茶树CsASR基因的克隆及其表达分析

文献类型： 中文期刊

第一作者： 岳川

作者： 岳川;曹红利;郝心愿;郭玉琼;叶乃兴;王新超;杨亚军

作者机构：

关键词： 茶树;ASR基因;逆境胁迫;基因克隆

期刊名称： 茶叶科学

ISSN： 1000-369X

年卷期： 2017 年 04 期

页码： 399-410

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 逆境胁迫影响茶树生长发育及茶叶品质,ASR(abscisic acid,stress,ripening-induced)基因在植物抗逆响应中具有重要功能。本研究以龙井43品种茶树为材料,从中克隆了CsASR基因的全长cDNA序列、基因组序列及其启动子序列,分析了该基因的生物信息学特征及在组织间和不同胁迫处理下的表达模式。结果显示,CsASR的cDNA序列全长875 bp,含有546 bp的ORF序列,编码181个氨基酸,蛋白质分子量19.89 kD,理论等电点5.69;CsASR蛋白结构序列中74.5%的序列为无序结构,是一种无序蛋白;CsASR的C-端含有ABA/WDS功能结构域,主要定位于细胞质和细胞核中;茶树CsASR与海枣的ASR相似性最高,为87%,而在进化树中与枣的关系最近。CsASR基因含2个外显子,第1个外显子长363 bp,第2个外显子长183 bp,内含子较大为2 750 bp,内含子中含7种简单重复序列和2种DNA转座子序列。克隆获得起始密码子ATG上游2 554 bp的启动子区序列,该启动子上含有干旱、低温、高温以及ABA等相关的顺式作用元件。CsASR在根中的表达量最低;ABA抑制CsASR的表达,而干旱、NaCl和低温胁迫能够显著上调CsASR的表达。表明CsASR基因可能与茶树抗逆密切相关。

分类号： Q943.2`S571.1

  • 相关文献

[1]枇杷ASR基因分离及其在果实发育中的表达分析. 许灿,王朝丽,冯健君,杨肖芳,秦巧平. 2017

[2]茶树谷胱甘肽还原酶基因CsGRs的克隆与表达分析. 岳川,曹红利,周艳华,王璐,郝心愿,王新超,杨亚军. 2014

[3]茶树谷胱甘肽还原酶基因CsGRs 的克隆与表达分析. 岳川,曹红利,周艳华,王璐,郝心愿,王新超,杨亚军. 2014

[4]非结构性碳水化合物参与茶树逆境胁迫响应的生理生化机制研究进展. 梁士才,王缓,何珊,李波,丁兆堂,王玉,范凯,钱文俊. 2023

[5]桑树钙调素蛋白基因MCaM-3的克隆及序列分析与诱导表达. 方荣俊,扈冬青,杜伟,赵卫国,潘刚,张林,刘利,杨永华,程嘉翎. 2009

[6]杜梨类钙调磷酸酶B亚基蛋白基因PbCBL2的克隆和功能初探. 李慧,李刚波,丛郁,常有宏,蔺经,盛宝龙. 2013

[7]甘蔗HSP20基因克隆、原核表达及逆境胁迫响应. 宋奇琦,张小秋,宋修鹏,颜梅新,王泽平,雷敬超,黄冬梅,李秋芳,梁永检. 2022

[8]大蒜蔗糖:蔗糖1-果糖基转移酶基因As-1-SST的克隆与表达分析. 铁原毓,田洁. 2021

[9]羊草DHN3基因的克隆及其逆境响应的表达分析. 万永青,张杰,侯向阳,王照兰,马玉宝,万其号,万东莉. 2018

[10]茶树TIDH核苷酸多样性及与咖啡碱含量的关联分析. 周晨阳,金基强,马春雷,姚明哲,陈亮. 2013

[11]茶树冷诱导基因RAV的克隆与表达特性分析. 陈林波,李叶云,王琴,高永亮,江昌俊. 2010

[12]茶树CCoAOMT基因克隆及启动子的结构分析. 林海燕,罗勇,陈丝,禹双双,曾泽媛,刘仲华,王坤波,黄建安. 2019

[13]茶树查尔酮异构酶基因克隆及序列分析. 马春雷,赵丽萍,张亚丽,陈亮. 2007

[14]茶树叶绿素合成相关基因克隆及在白叶1号不同白化阶段的表达分析. 马春雷,姚明哲,王新超,金基强,马建强,陈亮. 2015

[15]茶树无色花色素还原酶基因克隆及表达分析. 马春雷,乔小燕,陈亮. 2010

[16]茶树叶片黄化变异相关的CAB基因家族鉴定及关键基因挖掘. 钟思彤,张亚真,游小妹,陈志辉,孔祥瑞,林郑和,伍慧妮,金珊,陈常颂. 2024

[17]茶树β-淀粉酶基因CsBAM3的克隆及其响应低温的表达模式. 郝心愿,岳川,唐湖,钱文俊,王玉春,王璐,王新超,杨亚军. 2017

[18]茶树ACC氧化酶基因全长cDNA的克隆与表达分析. 张亚丽,乔小燕,陈亮. 2008

[19]茶树2个MYB转录因子基因的克隆及表达分析. 马春雷,姚明哲,王新超,金基强,陈亮. 2012

[20]茶树CsAP2基因的全长cDNA克隆与序列分析. 方成刚,夏丽飞,陈林波,田易萍,包云秀,尚未琼. 2014

作者其他论文 更多>>

微信小程序