鸭短喙矮小综合征病毒抗体间接ELISA检测方法的建立与初步应用

文献类型： 中文期刊

第一作者： 朱小丽

作者： 朱小丽;王劭;董慧;程晓霞;江丹丹;肖世峰;陈少莺;陈仕龙

作者机构：

关键词： 鸭短喙矮小综合征;间接ELISA;抗体检测

期刊名称： 福建农业学报

ISSN： 1008-0384

年卷期： 2025 年 40 卷 007 期

页码： 649-655

收录情况： CSCD

摘要： [目的]建立一种快速检测鸭短喙矮小综合征病毒(Short beak and dwarfism syndrome virus,SBDSV)抗体的血清学方法.[方法]以蔗糖密度梯度离心纯化的SBDSV流行株M15,以此灭活全病毒作为固相包被抗原,通过系统性优化反应参数,构建一种高特异性的间接ELISA检测方法,用于鸭短喙矮小综合征病毒(SBDSV)血清抗体的定性分析.[结果]建立的间接ELISA检测方法的最佳反应条件为:抗原包被浓度 0.1 mg·mL-1,37℃孵育 2h后再 4℃过夜包被;1%BSA 37℃封闭 2h;血清样本 1∶200稀释;阴阳性临界值为 0.3214.该检测方法特异性好,与其他常见水禽病毒阳性血清均无交叉反应;敏感性高,阳性高免血清(LPAI效价 28)1∶204 800倍稀释时检测结果仍为阳性;批内、批间重复性好,变异系数均小于 6%;利用所建立的ELISA方法对 70份SBDSV疑似感染病鸭的血清样品进行检测,检测结果与LPAI检测结果符合率为 90%.对福建省 648份临床送检 1日龄雏鸭血清样品进行检测,抗体阳性率约为 48.30%,显示福建省养鸭场存在不同程度的SBDSV感染.[结论]本研究建立的SBDSV血清抗体间接ELISA检测方法,该方法特异性高,适合大规模血清学检测,可为监测SBDSV在我国的流行情况以及雏鸭母源抗体水平评价提供技术支撑.

分类号： S852

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