文献类型: 中文期刊
第一作者: 李江涛
作者: 李江涛;李轶女;殷相平;邹媛媛;张志芳;柳纪省
作者机构:
关键词: 狂犬病病毒;核蛋白;原核表达
期刊名称: 生物技术通报
ISSN: 1002-5464
年卷期: 2008 年 0 卷 03 期
页码: 103-106
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 用RT-PCR技术对狂犬病病毒(RV)CVS株核蛋白(N)基因进行扩增,经克隆与序列分析,该基因编码450个氨基酸残基。将目的基因克隆到原核表达载体pET28a(+)中,构建了重组质粒pET-N,将其转化表达菌BL21(DE3),于37℃1.0mmol∕L IPTG条件下诱导表达。大肠杆菌菌体裂解产物经SDS-PAGE电泳分析,在分子量约为54kD处出现一新蛋白带,和预期的目的蛋白的分子量相符。质谱鉴定的结果表明成功表达了RV N蛋白,为狂犬病的进一步研究奠定了基础。
分类号: Q78
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