H2O2诱导的犊牛睾丸支持细胞氧化应激模型的建立及其效果

文献类型: 中文期刊

第一作者: 唐颖

作者: 唐颖;王子铭;王皓;陈艳茹;РОТАРЬ Любовь Николаевна;郑鹏

作者机构:

关键词: 犊牛;睾丸;支持细胞;氧化应激;活性氧(ROS);核因子相关因子2(Nrf2)基因

期刊名称: 黑龙江动物繁殖

ISSN: 1005-2739

年卷期: 2025 年 33 卷 001 期

页码: 18-23

摘要: 雄性家畜睾丸中的氧化应激会导致其繁殖能力下降。为了建立睾丸支持细胞的氧化应激模型,为研究睾丸的氧化应激机制奠定基础,试验使用50,100,300μmol/L过氧化氢(H2O2)处理犊牛睾丸支持细胞,建立睾丸支持细胞氧化应激模型,以未处理细胞作对照,通过检测细胞活力和丙二醛(MDA)含量筛选最佳H2O2处理浓度,然后检测最佳H2O2处理浓度下细胞的活性氧(ROS)含量及谷胱甘肽(GSH)和超氧化物歧化酶(SOD)活性,并利用实时定量PCR分析核因子相关因子2(Nrf2)、Kelch样ECH关联蛋白1(Keap1)、血红素加氧酶-1(HO-1)、NADPH醌脱氢酶1(NQO1)基因表达水平。结果表明:与对照相比,用300μmol/L H2O2处理的细胞活力显著降低(P<0.05),且显著低于50,100μmol/L H2O2处理的细胞(P<0.05);MDA含量显著增加(P<0.05),且显著高于50,100μmol/L H2O2处理的细胞,说明300μmol/L H2O2处理浓度为最佳浓度。与对照相比,300μmol/L H2O2处理的细胞中ROS含量显著增加(P<0.05),GSH、SOD活性显著降低(P<0.05),Nrf2、Keap1、HO-1和NQO1基因的mRNA表达量显著降低(P<0.05)。说明300μmol/LH2O2能够诱导犊牛睾丸支持细胞的氧化应激模型。

分类号: S823

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