儿童MOG抗体病合并抗NMDAR脑炎重叠综合征3例报告

文献类型： 中文期刊

第一作者： 阳川

作者： 阳川;李秀娟;钟敏;吴鹏;马建南;袁萍;蒋艳;蒋莉

作者机构：

关键词： MOG抗体病合并抗NMDAR脑炎重叠综合征;儿童;临床特征;影像学特征;EB病毒

期刊名称： 中国实用儿科杂志

ISSN： 1005-2224

年卷期： 2021 年 01 期

页码： 77-80

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligodendro-cyte glycoprotein,MOG)是中枢神经系统少突胶质细胞膜表面最外层的一种糖蛋白,具有高度免疫原性。近年来研究表明,MOG抗体可在不同中枢神经系统脱髓鞘疾病谱中检测到,包括急性播散性脑脊髓炎(ADEM)、水通道蛋白4(AQP4)抗体阴性的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)、横贯性脊髓炎(TM)、视神经炎(ON)等[1]。越来越多的学者认为,MOG抗体相关的脱髓鞘疾病的发生机制、临床特征、

分类号： R742.9

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