抑制Notch信号通路联合沉默Id1对骨肉瘤恶性生物学行为及成骨分化的影响

文献类型: 中文期刊

第一作者: 陈洁

作者: 陈洁;张瑶;谢圣男;周红;罗庆

作者机构:

关键词: 骨肉瘤;Notch信号通路;Id1

期刊名称: 中国细胞生物学学报

ISSN:

年卷期: 2021 年 004 期

页码: 715-724

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: 该研究探讨了抑制Notch信号通路联合沉默Id1对人骨肉瘤细胞MG63的恶性生物学行为及成骨分化的影响。采用Notch信号通路抑制剂DAPT、沉默Id1重组腺病毒分别或联合处理MG63细胞,采用Western blot检测分组处理MG63细胞后Notch1、Jagged1、Id1蛋白的表达;CCK8检测分组处理后MG63增殖能力;流式细胞术检测分组处理后MG63细胞凋亡水平;划痕实验和Transwell检测分组处理后MG63细胞迁移和侵袭能力;碱性磷酸酶、茜素红染色分别检测分组处理后MG63细胞早期、晚期成骨分化能力。结果表明,DAPT处理MG63细胞后,Notch1、Jagged1蛋白表达下调(P<0.05),可有效抑制MG63细胞中Notch信号通路活性;抑制MG63细胞中Notch信号通路后Id1蛋白水平表达下降,抑制MG63细胞中Notch信号通路联合沉默Id1后Id1蛋白表达水平最低(P<0.05);抑制MG63细胞中Notch信号通路后细胞增殖、迁移、侵袭能力下降,凋亡水平增加和早期成骨分化能力减弱(P<0.05);抑制MG63细胞中Notch信号通路联合沉默Id1后细胞增殖、迁移、侵袭能力进一步减弱,凋亡水平最高,早期、晚期成骨分化能力增强(P<0.05)。综上所述,抑制Notch信号通路可减弱MG63细胞恶性;抑制Notch信号通路联合沉默Id1后可进一步减弱MG63细胞恶性,促进其成骨分化。

分类号: R738.1

  • 相关文献

[1]绵羊卵泡发育过程中关键信号通路研究进展. 陈欣,达赖,付绍印,祁云霞,王标,何小龙,马跃军,方勤圆,张林,贾明蕊,董鹏,刘永斌. 2021

[2]在猪肺泡巨噬细胞上Notch信号通路调控LPS诱导的炎性反应研究. 陆艳,杨义,张彦兵,魏建超,刘珂,邵东华,李蓓蓓,马志永,邱亚峰. 2021

[3]Notch信号通路在体外培养的鹿茸干细胞中的表达. 耿涛,杨福合,邢秀梅,褚文辉,孙红梅,李春义. 2010

[4]Notch信号通路在体外培养的鹿茸干细胞中的表达. 耿涛,杨福合,邢秀梅,李春义. 2010

[5]靶向抑制表皮生长因子受体EGFR逆转骨肉瘤恶性生物学行为研究. 向华夏,康权,李志鹏,罗庆. 2019

[6]DLX1联合BMP9促进人骨肉瘤细胞向成骨分化. 吕凤香,康权,仇超,董姿杏,罗庆. 2017

[7]果糖-1,6-二磷酸酶1(FBP1)过表达对骨肉瘤细胞恶性逆转并向成骨分化的影响. 谢圣男,康权,张遥,陈洁,罗庆. 2019

[8]靶向抑制Id1基因调控Wnt信号通路促进骨肉瘤MG63细胞凋亡. 董姿杏,仇超,康权,吕凤香,赵天鑫,罗庆. 2017

[9]表没食子儿茶素没食子酸酯对人骨肉瘤细胞143B的抑制作用及其机制探讨. 董超群,李方,徐丽,吉彩霞,刘晓骅,毕杨,罗进勇,李明. 2017

[10]靶向调控AKT/mTOR信号通路对骨肉瘤细胞MG63增殖、凋亡、自噬及成骨分化的影响. 张遥,康权,董姿杏,谢圣男,罗庆. 2018

[11]敲低3-磷酸甘油酸脱氢酶靶向能量代谢逆转骨肉瘤恶性生物学的行为. 周红,康权,谢圣男,陈洁,石雨鹭,罗庆. 2022

作者其他论文 更多>>