来自桑树的3株青枯劳尔氏菌分离株的亚分类研究

文献类型： 中文期刊

第一作者： 苗雪

作者： 苗雪;唐翠明;李治;戴凡炜;党晓群;王振江;范晓东;周泽扬;王林玲

作者机构：

关键词： 桑青枯病;青枯劳尔氏菌;分离株;致病性;生化型;16S r DNA序列;内切葡聚糖酶基因

期刊名称： 蚕业科学

ISSN： 0257-4799

年卷期： 2017 年 43 卷 05 期

页码： 737-743

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 青枯劳尔氏菌(Ralstonia solanacearum)是导致桑青枯病的病原菌。从广东省罗岗、英德蚕区桑园的感病桑树取样,采用TZC固体培养基分离纯化得到的3株青枯劳尔氏菌菌株G11-41、G12-9、G12-50的形态特征均有差异:G11-41菌株菌落小,菌落中央深红色,菌体形态为接近球形的短杆状;G12-9菌落不规则,菌落中央呈淡红色,菌体形态为短杆状;G12-50菌落呈不规则圆形,菌体形态呈长杆状。将3个分离菌株的菌液淋灌根部接种感染桑树植株,其致病性也存在明显差异:接种G11-41菌株的植株发病率为11%,死亡率为0;接种G12-9与G12-50菌株的植株发病率和死亡率均为100%。根据Hayward分类标准进行生化型分类,3个分离株的6种碳源利用试验均呈现阳性反应,属于生化型Ⅲ。基于菌株的16S r DNA序列和内切葡聚糖酶基因(egl)序列构建的系统进化树将青枯劳尔氏菌分类为4个种群型,G11-41、G12-9、G12-50分离株同归属于种群型Ⅰ,其中:16S r DNA序列进化树上,G11-41与G12-50分离株的亲缘关系最近,分布在同一个进化小枝上;egl基因序列进化树上,强毒力分离株G12-9与G12-50分布在同一个进化小枝上,与弱毒力分离株G11-41有一定的进化距离。初步认为:在青枯劳尔氏菌的亚分类中,依据16S r DNA序列构建的系统进化树可能会更好地显示各分离株的地理来源;依据egl基因序列构建的系统进化树则可能会更好地显示出各分离株的致病性。

分类号： S888.715

  • 相关文献

[1]基于qPCR技术快速检测青枯劳尔氏菌5号生理小种的方法. 曹梦琪,包奇,杨采风,王俊,盛晟. 2015

[2]我国大陆地区PRRSV的遗传衍变分析. 安同庆,田志军,冷超良,彭金美,周艳君,李冉,童光志. 2010

[3]球孢白僵菌不同分离株的生物学及对小猿叶甲成虫致病性测定. 何余容,吕利华,邝灼彬,刘学明,曾惠明. 2004

[4]用不同白僵菌中国分离株对青海血蜱饱血雌蜱进行生物防控. 任巧云,孙明,关贵全,李有全,刘志杰,刘爱红,马米玲,牛庆丽,刘军龙,殷宏,罗建勋. 2011

[5]中国不同地区猪流感病毒分离株的稀释克隆及生物学特性比较. 李海燕,辛晓光,于康震,杨焕良,李雁冰,赵朴,毕英佐. 2002

[6]传染性支气管炎新毒株的出现、变异及致病性. 刘胜旺. 2014

[7]从浙江蚕区桑园发生桑黄化型萎缩病植株分离植原体的分子鉴定. 金巧,王大伟,吕志强,魏佳,王艳红. 2017

[8]菌渣纤维素降解菌的筛选与鉴定. 刘晓梅,邹亚杰,胡清秀,杨小红,沈德龙. 2015

[9]转内切葡聚糖酶基因罗伊乳酸杆菌的构建及其肉鸡饲喂效果验证. 王磊,曹平华,蔡蓓,高印,高康,杨雨鑫,杨明明,袁超,陈玉林. 2015

[10]福建及贵州等地烟草青枯菌系统发育分析. 徐进,顾钢,吴畏,许景升,陈顺辉,冯洁. 2012

[11]桑树病原原核生物及其病害的研究进展(Ⅰ). 蒯元璋. 2012

[12]桑树细菌性病害研究概况. 李磊,唐翠明,王振江,戴凡炜,罗国庆. 2012

[13]桑树细菌性病害研究概况1. 李磊,唐翠明,王振江,戴凡炜,罗国庆. 2012

[14]桑青枯病病原G12-9内切葡聚糖酶基因的克隆和分类. 苗雪,唐翠明,党晓群,周泽扬,王林玲. 2014

[15]生防细菌M2对茄青枯劳尔氏菌的室内毒力测定与生防效果. 姚协丰,郭坚华. 2014

[16]壳聚糖对青枯劳尔氏菌生长及其生物膜形成的影响. 苏婷,王桂跃,谢关林. 2013

[17]利用芽孢杆菌在温室环境中控制番茄青枯病. Algam A．SOAD,谢关林,李斌,郝晓娟,Jef COOSEMANS,刘波. 2006

[18]植物与青枯劳尔氏菌识别的分子基础研究进展. 肖志亮,杨爱国,张美祥. 2023

[19]丛枝菌根真菌与深色有隔内生真菌对姜瘟病的防效及抗病机理初探. 汪茜,覃晓娟,陈廷速,周生茂,宋娟. 2023

[20]蜂胶渣提取物对青枯劳尔氏菌的抑制活性鉴定. 许晏,宋文淼,朱丹,张东阳,盛晟,王俊,吴福安. 2018

作者其他论文 更多>>

微信小程序