不同产地滇黄精高效液相色谱法指纹图谱的建立及其多糖含量测定

文献类型： 中文期刊

第一作者： 马琴

作者： 马琴;郭思潍;杜强;杨国海;王才武;周雪;吴林菁

作者机构： 贵州医科大学药学院天然药物资源优效利用重点实验室&贵州省高等学校天然药理与成药性评价重点实验室;贵州省农业科学院;天柱县三方田种植专业合作社

关键词： 聚类分析;主成分分析;滇黄精;指纹图谱;高效液相色谱法;紫外分光光度法

期刊名称： 贵州医科大学学报

ISSN： 2096-8388

年卷期： 2024 年 03 期

页码： 381-388

摘要： 目的 探讨不同产地滇黄精高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱的建立及其多糖含量的测定。方法 取贵州(剑河、安顺、天柱、铜仁、赤水、贵阳及纳雍)、广西百色及四川内江来源的9个批次滇黄精药材各1 g制备供试品溶液，采用DiKMA Platisll ODS C_(18)色谱柱(流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液、梯度洗脱，流速1 mL/min,柱温35℃,进样量20μL,检测波长203 nm)建立滇黄精HPLC指纹图谱，并采用相似度评价、主成分分析及聚类分析等方法评价不同产地滇黄精的质量；采用蒽酮-硫酸法测定各批次滇黄精的多糖含量。结果 建立了9批滇黄精的HPLC指纹图谱，共确认12个共有峰；9批不同产地的滇黄精多糖含量均大于7%,含量顺序为贵州剑河>贵州安顺>贵州天柱>贵州铜仁>贵州赤水>贵州贵阳>贵州纳雍>广西百色>四川内江；相似度结果显示，四川内江、贵州贵阳及广西百色的相似度分别为0.762、0.809及0.846,贵州其余地区滇黄精的相似度≥0.853;主成分分析结果显示共得到3个主成分因子，聚类分析结果表明滇黄精被分为3类，且滇黄精多糖含量≥7.16%。结论 本研究建立的滇黄精HPLC指纹图谱及黄精多糖成分含量的测定方法简便可行，准确可靠。

分类号： R284.1

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