文献类型： 中文期刊

第一作者： 王笑梅

作者： 王笑梅;王秀荣;宋秀龙;邱冬

作者机构：

期刊名称： 中国预防兽医学报

ISSN： 1008-0589

年卷期： 2000 年 S1 期

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收录情况： 北大核心

摘要： 鸡传染性贫血病（ＣＩＡ）是由鸡传染性贫血病病毒（ＣＡＶ）引起的幼龄鸡以再生障碍性贫血和淋巴组织萎缩为特征的传染病，是一种重要的免疫抑制性疾病。ＣＡＶ是由日本学者Ｙｕａｓａ于１９７９年首次发现［１］，其后在美、德、荷等一些世界养禽大国纷纷报道分离到该病毒。我国崔现兰于１９９２年在国内首次分离到ＣＡＶ［２］，并建立了ＩＦＡ方法。现已证实国内鸡群ＣＡＶ感染较为普遍，有的感染率达６０％以上。几年以前，大家都还普遍认为，ＣＡＶ感染后，直接死亡率不高，发病鸡临床表现不明显，直接影响不严重。但近年来，ＣＩＡ流行呈扩大趋势，由它引起的死亡率已升高到２０％，并且常常伴有与其它病毒性或细菌性传染病的混合感染或继发感染，耐过鸡生长受阻，到期不能出栏，直接损失和间接损失都越来越严重。我们为此作了现地调查和实验室研究，本文描述了国内ＣＩＡ的流行状况和一些实验室研究结果，并就存在问题和防制对策作出分析和探讨。以此警示广大兽医工作者和养禽业户：鸡传染性贫血病及其危害不容忽视！１现地调查 自１９９６年以来，ＣＩＡ发病明显增多。尤其是１９９９年春夏和２０００年春夏，发病之严重足以引起人们的高度重视。据哈尔滨兽医研究所外检室记录，１９９９年第二季度，ＣＡＶ送检病例占总的禽病送检病例的１０％，而以往同期仅为１％以下。从未有报道认为ＣＩＡ的发生有季节性，但从目前流行状况来看，春末夏初，季节交换，酷暑初来之时，ＣＩＡ发病较多。 一般祖代或父母代雏鸡产蛋前感染ＣＩＡ因不表现明显的临床症状而不易被发现。但可将ＣＡＶ经卵传递给子代雏鸡，发生垂直感染的雏鸡群表现明显的临床症状。感染鸡１０ －２０日龄病情严重，表现为眼睑、皮肤、脚趾等可视粘膜苍 白，皮下出血，水样血，血细胞压积值下降到２７％以下，严重者会降到１０％以下；病鸡采食量没有明显减少，只是造血障碍和生长受阻。１６日龄左右，严重发病鸡，会因重度贫血，衰竭而死。濒死鸡或死亡鸡剖检可见胸腺萎缩，骨髓变黄，肌 肉苍白，血管瘪陷，心脏空虚等变化，血液凝固不全或缓慢。该病病程较长，一般情况下垂直感染发病鸡３周龄以后开始恢复。耐过鸡常常在此期间继发细菌感染，较常见的有大肠杆菌引起的心包炎、肝包炎，葡萄球菌引起的皮肤溃烂，巴氏杆菌或沙门氏杆菌引起的肝脏坏死灶等。发病耐过鸡体重始终小于正常鸡，一个月时，仅为正常鸡的一半；２个月时，仅为正常鸡的２／３左右。严重影响肉仔鸡出栏，造成较大损失。ｌｏｐ年５月间；牡丹江地区多个鸡场发生贫血病，有一个１６００只的小型鸡场，发病率达ｅｄ％。发病后期，约５０％的发病鸡继发细菌感染［３１。至５６日龄时，大部分鸡因体小而不能按时出栏，业主损失较大，还由此引发了一场个体养户与种鸡的场的法律纠纷。 Ｚｏｐ年４－６月，吉林省某大型养鸡场孵育的商品代鸡群大面积发生贫血病，死亡率近２０％。追踪其父母代并进行了血清学检测，结果发现，父母代的抗体阳性率为６０％以上。证明父母代鸡群产蛋前感染过ＣＭ。从鸡场方面了解到的情况表明，父母代鸡群饲养过程中，免疫状况不十分好。如新城疫疫苗免疫后，抗体较免疫状况好的鸡群低两个滴度，并且在整个育成期都患有严重的大肠杆菌感染，曾应用多种抗生素治疗，但疗效甚微。今年，这个鸡场也因为ＣＩＡ的发生，付出了几十万元的损失。 １９９９年在广东省一些鸡场检测了１９８份血清，阳性率平均为３８．５；在黑龙江省的６个鸡场检测了８００份血清，阳性率为３１．４－８９．５％；在吉林省的１２个鸡场检测了ｌ１００份血清，阳性率为６０％－ｉｔｏ％。调查的２０多个鸡场中，只有一个阴性场。