_18d,有581个基因上调和103个基因下调,其中二者之间表达差异最大的基因为EN19684,位于线粒体中;表达差异最大的染色体基因为EN11278,位于14号染色体中。3)差异表达基因显著富集于内皮细胞活化等38个生物学过程,宿主细胞质等19个细胞学分区和FAD-AMP裂解酶活性等16个分子功能;差异表达基因在185条生物通路上存在差异,其中前3位极显著差异的生物通路依次为PI3K-Akt信号通路、Hippo信号通路和昼夜周期。综上表明,在卵巢组织表达的基因,重点参与了胚胎附植后期的调控,且高表达量基因多集中在细胞线粒体中,差异表达基因功能以内皮细胞活化为主,生物通路以PI3K-Akt信号通路为主。

分类号: S828

  • 相关文献

[1]梅山猪胚胎附植期EphB2的组织表达及RNA-seq分析. 付言峰,周艳红,王爱国,李兰,刘红林,李碧侠,任守文. 2014

[2]胚胎附植期Eph-EphrinA基因家族在猪子宫内膜中的mRNA表达变化. 付言峰,王爱国,李兰,傅金銮,王学敏,方晓敏,李碧侠,任守文. 2013

[3]猪胚胎附植期Eph A4的组织表达及其多态性对产仔数的影响. 付言峰,王爱国,李兰,傅金銮,方晓敏,王学敏,李碧侠,任守文. 2013

[4]猪脂肪沉积和胚胎附植期FTO基因的表达及碱基突变检测. 付言峰,李兰,Robert V.Knox,李碧侠,方晓敏,任守文. 2018

[5]转录组测序筛选山羊妊娠早期胚胎附植相关基因. 骆金红,陈祥,尚以顺,敖叶,李鹏程. 2022

[6]ATF4基因在绵羊胚胎附植期子宫中的表达模式研究. 熊燊源,巩斌,万鹏程,石国庆. 2014

[7]猪胚胎附植部分因子研究进展. 付言峰,方晓敏,李碧侠,赵为民,王学敏,陈哲,任守文. 2019

[8]梅山猪胚胎附植期EphA1基因表达及甲基化检测. 付言峰,李兰,周艳红,李碧侠,赵为民,赵芳,任守文. 2014

[9]猪妊娠期母胎对话的研究进展. 王佳琪,刘彦,郑琛,冯涛. 2022

[10]金雀异黄素和环鸟苷酸调控离体葡萄果实花青苷积累. 朱云娜,王中华,张治平,汪良驹. 2010

[11]低温胁迫下龙眼碳酸酐酶基因(CA)的克隆与表达分析. 何新华,罗聪,杨丽涛,黄杏,胡颖. 2012

[12]荔枝果实内切-1,4-β-葡聚糖酶基因(EG)的克隆及其表达分析. 吴富旺,邝健飞,陆旺金,刘洪见,陈建业. 2009

[13]基于转录组测序的铁皮石斛植物甾醇生物合成相关基因分析. 林江波,王伟英,邹晖,戴艺民. 2019

[14]橡胶延长因子基因的原核表达及其多克隆抗体的制备. 陈章权,吴坤鑫,梁晓东,黄震,陆田田. 2008

[15]草莓9–顺式–环氧类胡萝卜素双加氧酶基因FaNCED的克隆及表达分析. 朱海生,李永平,花秀凤,温庆放. 2012

[16]法氏囊B细胞λ轻链基因编码蛋白在大肠杆菌中的表达. 宋海涛,张红,王丽,段艳华,乔松林,李学伍,赵光辉,张改平. 2007

[17]巴西橡胶树两个蔗糖合成酶基因的克隆和表达分析. 朱家红,徐靖,畅文军,张治礼. 2014

[18]马β_2-微球蛋白基因的克隆及其在大肠埃希氏菌中的高效表达与纯化. 童铁钢,刘光亮,徐树兰,王群,肖一红,孟庆文,吴东来. 2005

[19]荔枝漆酶基因LcLac的克隆与表达分析. 刘保华,肖茜,冯超,孙进华,王家保. 2012

[20]黄瓜ω-3脂肪酸去饱和酶基因cDNA的克隆及表达. 刘春香,何启伟,赵光强,阚世红,张春兰. 2008

作者其他论文 更多>>