国产硫酸安普霉素药代动力学研究

文献类型： 中文期刊

第一作者： 张新国

作者： 张新国;胡振英;尚若峰;李世宏;罗超应;史彦斌;罗永江

作者机构：

关键词： 硫酸安普霉素;微生物测定法;药代动力学

期刊名称： 西北药学杂志

ISSN： 1004-2407

年卷期： 2003 年 04 期

页码： 164-166

摘要： 目的　试验选用 1 6只健康猪进行静注、肌注及口服硫酸安普霉素 (Apramycin sulfate,AP)药物代谢动力学研究。方法　采用微生物法测定血清药物浓度 ,药时数据经 Mcpkp程序处理。结果　给猪静注药时数据适合二室开放型模型 ,主要药代动力学参数 (平均值 )为 T1 / 2α =0 .75 h,T1 / 2β =3.1 9h,K e =0 .4 4h-1 ,AUC =1 2 9.6 6 mg· h· L-1。给猪肌注给药的药时数据适合一室模型 ,主要药代动力学参数 (平均值 )为 :T1 / 2 Ka =0 .5 5 h,T1 / 2 K=1 .0 4 h,Tmax =1 .0 6 h,Cmax =36 .74 mg·L-1 ,AUC =1 1 2 .5 4mg· h· L-1 ,F =86 .86 %。猪口服给药的药时数据适合一室模型 ,主要药代动力学参数 (平均值 )为 :T1 / 2 Ka =2 .0 2 h,T1 / 2 k =7.36 h,Tmax =5 .1 2 h,Cmax=0 .2 4 mg· L-1 ,AUC =4 .1 4 mg· h· L-1 ,F =3.1 9%。结论　肌注硫酸安普霉素吸收好 ,生物利用度高 ,口服硫酸安普霉素吸收利用较低

分类号： R96

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