氧化型辅酶NAD~+及布氏杆菌SahH活性位点对SahH催化活性的影响

文献类型： 中文期刊

第一作者： 荆雅玮

作者： 荆雅玮;左佳坤;王志豪;胡剑刚;黄燕;米荣升;苗晋锋;PHOUTHAPANE Vanhnaseng;陈兆国;韩先干

作者机构：

关键词： 布氏杆菌;S-腺苷同型半胱氨酸水解酶;酶活性;活性位点

期刊名称： 南京农业大学学报

ISSN： 1000-2030

年卷期： 2020 年 005 期

页码： 903-909

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： [目的]本文旨在鉴定影响布氏杆菌S-腺苷同型半胱氨酸水解酶(S-adenosylhomocysteine hydrolase,SahH)催化S-腺苷同型半胱氨酸(S-adenosylhomocysteine,SAH)产生同型半胱氨酸(homocysteine,HCY)的催化活性位点.[方法]将表达载体pET28a-Bru-sahH转化大肠杆菌BL21中,表达、纯化布氏杆菌SahH(Bru-SahH)蛋白,分析辅酶NAD~+、磷酸化修饰及活性位点对Bru-SahH催化活性的影响.[结果]添加NAD~+后,Bru-SahH的催化活性降低85.6%;对Bru-SahH质谱分析表明,其444位丝氨酸为可能的磷酸化位点,对该位点突变后Bru-SahH催化SAH形成HCY的活性降低85.5%;生物信息学分析表明,Bru-SahH的337位和338位氨基酸为其活性位点,分别对上述2个位点进行单突变和双突变,突变后的Bru-SahH催化活性降低90.8%以上.[结论]Bru-SahH的337、338和444位氨基酸是其催化活性位点,添加外源性NAD~+可抑制其催化活性.

分类号： S855.12

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