文献类型： 中文期刊

第一作者： 翁祖信

作者： 翁祖信;肖小文

作者机构：

期刊名称： 中国蔬菜

ISSN： 1000-6364

年卷期： 1984 年 1 卷 02 期

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摘要： 在开展黄瓜对疾病的抗病性鉴定和筛选抗病单株的过程中,1981年我们曾提出过菌丝块接种法,1983年我们又研究了游动孢子点滴接种法,此法比较简便、适用。 一、材料和方法 (一)游动孢子培养观察:病菌采自北京郊区芦沟桥公社太平桥大队大棚黄瓜病株,经单孢子分离后保存。供试品种为长春密刺。黄瓜幼苗长至一片真叶时,将病原菌菌丝块接种于2片子叶和一片真叶上,保温发病后剪下病叶,浸入盛有20毫升蒸馏水的烧杯中,置23.5℃定温室内。浸后每隔2小时取菌液检验一次,用血球计数板测定游动孢子、静孢子、萌发孢子和孢子囊数量。 (二)游动孢子接种浓度试验:供试品种是津研2号和长春密刺。种子播前用 0.1%升汞水消毒10分钟;蛭石营养土用高压消毒锅灭菌。每钵播种2粒,每小区10株,3次重复。幼苗长至第一片真叶时接种。接种体是用病叶浸水法获得的游动孢子悬浮液。浓度为每毫升分别含游动孢子50、100和200个。接种部位,在一片子叶和第一真叶的中央稍偏外处。用滴管每叶接种一滴(约0.05毫升)。接种后立即覆盖塑料薄膜罩。保湿16小时。本试验在25℃定温室内进行。接种后3天调查发病情况。分级标准如下: 0级——无病斑I 1级——病斑占叶面积十以下; 2级——病斑占叶面积十一台以下; 3级——病斑占叶面积上一号以下; 4级—一病斑占叶面积导以上。 (三)苗期抗病性筛选试验:供试品种津研2号、5号、6号、青鱼胆和长春密刺5个品种。每试验小区20株苗,3次重复。第一次在子叶基本长足时,在2片子叶中央点滴抱子悬浮液接种,浓度为每毫升100个游动抱子,温度为20—22℃,接种后8天调查发病情况。调查后拔除病苗,剩下的健苗再进行笔二次接种。接种是在2片子叶和第一片真叶上,接种浓度为每毫升200个游动抱子,温度为25—28℃。接种后3天调查发病情况。 二、结果和分析 (一)游动抱子的培养观察:病叶浸水6小时后,出现大量的游动抱子,其中14.5%已萌发。24小时后,抱子量达到最高峰,为4.3。104,其中大部分静抱子萌发,有的芽管很长。到48小时,虽继续释放游动抱子,但其数量显著减少,而静抱子萌发量则增加 (见表1)。总抱子量减少的原因,是由于穿管变成菌丝后,静抱子消失造成的。此时出现了从抱囊梗上脱落下来的抱子囊。 (二)接种浓度与发病表现:游动抱子含量为每毫升50个接种,子叶、真叶均发病。按种浓度加大病情加重,其加重程度因品种不同而异。如感病品种津研2号接种浓度为每毫升200个,其子叶和真叶的病情指数比浓度每毫升50个分别提高2.3和1.4倍,而抗病品种长春密刺只提高了1.2和0.4倍。从表2可看出,津研2号的真叶比子叶明显感病,但长春密刺的真叶发病则轻,与子;!一发病差异不大。 (H)苗期抗病单株筛选:第1次子叶期接种,由于接种温度低,除津研5号和津研B号发病较重外,其它品种发病很轻。第二次接种,由于接种浓度提高了一倍,又提高了接种温度,发病给遍加重,如津研5号全部发病,津研2号和6号也很重,健苗率只有3.5%和2.0%。青鱼胆和长春密刺真叶发病仍很轻,表现较强的抗病性,其健苗率分别为34.0%和37.7%。通过2次接种,淘汰’f感病苗,筛选出了相对抗病的植株。 三、讨论 田间发生的黄鼠疫病,主要是病原菌的游动抱子侵染所致。然而,黄瓜疫病的抱子囊,很难在人工培养基上培养。根据本试验,用病叶浸水的方法容易获得大量游动抱子。同时致病力强,并容易控制接种量,接种方认也较简便。这比1981年提出的菌丝块接种.法更为优越。病叶浸水时间,在22—25℃室温条件下以4—8小时为宜。 接种量直接影响品种抗病性的表现,如游动抱子浓度超过每毫升300个以上,在发病初期品种间发病虽有差异,但后期发病都很重,看不出明显差异。根据多次试验和品种抗病性测定,在子叶期或第一真叶期接种,游动抱子浓度以每毫升100个为好,即每滴含量约5个。这里值得提出来的是病菌致病力减退的问题,黄瓜疫病菌长期在人工培养基上繁殖和保存,致病力会逐渐减弱。为了保持其致病力,可采取在黄瓜苗上连续接种的方法进行复壮。 我们采取在品种抗病性鉴定和筛选抗病单株的过程中,采用递增接种浓度的方法,即第一次接种在子叶期进行,接种浓度为每毫升100个游动抱子,发病稳定后测定其抗病性。拔除病苗后在健株上再进行第二次接种,这次接种部位是在2片子叶和第一片真叶上,接种浓度可提高到每毫升150个或200个游动抱子。具体接种浓度,可根据病菌致病力强弱,植株苗龄,接种部位以及接种温度而定。黄瓜疫病苗期抗病性鉴定方法的初步研究@翁祖信$中国农科院蔬菜所 @肖小文$中国农科院蔬菜所

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