利用荧光蛋白标记研究稻瘟病菌有性世代的细胞结构

文献类型: 中文期刊

第一作者: 郭晓宇

作者: 郭晓宇;李玲;董波;王教瑜;柴荣耀;张震;毛雪琴;邱海萍;郝中娜;王艳丽;孙国昌

作者机构:

关键词: 稻瘟病菌;有性世代;荧光蛋白;BODIPY;尼罗红;卡氏白

期刊名称: 中国细胞生物学学报

ISSN: 1674-7666

年卷期: 2018 年 07 期

页码: 1138-1145

收录情况: CSCD

摘要: 稻瘟病是水稻最重要的病害之一,同时稻瘟病菌(Magnaporthe oryzae)是植物病原真菌研究的模式生物。稻瘟病菌是异宗配合的子囊菌,但其有性世代的细胞学过程、形态结构、分子机制以及对病菌变异的贡献研究都较少,也缺乏必要的研究手段。该文利用荧光蛋白标记结合荧光染色的方法对稻瘟病菌有性世代结构进行了标记和显微观察,以期为稻瘟病菌有性生殖过程和机制研究提供方法与借鉴。将绿色荧光蛋白GFP和红色荧光蛋白m Cherry分别导入两个相对交配型的稻瘟病菌菌株Guy11(MAT1-2)和70-15(MAT1-1),各转化子及野生型按交配型组合对峙培养,观察有性世代结构中的荧光表达情况。结果表明,组蛋白H3启动子、核糖体蛋白RP27启动子和疏水蛋白MPG1启动子均可在稻瘟病菌有性孢子形成过程中高丰度表达。进一步利用这三种启动子和两种荧光蛋白对稻瘟病菌有性孢子的细胞器(细胞核、过氧化物酶体)进行标记和观察,结果表明,融合组蛋白H2B的m Cherry及融合核定位信号(NLS)的GFP均能有效标记子囊孢子细胞的细胞核,荧光集中而明亮;带有过氧化物酶体定位信号1(PTS1)的GFP可以有效地标记子囊孢子中的过氧化物酶体,每个细胞中均有数量不等的过氧化物酶体,表明子囊孢子中需要过氧化物酶体参与生化代谢。该文还利用脂肪染色剂尼罗红、BODIPY和细胞壁染色剂卡氏白结合荧光蛋白标记对子囊和子囊孢子进行组合染色。结果显示,尼罗红、BODIPY、卡氏白染色剂互不干扰,可以与不同颜色的荧光蛋白相互组合,从而更加清晰地标记子囊和子囊孢子的结构、细胞器和储藏物质。

分类号: S435.111.41

  • 相关文献

[1]利用卡氏白和尼罗红染色观察稻瘟病菌有性世代的结构. 顾卓侃,李玲,王教瑜,柴荣耀,王艳丽,张震,毛雪琴,邱海萍,孙国昌. 2016

[2]稻瘟病菌致病机制及无毒基因的研究进展. 李露,李成云,杨明,万洪辉. 2001

[3]稻瘟病菌在培养基上有性世代的形成. 沈瑛. 1989

[4]稻瘟病菌的菌丝融合及其与有性世代形成的关系——云南省稻瘟病菌有性世代研究之六. 李成云,李家瑞,内藤秀树,林长生,藤田佳克. 1995

[5]云南省稻瘟病菌的有性世代研究 Ⅱ.稻瘟病菌两性菌株的初步研究. 李成云,李家瑞,藤田佳克. 1991

[6]浙江省稻瘟病菌有性世代研究. 金敏忠,柴荣耀,张庆生. 1993

[7]云南省稻瘟病菌的有性世代研究初报. 李成云,李家瑞,林长生,小泉信三,岩野正敬,加藤肇,吉野领一. 1992

[8]稻瘟病菌有性世代及色素的基因表达分析. 罗朝喜,李进斌,李成云. 1999

[9]四川稻瘟病菌有性世代初步研究. 彭云良,陈国华,何明,沈瑛,袁莜萍. 1995

[10]稻瘟病菌有性世代初步研究. 沈瑛,袁筱萍,金敏忠,柴荣耀. 1989

[11]甘蓝型油菜油体数量及面积之和与含油量的相关性. 董劲松,石东乔,高建芹,李成磊,刘洁,戚存扣,杨维才. 2009

[12]荧光光谱法检测微藻中油脂. 胡小文,马帅,弓淑芬,付莉莉,孙雪飘,张家明. 2011

[13]紫外诱变热带微藻选育高油脂藻株. 胡小文,马帅,付莉莉,谭德冠,孙雪飘,张家明. 2011

[14]艾纳香有性世代的调查研究. 何元农,冼福荣,丁映,邹纯礼. 2007

[15]几种寄主植物上分离的梨孢菌研究——云南省稻瘟病菌有性世代研究之四. 李成云,李家瑞,沈锐,藤田佳克,林长生. 1993

[16]平凉市崆峒区小麦白粉病病菌有性世代在侵染循环中的作用分析. 曹世勤,何理,陈杰新,孙振宇,穆灵仙,谯陈东. 2018

[17]球孢白僵菌有性世代培养及子代毒力稳定性鉴定. 张军,李丽莉,杜茜,王振营,汪洋洲,李启云. 2017

[18]云南两个县陆稻稻瘟病菌稻巨座壳交配型测定及致病性分析. 董丽英,周伍民,刘树芳,赵秀兰,杨子林,李秋阳,李迅东,杨勤忠. 2021

[19]小麦锈菌冬孢子萌发及其功能研究进展. 陈万权,刘博,刘太国,高利. 2011

[20]基于单核细胞增生李斯特茵prfA基因新型原核温控表达载体的构建. 田秋丰,于申业,衣菲,倪宏波,吕雪莲,刘思国. 2014

作者其他论文 更多>>