中间偃麦草RAR1基因的分离及其在小麦背景中的功能分析

文献类型: 中文期刊

第一作者: 廖勇

作者: 廖勇;张增艳;杜丽璞;徐惠君;姚乌兰;石建业;任正隆;辛志勇

作者机构:

关键词: RAR1;分离;小麦;转基因;PCR检测;抗病性

期刊名称: 中国农业科学

ISSN: 0578-1752

年卷期: 2007 年 40 卷 08 期

页码: 1667-1674

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: 【目的】RAR1是大麦抗白粉病基因和多种植物抗病(resistance,R)基因介导的抗病信号途径中的重要信号元件。为明确RAR1在小麦抗白粉病反应中的作用,为小麦广谱抗病分子育种提供基因资源,开展了本研究。【方法】采用生物信息学技术、RT-PCR和RACE方法分离克隆中间偃麦草RAR1基因,通过酶切和连接构建该基因的单子叶高效表达载体,采用基因枪法转化小麦,对转基因小麦植株进行分子检测、表达分析和抗病鉴定。【结果】分离克隆出中间偃麦草RAR1基因,其编码蛋白具有典型的RAR1功能结构域;构建了中间偃麦草RAR1基因的单子叶高效表达载体pUBI∷RAR1;用基因枪法轰击小麦推广品种扬麦12幼胚愈伤组织1545个,获得152株再生植株,通过PCR检测出阳性植株18株,转化率为1.17%;对T1、T2代转基因材料进行PCR检测、RT-PCR分析和白粉病抗病鉴定,结果表明转入的RAR1基因能够在小麦背景中遗传,RAR1基因的超量表达可提高小麦对白粉病菌的抗性、拓宽小麦的抗病谱。【结论】分离出中间偃麦草RAR1基因,RAR1基因在小麦中超量表达可提高小麦对白粉病菌的抗性、拓宽其抗病谱,可以作为小麦白粉病广谱抗性分子育种的潜在的重要基因资源。

分类号: S512.1

  • 相关文献

[1]小麦近缘植物抗病信号重要调控基因RAR1、SGT1的克隆及其转基因的研究. 张增艳,姚乌兰,徐惠君,廖勇,杜丽璞,黄璜,辛志勇. 2005

[2]利用SDS-PAGE鉴定转基因小麦HMW-GS的表达类型和后代遗传. 杨凤萍,梁荣奇,陈绪清,韩立新,张晓东. 2005

[3]抗虫玉米MON89034转化体特异性PCR检测技术研究. 李飞武,李葱葱,刘娜,赵宁,邵改革,张明. 2010

[4]转基因抗草甘膦油菜的检测方法. 李闻娟,张建平,王少宏,孙佳,党占海,赵利,赵玮,王利民,党照. 2012

[5]GTS40-3-2大豆转化体特异性的定性PCR检测. 宋君,刘勇,尹全,王东,常丽娟,刘文娟,雷绍荣,游米沙. 2012

[6]转基因香石竹Moonlite品系特异性定性PCR检测方法的建立. 李鹏,潘爱虎,贾军伟,蒋玲曦,白蓝,唐雪明. 2010

[7]抗草丁膦转基因玉米不同DNA提取方法及PCR检测. 杨慧珍,车丽,任志强,肖建红. 2011

[8]基因及构建特异性PCR方法检测转基因香石竹. 贾军伟,孙建萍,白蓝,李鹏,潘爱虎. 2010

[9]茶炭疽病菌的分离、培养及PCR检测. 李静,王沅江. 2009

[10]农杆菌介导遗传转化敏感基因型小麦的筛选鉴定. 郭志江,丁在松,王金明,赵明. 2008

[11]河北省转基因抗虫棉遗传改良成效分析. 戴茂华,刘丽英,郑书宏,唐长波,吴振良. 2015

[12]国内外水稻抗病转基因研究进展. 张祥喜. 2000

[13]转烟草花叶病毒复制酶基因烟草的病毒抗性研究. 魏振承,GARYFOSTER. 2000

[14]马铃薯抗晚疫病基因工程育种研究. 金红,罗智敏,陈峥,李戍彤,王永,魏众济,程奕. 2005

[15]香蕉MaWRKY28基因的克隆及其功能分析. 孙嘉曼,彭丽云,方辉,陈慧灵,张进忠. 2020

[16]中熟转基因抗虫棉品种中棉所96014. 陈伟,王红梅,赵云雷,桑晓慧,赵佩,龚海燕. 2024

[17]水稻花器介导法转目标基因的研究. 何迎春,高必达. 2003

[18]大豆霜霉病(Peronospora manschurica)抗病性遗传分析. 崔玉瑰,姜成喜,吕德昌,张先平,陈维元,付亚书. 1992

[19]SGT1在植物抗病反应中的功能研究进展. 王凯,张增艳. 2008

[20]高赖氨酸蛋白基因导入小麦的研究. 余桂红,孙晓波,张旭,周淼平,马鸿翔. 2013

作者其他论文 更多>>