文蛤C1q基因的克隆与表达及其重组蛋白活性的研究

文献类型: 中文期刊

第一作者: 隋立军

作者: 隋立军;刘卫东;李云峰;高祥刚;李宏俊;赫崇波

作者机构:

关键词: 文蛤C1qcDNA克隆;荧光定量PCR;重组蛋白;抑菌活性

期刊名称: 水产科学

ISSN: 1003-1111

年卷期: 2012 年 31 卷 06 期

页码: 321-328

收录情况: 北大核心

摘要: 利用构建的文蛤cDNA文库,克隆得到了文蛤C1q基因全长cDNA序列,该序列全长1213bp,5′UTR为316bp,3′UTR为372bp,开放阅读框长度为525bp,编码174个氨基酸。在文蛤C1q(MmC1q)蛋白中,C1q结构域与软体动物、两栖类动物和脊椎动物中的C1q结构域均具有较高的同源性。通过荧光实时定量PCR,MmC1q mRNA在所检测的各个组织中均有表达,在肝胰脏中表达量最高。在细菌感染试验中,文蛤受鳗弧菌感染后,C1q相对表达水平有明显的上升调节,注射2h,MmC1qmRNA表达量最高,为对照组的2.19倍。包含成熟肽的MmC1q cDNA片段被重组,并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,采用牛津杯法对MmC1q重组蛋白进行体外抑菌试验,但并未检测到明显的抑菌活性。

分类号: S917.4

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