文献类型: 中文期刊
第一作者: 刘萍
作者: 刘萍;丛国正;杨孝朴;常惠芸
作者机构:
关键词: 口蹄疫病毒;L基因;真核表达
期刊名称: 甘肃农业大学学报
ISSN: 1003-4315
年卷期: 2007 年 42 卷 05 期
页码: 1-4
收录情况: CSCD
摘要: 采用RT-PCR方法,从口蹄疫病毒中扩增出长约600 bp的核苷酸片段.纯化后与载体pMD18-Tsimple连接,重组质粒经PCR鉴定及DNA测序,结果表明克隆的片段为口蹄疫病毒L基因.将质粒pMD18-L与表达载体pEGFP-N1分别用BamHⅠ+XhoLⅠ双酶切,将所获目的基因与带有酶切位点的载体连接,经酶切、PCR鉴定及DNA测序,结果表明重组表达质粒pEGFP-L构建成功.将转染的BHK-21细胞,经荧光鉴定和RT-PCR检测,证实L基因在BHK-21细胞中得到表达.
分类号: S852.65`Q78
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