香蕉MaMC6的克隆及原核表达分析

文献类型： 中文期刊

第一作者： 滕梦鑫

作者： 滕梦鑫;徐亚;何静;汪奇;乔飞;李敬阳;李新国

作者机构：

关键词： 香蕉;MaMC6;RT-qPCR;亚细胞定位;原核表达

期刊名称： 生物技术通报

ISSN：

年卷期： 2023 年 012 期

页码： 179-186

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： Metacaspases（MCs）是植物程序性细胞死亡的调控基因，参与植物对胁迫的响应。利用PCR技术，从巴西蕉（Musa AAA Cavendish cv. Brazil）细胞中克隆到MaMCs家族成员MaMC6，对其进行生物信息学分析、表达模式分析和功能验证。结果表明，MaMC6由320个氨基酸组成，为稳定蛋白，具有亲水性，不含跨膜结构，含有一个caspase-like domain，属于Ⅱ型metacaspase蛋白，具有一个防御和应激响应元件。RT-qPCR分析结果显示，100 mmol/L NaCl处理后MaMC6在2 h时相对表达量达到对照的7.70倍；盐胁迫下CaCl2处理后，基因的表达在2 h时为对照的3.99倍；而钙离子螯合剂EGTA和钙离子通道阻碍剂LaCl3的处理提高了MaMC6在盐胁迫下的表达，2 h时达到对照的9.92和11.20倍。亚细胞定位结果显示，MaMC6定位在细胞质和细胞核上。转大肠杆菌结果显示，重组菌株pET28a-MaMC6在NaCl、甘露醇和高温胁迫下生长情况优于对照菌株pET28a。综上所述，MaMC6可能参与香蕉对非生物胁迫的响应过程。本研究为进一步研究MaMCs在香蕉抗逆中的作用提供参考。

分类号： S668.1

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