苦楝黄化植原体的分子鉴定

文献类型： 中文期刊

第一作者： 林兆威

作者： 林兆威;牛晓庆;于少帅;王晔楠;杨德洁;余凤玉;宋薇薇

作者机构：

关键词： 苦楝(Melia azedarach L.);植原体;16S rDNA基因;rp基因;分子鉴定

期刊名称： 分子植物育种

ISSN： 1672-416X

年卷期： 2024 年 22 卷 001 期

页码： 117-125

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为了明确苦楝黄化植原体海南株系的分类地位,本研究通过克隆苦楝黄化植原体16SrDNA基因和rp基因,并进行基因序列一致性分析、系统发育分析及16SrDNA基因的虚拟RFLP分析.结果显示,克隆获得16SrDNA基因片段大小为1 830bp,rp基因片段大小为1 212 bp;苦楝黄化植原体的16SrDNA基因片段与16SrI组的植原体同源性最高达100%,苦楝黄化植原体rp基因片段与rpI组的植原体同源性最高达100%;16SrDNA基因系统发育树显示,苦楝黄化植原体与槟榔黄化植原体(KF728948.1)、见月草植原体(M30790.1)集聚于同一个独立分支;p基因系统发育树显示,苦楝黄化植原体与翠菊黄化植原体(AY183708.1)聚于同一个独立分支;苦楝黄化植原体16SrDNA基因的虚拟RFLP图谱与16SrI-B亚组代表的洋葱黄化植原体(AP006628)相同,且相似系数为1.00.综上表明,苦楝黄化植原体海南株系在分类上属于16SrI-B亚组.本研究结果可为采用铲除槟榔黄化病中间寄主的防控手段提供理论依据.

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