文献类型: 中文期刊
第一作者: 陈永芳
作者: 何礼远;徐进
作者机构:
关键词: 青枯菌;PCR;马铃薯;检测
期刊名称: 植物保护学报
ISSN: 0577-7518
年卷期: 2005 年 32 卷 2 期
页码: 129-132
收录情况: 北大核心
摘要: 以我国11个省(市、区)和6种不同寄主植物的43个青枯菌Ralstonia solanacearum代表性菌株和4个国外青枯菌菌株为试材,采用15条随机引物进行了RAPD分析,筛选到了1条青枯菌所特有的DNA片段,根据其碱基序列,设计了特异PCR引物,对不同青枯菌DNA进行扩增,并以马铃薯的其它病原细菌为对照,只有青枯菌可获得773bp的DNA扩增产物.经过对PCR反应模板制备程序的简化和优化,利用本研究设计的特异引物,直接对马铃薯病块茎的DNA粗提液进行扩增,获得了773bp片段.此技术可望用于马铃薯种薯青枯病菌的检测,大大缩短检测时间,提高检测效率.
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