文献类型： 中文期刊
第一作者： 陶亮
作者： 陶亮;黄志
作者机构：
期刊名称： 儿科药学杂志
ISSN： 1672-108X
年卷期： 2019 年 12 期
页码： 59-63
摘要： 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)主要是指由乙酰胆碱受体抗体(acetylcholine receptor antibody,AChR-Ab)介导、细胞免疫依赖、补体参与、累及神经肌肉接头(neuromuscular junction,NMJ)突触后膜AChR的获得性自身免疫性疾病。近年来,部分新发现的抗体(MuSKAb、LRP4-Ab、Agrin-Ab等)为MG的诊断提供了更多依据,也推动了MG治疗的不断演变和发展,虽然目前仍
分类号： R746.1
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