茶树病程相关蛋白基因CsPR5的克隆及表达分析
文献类型: 中文期刊
第一作者: 侯向洁
作者: 侯向洁;李喜旺;王玉春;于永晨;高宇;孙晓玲
作者机构:
关键词: 茶树;病程相关蛋白;克隆;基因表达;定量分析
期刊名称: 植物保护学报
ISSN: 0577-7518
年卷期: 2018 年 45 卷 005 期
页码: 1078-1087
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 为探究茶树中病程相关蛋白5 (pathogenesis-related protein 5,PR5)在茶树中的功能,采用cD-NA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA end,RACE)技术克隆了PR5基因的全长;通过荧光定量PCR方法检测了CsPR5在龙井43茶树不同组织部位、植物激素(茉莉酸、乙烯利和水杨酸)处理、茶炭疽病菌Colletotrichum camelliae侵染和小贯小绿叶蝉Empoasca onukii为害后的表达特征.结果表明,CsPR5基因开放阅读框为843 bp,编码281个氨基酸.CsPR5基因在茶树根、茎、嫩叶、花和种子5个组织中的相对表达量分别为0.187、3.093、0.928、0.045和0.012,且五者之间差异显著,主要在茎和叶中表达,其分别为根中相对表达量的16.54倍与4.96倍.水杨酸处理6h及乙烯利处理6、12h后,茶树CsPR5基因的相对表达量分别为1.622、2.344和1.845,分别比对照显著上调2.20倍、3.18倍和2.35倍;但是外施茉莉酸对茶树CsPR5基因的相对表达量无影响.茶炭疽病菌侵染显著诱导了茶树CsPR5基因的相对表达量,处理后的相对表达量为1.977,是对照的1.90倍;小贯小绿叶蝉取食显著抑制了其为害部位CsPR5的相对表达量,为7.273,仅为对照的38.80%,但该诱导不具系统性.
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