编码EIAV核输出因子蛋白Rev的cDNA克隆和序列测定

文献类型： 中文期刊

第一作者： 孔宪刚

作者： 孔宪刚;张宝山;周家喜;刘永刚;刘胜旺;刘相东;孙成群

作者机构：

关键词： 马传贫病毒;Rev蛋白;拼接

期刊名称： 中国预防兽医学报

ISSN： 1008-0589

年卷期： 2001 年 23 卷 04 期

页码：

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： EIAV在繁殖过程中涉及到多种转录因子的调节 ,其中Rev蛋白是病毒编码的转录后调节因子 ,决定了病毒复制由早期到晚期的过渡。Rev是非结构蛋白 ,由病毒基因组全长转录产物经多次拼接而成。本研究使用EIAV疫苗毒感染驴巨噬细胞培养物 ,在病毒增殖早期提取总RNA ,反转录后使用EIAV特异引物扩增病毒基因组拼接产物。将扩增产物克隆后经过核苷酸序列分析 ,通过与基因组全序列的比较 ,确定了编码Rev蛋白的病毒基因组转录产物的编码序列和拼接位点

分类号： S858.21

  • 相关文献

[1]应用酵母双杂交方法筛选与马传染性贫血病毒Rev蛋白相互作用的蛋白. 苏朝,尹鑫,马建,王晓钧. 2015

[2]马传染性贫血病毒免疫学研究进展. 涂亚斌,仇华吉,王柳,童光志. 2002

[3]检测细胞中病毒基因的原位杂交方法的建立. 胡守萍,尹训南,付德霞,吴东来. 2005

[4]马传染性贫血病毒阿根廷流行毒株前病毒gag和gp90基因在马体内的变异分析. 耿庆华,王晓钧,相文华,沈荣显. 2006

[5]马传贫病毒弱毒疫苗免疫马匹后中和抗体变化规律研究. 陈杰,王雪峰,林跃智,关平原,王晓钧. 2017

作者其他论文 更多>>

微信小程序