刀鲚MyoG基因克隆和组织表达分析

文献类型： 中文期刊

第一作者： 朱春月

作者： 朱春月;杨培民;刘忠航;张伯序;张健;胡宗云

作者机构：

关键词： 刀鲚;MyoG基因;生物信息学分析;组织表达

期刊名称： 天津农业科学

ISSN： 1006-6500

年卷期： 2024 年 30 卷 010 期

页码： 33-39,49

摘要： 为了探究刀鲚（Coilia nasus）MyoG基因的生物学功能及组织表达特征，采用RACE克隆其MyoG基因cDNA全长序列，并进行生物信息学分析，从GenBank中选择硬骨鱼类、两栖动物、鸟类和哺乳动物4种物种的MyoG氨基酸序列，通过DNAMAN进行氨基酸序列比对，以MEGA 7.0中的邻接法（NJ）构建系统发育进化树，应用实时荧光定量PCR检测分析刀鲚MyoG基因在不同组织的表达情况。结果表明，刀鲚MyoG基因c DNA全长1 836 bp，包括118 bp的5'非编码区（5'-UTR）、944 bp的3'非编码区（3'-UTR）和774 bp的开放阅读框（ORF），共编码257个氨基酸残基。刀鲚MyoG氨基酸序列具有MRFs典型的碱性螺旋-环-螺旋（bHLH）结构域，与其他鱼类的MyoG氨基酸序列同源性较高，其中与大西洋鲱（Monopterus albus）的MyoG氨基酸序列相似性最高。刀鲚MyoG基因在其肌肉组织中的相对表达量最高，在心脏和脾脏中最低。综上，本研究成功克隆了刀鲚MyoG基因c DNA全长序列，并对其生物信息学及组织表达特征进行了分析，研究结果为进一步探究刀鲚MyoG基因功能特征提供了参考。

分类号： S917.4

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