细粒棘球绦虫乳酸脱氢酶基因的生物信息学分析及原核表达

文献类型： 中文期刊

第一作者： 赵文卿

作者： 赵文卿;薄新文;普娜;张玉霞;陈旭珂;张艳艳;孙艳;齐萌;王正荣

作者机构：

关键词： 细粒棘球绦虫;EgLDH基因;生物信息学分析;原核表达

期刊名称： 中国病原生物学杂志

ISSN： 1673-5234

年卷期： 2024 年 005 期

页码： 555-561

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 目的 了解细粒棘球绦虫的乳酸脱氢酶蛋白基因的生物信息学特性，并进行原核表达。方法 利用NCBI网站登录的细粒棘球绦虫乳酸脱氢酶基因序列设计特异性引物和qRT-PCR引物，使用PCR扩增细粒棘球绦虫乳酸脱氢酶基因，使用荧光定量法检测细粒棘球绦虫乳酸脱氢酶在不同发育阶段的相对表达量，使用生物信息学软件对细粒棘球绦虫乳酸脱氢酶蛋白进行分析；构建重组pET28a-EgLdh质粒，转进大肠埃希菌BL21（DE3）感受态细胞，利用SDS-PAGE检测蛋白的表达，并通过Western blot对蛋白进行免疫原性分析；利用原核表达重组pET28a-EgLDH蛋白免疫小鼠制备多克隆抗体，通过间接免疫荧光分析其在虫体上的分布。结果 生物信息学分析发现EgLDH全长996 bp,编码331个氨基酸，分子式为C1575H2561N425O470S17,相对分子质量为35 516.25,理论等电点为6.32,不稳定指数为27.96,显示为稳定蛋白，脂肪系数为106.83,亲水性为0.236,为疏水性蛋白，有13个潜在的B细胞抗原表位；通过双酶切鉴定及测序分析证明，pET28a-EgLDH重组质粒构建成功。重组质粒pET28a-EgLDH转化大肠埃希菌BL21（DE3）感受态细胞后使用IPTG成功诱导表达蛋白，分子质量约为40 ku, Western blot结果显示，重组蛋白能被感染棘球蚴的犬阳性血清识别，表明其均具有良好的反应原性。EgLDH在细粒棘球绦虫阶段的相对转录水平显著高于原头蚴阶段。间接免疫荧光分析显示其定位在原头蚴的表皮层。结论 rEgLDH具有较好的免疫活性，是一种潜在的疫苗候选抗原。

分类号： R383.33

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