文献类型: 中文期刊
第一作者: 曹威
作者: 曹威;张宇宏;张伟
作者机构:
关键词: 聚半乳糖醛酸酶;青霉菌;毕赤酵母;异源表达
期刊名称: 生物技术通报
ISSN: 1002-5464
年卷期: 2011 年 0 卷 11 期
页码: 160-165
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 筛选得到一株能分解果胶的青霉菌(Penicillium sp.),使用简并引物PCR和TAIL-PCR方法从该菌中克隆了一个聚半乳糖醛酸酶基因pgp1。pgp1基因全长1 225 bp,包含2个内含子,其cDNA全长1 104 bp,编码367个氨基酸和一个终止密码子,前18个氨基酸为信号肽序列。将pgp1基因连接pPIC9载体,在巴斯德毕赤酵母表达系统中进行了异源表达。在3L发酵罐水平,培养基中聚半乳糖醛酸酶活力达到700 U/mL。酶学性质测定表明,重组酶蛋白PGP1的最适pH为5.0,在pH4.0-6.0下处理1 h后,剩余酶活力超过90%;最适温度为38℃,以聚半乳糖醛酸为底物,PGP1的Km=(1.172±0.169)mg/mL,Vmax=(0.061±0.002)mg/min/mL。
分类号: Q78
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