bglS基因的亚克隆及功能分析

文献类型： 中文期刊

第一作者： 陈永青

作者： 陈永青;宋大新;黄兴奇;江红;敖万远

作者机构：

关键词： 基因(bglS);亚克隆;β-1,3-1,4葡聚糖酶

期刊名称： 生物工程学报

ISSN： 1000-3061

年卷期： 1991 年 04 期

页码： 323-327

收录情况： CSCD

摘要： 带有枯草杆菌β-1,3-1,4葡聚糖酶基因(bglS)7.1kb的EcoRI片段,经亚克隆,将1.5kb的EcoR I-Pst I酶切片段插入pUC19的polylinker上,转化E.coli JM101后合成出β-1,3-1,4葡聚糖酶,它能专一性地降解大麦β-1,3-1,4葡聚糖和地衣多糖,酶的大部分(>50%)留在胞内,其中25%分泌到胞外。根据酶特性分析,大肠杆菌中合成的β-1,3-1,4葡聚糖酶完全与出发菌株枯草杆菌相同。

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