建鲤极长链脂酰酶酶A脱氢酶基因cDNA克隆及相关定量表达分析

文献类型： 中文期刊

第一作者： 刘骏恂

作者： 刘骏恂;俞菊华;李红霞;唐永凯;李建林;于凡

作者机构：

关键词： 建鲤;VLCAD基因;组织表达量;脂肪源;饥饿胁迫

期刊名称： 南方农业学报

ISSN： 2095-1191

年卷期： 2015 年 46 卷 004 期

页码： 680-686

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： [目的]克隆建鲤(Cyprinus carpio vat.Jian)极长链脂酰辅酶A脱氢酶(VLCAO)基因cDNA序列,并分析其表达情况,为揭示鲤鱼脂肪酸代谢机理提供理论依据.[方法]以建鲤为研究对象,利用RT-PCR、RACE克隆VLCAD基因的cDNA序列,并通过实时荧光定量PCR对VLCAD基因在不同组织、脂肪源及饥饿胁迫等条件下的表达情况进行分析.[结果]扩增获得的建鲤VLCAD基因cDNA序列全长2527bp,包括296 bp的5'非翻译区、1974bp开放阅读框(OFR)及257bp的3'翻译区,共编码659个氨基酸;建鲤VLCAD氨基酸序列包含FAD结合位点、底物结合位点、催化位点,具有ACADs家族的特征性结构;与鲤科类斑马鱼(Danio rerio)的同源性最高,达94%.建鲤VLCAD基因在性腺、肌肉、肝脏、前肠、肾脏、心脏和脑中均有表达,且以心脏的表达量最高,前肠的表达量最少.鱼油和亚麻油对建鲤VLCAD基因在肝脏和肌肉中的表达无显著影响(P〉0.05),但饥饿状态下肌肉中的VLCAD基因表达量显著高于正常状态(P〈0.05).[结论]建鲤VLCAD基因在富含线粒体且脂肪酸代谢旺盛的组织器官中高效表达,对脂肪酸β氧化起调控作用,尤其在饥饿状态下对脂肪酸氧化调控作用明显增强,能促进脂肪酸分解为机体供能.

分类号： S965.116

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