对阳性率高的鸡场，了解其既往史，均不同程度地存在着对其它疫苗的免疫失败、免疫状况不好和普遍的细菌感染等问题，但因现在检测方法不具备和临床表现不明显，成鸡感染时没有被发现，待子代商品鸡群呈现大面积发病时，不可挽回的损失已经形成。调查显示的ｏｈ感染之普遍，阳性率之高，后果之严重，无疑是令人震惊的！２实验室研究 目前已清楚ＣＡＶ编码Ｖｐｌ、叨口、Ｗ如三种病毒蛋白（‘」，Ｗｉ被认为是功能蛋白，它能诱导细胞凋亡。ＣＡＶ感染后，主要侵害机体中枢免疫器官．胸腺，造成Ｔ淋巴细胞发生凋亡和溶解［ｓｊ，使Ｔ细胞亚群中，ＣＤ３”、ＣＤ４”、ＣＤＳ”数量明显减少，导致细胞免疫系统受到损害，打破机体免疫平衡状态，使Ｂ细胞数量降低，对体液免疫系统产生间接影响。雏鸡因免疫抑制可引起严重的细菌性、病毒性继发感染。另外，ＣＡＶ可损伤造血祖细胞，使血细胞生成障碍，造成再生障碍性贫血。雏鸡会因严重缺血而死亡。 本实验室从牡丹江地区Ｃ［Ａ发病鸡的肝脏中，分离ＣＡＶ，经鉴定后，命名为 ＣＡＶ一地对历。其毒价为 ｌｏｆ·’ＣＩ％／０．Ｚａｌｌ，适应 ＭＤＣＧＭＳＢＩ细胞系，毒价为 １０７．５ ＴｈＴｈ／０， Ｚａｌｌ。用ｌｕｇ／只的剂量接种１日龄ＳＰＦ鸡，１２天开始发病，发病鸡病变十分典型，１４－１６天出现死亡。Ｍｇｇｂ株可引起ＳＰＦ鸡发病率１００％，死亡率８０％以上。国内分离到致病力如此高的ＣＡＶ还田少见，为ＣＩＡ疫苗研制及评价免疫效果奠定了基础。 实验室研究还发现，ＣＡＶ与鸡传染性法氏囊病毒（ＩＢＤＶ）混合感染，可相互增强其感染力和致病力卜３。 ｃａｘ与 ｌｓｎｖ混合感染的雏鸡，在６日龄时，就表现出ＩＢＤＶ对ＣＡＶ的增加作用。其胸腺／体重比值明显低于ＣＡＶ或ＩＢＤＶ单独感染鸡，外周血、胸腺、法氏囊、脾脏中Ｔ、Ｂ细胞的增殖水平也明显降低；感染后１３天时，混后感染鸡的胸腺体重、法氏囊／体重比值及Ｔ、Ｂ细胞增殖功能均低于ＣＡＶ或ＩＢＤＶ单独感染鸡。表明在ＩＢＤＶ存在条件下，ＣＩＡ的发病时间提前，并且加重了ＣＡＶ对雏鸡兔疫器官和免疫活性细胞的损伤程度。同时ＣＡＶ对ＩＢＤＶ也具有协同作用，使ＩＢＤ病程延长，并且加重了ＩＢＤＶ对感染鸡的损伤程度。混合感染后，雏鸡全部发病，在ＩＢＤｙ发病严重期（６－７日龄）出现一次死亡高峰；１６日龄时（ＣＡＶ发病严重期）出现第２次死亡高峰，每个死亡高峰均比单独感染的高２０％以上。因此，ＢＩＤＶ与ＣＡＶ的混合感染。混合感染与单独感染的鉴别诊断及ＩＢＤ与ＣＩＡ的联合防制应引起我们的高度重视。３存在问题 首先，人们应当对ＣＩＡ有一个清楚的认识，它的流行范围在扩大，发病率和死亡率在升高，混合感染在增强。它已不再是临床症状轻微、直接损失较小、只引起间接损失的疾病。它可以引起大面积的发病、引起死亡、引起混合感染、引起耐过鸡生长受阻。在有的鸡场，由于混合感染的干扰，发病时只诊断出了混感的另一种病，而忽略了ＣＩＡ的存在；发病后期当Ｃｉａ感染的耐过鸡表现出严重生长受阻，同一鸡群中的鸡大小差别极大，现地叫做“爷爷辈儿与孙子辈儿同群”时，业主甚至有些兽医工作者仍不清楚或者仍然不能想到是ＣＡＶ感染的后果，这是极其危险的。应当提醒大家的是，当发现鸡群免疫状态不好时，当雏鸡眼睑、咏、腿、爪发白时，当剖检见到血液稀薄、骨髓黄化时，首先应想到是否有ＣＡＶ在做怪。 只要掌握了ＣＩＡ的发病特征，对其作出临床诊断并不难。但要建立一个准确、特异、简便、易行的用于诊断、监测。普查等的方法，却并不容易。目前，只有美国、澳大利亚等少数几个国家研制了商品化的ＥＬＩＳＡ试剂合，而我国目前还没有完全规范的、已推向市场的诊断方法，这无疑给现地流行病学调查、准确诊断和未来的免疫监测带来诸多不便。靠临床变化只能检出正在发病鸡，无法知道鸡群是否得过ＣＩＡ，是否带有ＣＩＡ抗体，也就无法推测父母代的雏鸡是否将是ＣＩＡ的易感鸡群，无法为子代雏鸡的免疫程序和免疫状态提供必要的警示和有益的借鉴。本实验室在建立了检测ＣＩＡ抗原的ＩＦＡ方法和ｐｅＲ方法的基础上，又建立了ＥＩＪＳＡ方法，已检测血清２０００余份，为现地调查和诊断作了大量的工作，为免疫监测提供了可靠的技术手段，目前这一方法正在继续完善，相信不久将以商品化的形式推向市场，添补国内这项空白。