文献类型: 中文期刊
第一作者: 高玉龙
作者: 高玉龙;高宏雷;邓小芸;杨虹;王晓艳;祁小乐;付朝阳;王笑梅
作者机构:
关键词: 传染性法氏囊病毒;VP2;原核表达;抗原性
期刊名称: 中国生物制品学杂志
ISSN: 1004-5503
年卷期: 2006 年 19 卷 02 期
页码: 143-145
收录情况: CSCD
摘要: 目的表达鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)弱毒株VP2蛋白并检测其抗原活性。方法以IBDV强毒致弱株Gt株基因组RNA为模板,应用RT-PCR方法扩增VP2基因,并将其克隆入pUC18载体,经PCR、酶切及测序鉴定正确后,将其亚克隆到原核表达载体pET30a中,并经酶切、PCR、测序鉴定,阳性重组表达质粒转化E.coliBL21(DE3)菌,经IPTG诱导后,表达产物用SDS-PAGE及Westernblot检测。结果阳性重组表达质粒转化E.coliBL21(DE3)后,经诱导表达了目的蛋白,表达量占菌体总蛋白的15%。Westernblot检测表达蛋白可与IBDV阳性血清发生反应,而与阴性对照血清不发生反应。结论已成功表达了鸡传染性法氏囊病毒弱毒株VP2蛋白,且具有良好的抗原性。
分类号: S858.31
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