牡丹开花调控转录因子基因PrSOC1的克隆与表达分析

文献类型： 中文期刊

第一作者： 刘传娇

作者： 刘传娇;王顺利;薛璟祺;朱富勇;任秀霞;李名扬;张秀新

作者机构：

关键词： 牡丹;PrSOC1;半定量RT-PCR;原核表达

期刊名称： 园艺学报

ISSN： 0513-353X

年卷期： 2014 年 41 卷 11 期

页码： 2259-2267

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 以紫斑牡丹(Paeonia rockii)花芽为试验材料,采用RT-PCR的方法克隆得到1个牡丹开花调控的重要转录因子SUPPRESSOR OF OVEREXPRESSION OF CONSTANS1(SOC1)基因的同源基因PrSOC1,其c DNA开放阅读框长度为678 bp,3′非编码区为421 bp,编码225个氨基酸,Gen Bank登录号为KJ427808。序列比对和结构域分析表明,此蛋白包含典型的MADS-box和K-box结构域,C末端还含有一个保守性很高的基序—SOC1 MOTIF,与葡萄中的SOC1蛋白最为相似。系统进化树分析表明,PrSOC1与葡萄Vv SOC1的亲缘关系最近,属于MADS基因家族中的SOC1/TM3亚家族。半定量RT-PCR表明,PrSOC1基因在紫斑牡丹花芽中的表达量最高,根、茎、叶片中次之,种子中最少。在不同品种牡丹的花芽中,PrSOC1和其光周期途径上游的CO家族基因Ps COL4的表达量没有显著的品种间差异,推测PrSOC1具有很高的保守性,可能是参与牡丹成花的重要基因。利用原核表达系统成功表达了PrSOC1蛋白,并构建了PrSOC1的植物超表达载体,为进一步研究PrSOC1的功能奠定了基础。

分类号： S685.11

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