４防制对策 目前，研究和防疫人员对Ｃｆａ的防制持有不同的观点。兽医界尚无统一的、规范的方法，也没有被大多数人接受和认可的、效果很好的疫苗。 有一种观点认为，可用活疫苗免疫种鸡群的方法，使后代子鸡获得良好的被动保护。国外学者通过在鸡胚中大量增殖ＣＡＶ标准株Ｃｕｘ－ｌ株，来制备ＣＩＡ活疫苗，免疫１３－１５周龄的种鸡群或父母代鸡群，使其在产蛋前产生抗ＣＡＶ抗体，并移行给子代，使子代鸡在低日龄内，受母源抗体的保护，抵抗 ＣＡＶ的攻击［人随着日龄的增大，母源抗体降低，年龄抵抗力增加，机体的自然保护率提高，雏鸡可安全渡过ＣＩＡ易感期。但现有的ＣＡＶ均为有毒力毒株，ＣＡＶ的基因组结构相对简单，保守性较强，不易通过细胞培养的方法将其致弱［ｓｊ。而接种有一定毒力的Ｏ人活疫苗，有可能导致ＣＡＶ的持续感染和蛋源垂直传播。因此Ｃ［Ａ活疫苗的使用时间和范围都受到严格的限制。还有人主张将已感染ＣＭ的鸡场或有感染危险的鸡场，在产蛋前１个月以上，用已感染ＣＩＡ场的ＣＡＶ污染草料，人工感染整个鸡群，使整个鸡群均发生自然感染，产生抗体，保护后代子鸡。但这种方法无疑是不科学的，因为无法保证每只鸡都获得相同程度的自然感染，无法控制人为散播ＣＡＶ的量及其在鸡群中持续在感染的时间，也给消毒带来了极大的困难，留下了危险的隐患。 另有一种观点认为，用交活苗免疫种鸡群的方法使子代雏鸡获得被动保护，这种方法比较安全和可靠［９］。但灭活苗需要病毒培养的滴度较高，一般培养方法难以达到要求，国外对于灭活苗的研究也只处于实验室阶段。本实验室由国家“九五”攻关项目资助，经三年的研究与实践，已成功研制出ＣＭ灭活苗［‘ｏｊ，实验室和现地试验，都获得了良好的效果，并通过了农业部专家组的鉴定。目前已开始了现地区域实验，相信该疫苗将在ＣＩＡ防制中发挥重要作用。 此外，国内外都在开展ＣＡＶ亚单位疫苗的研究工作。以酵母表达系统、杆状病毒表达系统等高效表达ＣＡＶ结构蛋白ＷＩ和ＶＰＺ，制备亚单位疫苗。尽管对于ＱＡ疫苗来说，存在着活毒疫苗毒力强，灭活毒疫苗毒价低等到问题，看起来更适于研制亚单位疫苗，但亚单位疫苗的免疫效力目前还不能十分肯定。 我们应加快研究步伐和树立正确的观念，充分重视ＣＩＡ及其危害，使ＣＩＡ的诊断与防制尽快走上科学化、规范化的轨道，为避免ＣＩｎ给养鸡业继续造成经济损失、继续危害养鸡业的发展，作出更大的努力。鸡传染性贫血病及其危害不容忽视@王笑梅$中国农业科学院哈尔滨兽医研究所!哈尔滨　150001 @王秀荣$中国农业科学院哈尔滨兽医研究所!哈尔滨　150001 @宋秀龙$中国农业科学院哈尔滨兽医研究所!哈尔滨　150001 @邱冬$中国农业科学院哈尔滨兽医研究所!哈尔滨　150001[1]Yuasa　N,T　Tanioguchi,Yoshida.Avi.Dis,1979,23:366-385. [2]崔现兰,幸桂香,周方红,等.中国畜禽传染病,1992,(6):3-7. [3]王秀荣,王笑梅,尹训南,等.预防兽医学进展,1999,(3):65-66. [4]Noteboen　 M H M,De Bore G F,Van Roozelaar　. et al,J.Viro,1991, 65:3131—3139. [5]Noteboen M H M,et al,Avi.Pathool,1995,24:11. [6]王笑梅,王秀荣,杨林,等.中国预防兽医学报,2000,5. [7] Vielitz　E,H　Landgraf　Avi.Pathol,1988,17:113-120. [8]Todd　D,etal,Avi,Path,1998,27:74-79. [9]Apages-mante. et al,Avi.Pathol,1997,26:271-279. [10]王秀荣,王笑梅,杨林,等.中国预防兽医学报,1999,21(1):17- 19.

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