特异性靶向犬细小病毒融合DNA疫苗的构建及免疫效果的研究

文献类型: 中文期刊

第一作者: 吴植

作者: 吴植;郝福星;王永娟;刘洋;王栋;徐州;袁维峰

作者机构:

关键词: 犬细小病毒;DNA疫苗;抗原递呈细胞;靶向性

期刊名称: 中国畜牧兽医

ISSN: 1671-7236

年卷期: 2016 年 43 卷 10 期

页码: 2768-2774

收录情况: 北大核心

摘要: 研究旨在构建特异性靶向犬细小病毒(canine parvovirus,CPV)融合DNA疫苗,探讨其诱导机体产生免疫应答的效果。试验用重组技术构建了含细胞毒性T淋巴细胞抗原-4胞外区(CTLA-4125)与犬细小病毒VP2的主要抗原表位区域(VP2_(228))融合表达质粒pVAX1-CTLA-4125-VP2_(228),同时构建了不含CTLA-4125的pVAX1-VP2_(228),体外转染COS-7细胞,Western blotting检测其表达产物;将pVAX1-CTLA-4125-VP2_(228)、pVAX1-VP2_(228)分别免疫小鼠,免疫后进行抗体水平测定和抗体亚型分析;通过淋巴细胞增殖试验和ELISA分别检测淋巴细胞刺激指数和γ-干扰素表达水平。结果显示成功构建了pVAX1-CTLA-4125-VP2_(228)和pVAX1-VP2_(228),并能在COS-7细胞中正确表达;抗体检测结果显示pVAX1-CTLA-4125-VP2_(228)免疫组抗体水平显著高于pVAX1-VP2_(228)免疫组(P<0.05);淋巴细胞增殖试验显示pVAX1-CTLA-4125-VP2_(228)免疫组的刺激指数显著高于pVAX1-VP2_(228)免疫组(P<0.05);γ-干扰素表达水平测定显示pVAX1-CTLA-4125-VP2_(228)免疫组极显著高于pVAX1-VP2_(228)免疫组(P<0.01)。结果表明,CTLA-4125-VP2_(228)融合DNA能有效增强动物对VP2_(228)抗原的免疫应答,为进一步研究融合DNA疫苗特异性的靶向递呈机制奠定基础。

分类号: S858.292

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