文献类型: 中文期刊
第一作者: 王晓艳
作者: 王晓艳;王笑梅;高玉龙;高宏雷;陆桂丽
作者机构:
关键词: 鸡传染性贫血病毒;VP2基因;克隆;表达
期刊名称: 微生物学报
ISSN: 0001-6209
年卷期: 2006 年 46 卷 05 期
页码: 841-843
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 利用特异性引物从组织病料中提取的鸡传染性贫血病毒核酸经PCR扩增得到VP2基因,BamHⅠ和SalⅠ双酶切处理,纯化后,克隆至BamHⅠ和SalⅠ双酶切处理的表达载体pET-28a中,构建了原核表达质粒pET-28-VP2。将pET-28-VP2转化至感受态E.coliBL21(DE3)中,经IPTG诱导和SDS-PAGE分析,可见约31kDa的目的蛋白以可溶性形式表达于上清中。Western blot分析发现,表达产物与鸡传染性贫血的阳性血清发生特异性反应。纯化蛋白免疫小鼠后制得的多抗可以与全病毒发生反应,证明其具有免疫原性,为进一步研究VP2蛋白的功能及开展CIAV疫苗及诊断试剂的研制奠定了基础。
分类号: S852.4
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