高通量测序在非小细胞肺癌基因突变研究中的应用

文献类型： 中文期刊

第一作者： 杨静丽

作者： 杨静丽;葛闯;易琳;张海伟;林昌海;唐万燕;陈霞;辇伟奇

作者机构：

关键词： 非小细胞肺癌;高通量测序;精准化诊疗;驱动基因;基因突变

期刊名称： 国际检验医学杂志

ISSN： 1673-4130

年卷期： 2020 年 010 期

页码： 1161-1166

摘要： 目的对非小细胞肺癌(NSCLC)精准化诊疗相关的28种肿瘤驱动基因进行高通量测序,分析多基因突变与疾病临床特征的关系.方法收集重庆大学附属肿瘤医院2017年1月至2018年10月396例NSCLC患者标本,对EGFR、ALK、ROS1、KRAS、NRAS、HRAS、PIK3CA、TP53、PTEN、BRAF、HER2、RET、MET等28种基因进行高通量测序分析.结果 EGFR基因突变占基因突变总检出例数的35.35%,且基因突变频率最高的前5个基因占总突变的63.89%,表现出明显的肿瘤主基因突变聚集现象.EGFR基因亚型同样呈明显的主次分布规律,其中最常见的突变亚型是19del、L858R,分别占45.00%、41.43%.EGFR基因的19del、L858R和20ins 3个亚型多为单突变,而T790M、G719X、S768I、L861Q等亚型则常表现为共突变.T790M伴随L858R突变常常是原发性突变,T790M与19del共突变则常常是获得性突变.EGFR突变标本发生其他多基因突变的检出率显著低于无EGFR突变标本,可能是因为EGFR基因突变抑制了其他基因发生突变.结论高通量测序可高效检测NSCLC患者与靶向治疗相关驱动基因的突变情况,可为研究多基因突变的内在关系及突变负荷提供有效工具,为临床医生制订NSCLC患者的精准诊疗方案提供有力支撑.

分类号： R734.2

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